[發明專利]一種利用葉片誘導綠蘿愈傷組織的方法

在審

• 申請號: 201711094583.9
• 申請日: 2017-11-08
• 公開（公告）號: CN107624649A
• 公開（公告）日: 2018-01-26
• 發明（設計）人: 王健;劉坤;申亮;施金玉;盧迪浩;鄭德助;李健
• 申請（專利權）人: 東方上彩現代農業有限公司
• 主分類號: A01H4/00
• 分類號: A01H4/00
• 代理公司: 北京超凡志成知識產權代理事務所(普通合伙)11371
• 代理人: 魏彥

技術領域

本發明涉及植物培養技術領域，具體地說，涉及一種利用葉片誘導綠蘿愈傷組織的方法。

背景技術

綠蘿(學名：Epipremnum aureum)，屬于麒麟葉屬植物，大型常綠藤本，生長于熱帶地區，常攀援生長在雨林的巖石和樹干上，其纏繞性強，氣根發達，可以水培種植。成熟枝上葉柄粗壯，長30-40厘米，基部稍擴大，上部關節長2.5-3厘米、稍肥厚，腹面具寬槽，葉鞘長，葉片薄革質，翠綠色，通常(特別是葉面)有多數不規則的純黃色斑塊，全緣，不等側的卵形或卵狀長圓形，先端短漸尖，基部深心形，稍粗，兩面略隆起。

綠蘿原產地在印度尼西亞所羅門群島的熱帶雨林中，性喜溫暖、潮濕環境，要求土壤疏松肥沃、排水良好。在熱帶地區常攀援生長于巖石和樹干上，成為巨大的觀賞藤本植物，我國南方各地均有栽植。綠蘿耐陰性強，終年常綠，葉面有較厚的角質層，能適應室內干燥的環境條件，是優良的室內觀葉植物。此外，還能吸附和去除室內空氣中的甲醛、苯、三氯乙烯等污染物，是天然的“空氣凈化器”，具有較大的市場前景。

綠蘿的繁殖目前是通過扦插進行繁殖，由于綠蘿生長環境高溫高濕，扦插繁殖的后代極易感病菌，生產中經常出現大規模莖腐、根腐現象，給綠蘿的培育造成一定的經濟損失。

發明內容

有鑒于此，本發明要解決的技術問題在于克服綠蘿的繁殖目前是通過扦插進行繁殖，由于綠蘿生長環境高溫高濕，扦插繁殖的后代極易感病菌，生產中經常出現大規模莖腐、根腐現象，給綠蘿的培育造成一定的經濟損失的缺陷。

為解決上述問題，本發明提供一種利用葉片誘導綠蘿愈傷組織的方法，包括以下步驟：

選取母株，經預處理后取綠蘿葉片；

將所述綠蘿葉片進行機械損傷，并接種至愈傷組織誘導培養基中，得愈傷組織；

將所述愈傷組織轉接至繼代培養基中培養，即得；

所述愈傷組織誘導培養基包括如下組分：

改良MS培養基1號、6-芐氨基腺嘌呤、6-糖基氨基嘌呤、吲哚-3-乙酸、D丁酯、VC、蔗糖、椰子水和瓊脂粉。

優選地，所述選取母株，經預處理后取綠蘿葉片，包括：

選取母株運用多菌靈灌根；

取所述母株生長點處嫩葉；

將所述嫩葉消毒，得綠蘿葉片。

優選地，所述選取母株運用多菌靈灌根，包括：

選取母株使用80％多菌靈1000倍溶液進行灌根30天，每10天1次。

優選地，所述將所述綠蘿葉片進行機械損傷，并接種至愈傷組織誘導培養基中，得愈傷組織，包括：

將所述綠蘿葉片修剪后，得片樣；

將所述片樣進行機械損傷；

將所述機械損傷的片樣接種至愈傷組織誘導培養基中，在溫度25℃-28℃和濕度50％-65％的條件下進行培養，得愈傷組織。

優選地，所述愈傷組織誘導培養基按如下方法配置：

在改良MS培養基1號中，按照濃度加入1.0mg/L的6-芐氨基腺嘌呤、1.0mg/L的6-糖基氨基嘌呤、0.2mg/L的吲哚-3-乙酸、0.05mg/L的D丁酯、50mg/L的VC、20g/L的蔗糖、100ml/L的椰子水和7g/L的瓊脂粉，調節PH值至5.6-5.8，即得。

優選地，所述改良MS培養基1號按如下方法配置：

以MS培養基為基礎，還包括以下成分，并調整含量為：

肌醇：1-5mg/L；

鹽酸硫胺素：3-6mg/L；

鹽酸吡哆醇：0.5-2mg/L；

煙酸：0.5-3mg/L；

精氨酸：50mg/L；

天冬氨酸：100mg/L；

谷氨酸：150mg/L。

優選地，所述將所述愈傷組織轉接至繼代培養基中培養，即得，包括：

將所述愈傷組織轉接至繼代培養基中在預設培養條件下進行培養；

每40天繼代一次，即得。

優選地，所述預設培養條件，包括：

光照強度：1500-20001x；

光照時間：12小時/日；

溫度：25℃-28℃；

濕度：50％-65％。

優選地，所述繼代培養基包括如下組分：

改良MS培養基2號、6-芐氨基腺嘌呤、吲哚-3-乙酸、蔗糖和瓊脂粉。

優選地，所述繼代培養基，按如下方法進行配制：