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[發(fā)明專利]可復生的抗菌納米纖維膜及其制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711097495.4 申請日: 2017-11-09
公開(公告)號: CN107904947B 公開(公告)日: 2020-01-17
發(fā)明(設(shè)計)人: 王棟;魯振坦;袁勤文;陳孟鯤;蔣海青 申請(專利權(quán))人: 武漢紡織大學
主分類號: B32B5/02 分類號: B32B5/02;D06M101/06
代理公司: 42104 武漢開元知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 代理人: 馬輝
地址: 430200 湖*** 國省代碼: 湖北;42
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 復生 抗菌 納米 纖維 及其 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種可復生的抗菌納米纖維膜,它包括基布層(1),所述基布層(1)的上方依次設(shè)置有納米纖維膜層(2)和可復生抗菌層(3),其特征在于:所述納米纖維膜層(2)為由聚乙烯-聚乙烯醇納米纖維組成,所述可復生抗菌層(3)為由聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯分子和銅離子的復合物組成,所述聚乙烯-聚乙烯醇納米纖維與聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯分子進行接枝共聚,接枝共聚的密度為3×10-4~6×10-4 mol/m2;所述抗菌納米纖維膜對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌率達到99%以上,且在重復使用多次后,對金黃色葡萄球菌和大腸桿菌的抑菌率仍在98%以上。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述可復生的抗菌納米纖維膜,其特征在于:所述納米纖維膜層(2)的厚度為10~30μm。

3.一種制備權(quán)利要求1所述可復生的抗菌納米纖維膜的方法,其特征在于:它包括如下制備步驟:

1)制備納米纖維膜層:取聚乙烯-聚乙烯醇納米纖維懸浮液均勻的噴淋在棉質(zhì)織物基布層的表面,干燥后得到負載在基布層上的納米纖維膜層;

2)制備表面活化的納米纖維膜:取所述步驟1)制備得到的負載在基布層上的納米纖維膜層,將其置于恒溫氫氧化鈉溶液中進行浸漬活化、取出,再采用自來水或蒸餾水或超純水中的一種洗凈,然后置于室溫中自然晾干,得到表面活化的納米纖維膜;

3)制備可復生的抗菌納米纖維膜:取所述步驟2)制備得到的表面活化的納米纖維膜,將其浸漬在溴異丁酰溴的甲苯或正烷烴溶液中,反應(yīng)完全后取出,采用自來水或蒸餾水或超純水中的一種洗凈后置于室溫中自然晾干,得到表面具有引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基的納米纖維膜,再將表面具有引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基的納米纖維膜在氮氣保護環(huán)境下,浸漬于甲基丙烯酸二甲氨基乙酯、二聯(lián)吡啶和溴化亞銅的甲醇混合溶液中,發(fā)生接枝共聚反應(yīng),反應(yīng)完全后取出,得到表面接枝單體的納米纖維膜,將表面接枝單體的納米纖維膜置于銅離子溶液中發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),反應(yīng)完全后取出,采用自來水或蒸餾水或超純水中的一種洗凈后置于室溫中自然晾干,制備得到可復生的抗菌納米纖維膜。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述可復生的抗菌納米纖維膜的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中,將表面活化的納米纖維膜浸漬在體積百分比為1~5%的溴異丁酰溴的甲苯或正烷烴溶液中,控制反應(yīng)溫度為25~35℃,反應(yīng)30~90min后,制備得到表面具有引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基的納米纖維膜,所述正烷烴為正戊烷。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的可復生的抗菌納米纖維膜材料的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中,取0.5~2mmol的溴化亞銅和表面具有引發(fā)原子轉(zhuǎn)移自由基的納米纖維膜置于反應(yīng)容器中,通入氮氣10~20min后,加入50~200mmol的甲基丙烯酸二甲氨基乙酯和0.5~2mmol的二聯(lián)吡啶的甲醇混合液中,繼續(xù)在氮氣保護的環(huán)境下,采用恒溫水浴搖晃振蕩反應(yīng)10~14h,控制恒溫水浴的溫度為80℃,然后采用蒸餾水進行超聲洗滌干燥,制備得到表面接枝單體的納米纖維膜。

6.根據(jù)權(quán)利要求3或4或5所述的可復生的抗菌納米纖維膜材料的制備方法,其特征在于:所述步驟3)中,所述銅離子溶液的濃度為0.01~0.05g/kg,所述銅離子溶液為硫酸銅溶液或氯化銅溶液中的一種。

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