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[發明專利]一種常溫固化型單組份液態密封材料在審

專利信息
申請號: 201711091695.9 申請日: 2017-11-08
公開(公告)號: CN107903858A 公開(公告)日: 2018-04-13
發明(設計)人: 陳建 申請(專利權)人: 中國航空工業集團公司金城南京機電液壓工程研究中心
主分類號: C09J163/10 分類號: C09J163/10;C09J175/14;C09J11/06;C09J11/08;C09K3/10
代理公司: 中國航空專利中心11008 代理人: 趙云
地址: 211106 江蘇省南京*** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 常溫 固化 型單組份 液態 密封材料
【說明書】:

技術領域

發明屬于材料領域,具體涉及一種常溫固化型單組份液態密封材料。

背景技術

目前金屬水管或氣管的接頭密封,一般采用油漆加麻絲或聚四氟乙烯生料帶,其操作工藝復雜,成本相對較高,粘接強度較低,螺紋密封的可靠性不高,同時施工過程有一定量的VOC(有害溶劑)釋放,環境友好性差。近幾年市場出現了液態密封材料(密封膠),由于其方便使用,市場接受度較高,但由于該材料受技術和生產工藝限制,膠體中無填料和其他增強材料,密封可靠性較差,工藝時間較長,應用領域受到限制。

發明內容

針對現有使用的產品存在的問題,本發明提供一種具有環境友好、密封可靠性高等優點的新型常溫固化型單組份液態密封材料。本發明材料可以實現較短時間滿足密封要求,同時粘接強度適中,可維護、返修性優良。

本發明的技術方案:一種常溫固化型單組份液態密封材料,其組成包括環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸或丙烯酸、異丙苯過氧化氫、乙酰苯肼、短切有機纖維增強材料;其中各成分所占質量比例:環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂至少選擇一種,共占40%~80%,甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯至少選擇一種,共占10%~40%,甲基丙烯酸或丙烯酸1%~8%,異丙苯過氧化氫2%~10%,乙酰苯肼0.02%~0.4%,短切有機纖維增強材料1%~30%。

進一步地,上述環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂至少選擇一種,共占50%,甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯至少選擇一種,共占20%,;甲基丙烯酸或丙烯酸5%,異丙苯過氧化氫5%,乙酰苯肼0.4%,芳綸短切纖維19.6%。

進一步地,上述環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂至少選擇一種,共占76.9%,甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯至少選擇一種,共占10%,甲基丙烯酸或丙烯酸3%,異丙苯過氧化氫2%,乙酰苯肼0.1%,PET短切纖維8%。

上述常溫固化型單組份液態密封材料配制方法為:

步驟1:先將樹脂加熱到50℃~70℃;

步驟2:加入短切有機纖維增強材料攪勻;

步驟3:30min后加入除異丙苯過氧化氫以外的材料攪拌3h;

步驟4:冷卻到室溫,加入異丙苯過氧化氫,繼續攪拌40min;

步驟5:真空脫泡后分裝。

本發明的有益效果:1)該發明液態密封材料能夠金屬接頭密封性能,對于現有類似產品出現的密封問題、工藝時間長等情況有特別明顯得改善;2)產品成品儲存期長室溫儲存期不少于2年,一般同類產品儲存期為1年左右,產品使用后投入使用時間不大于2h,一般同類產品為24h以上;3)使用工藝簡單,原料成本較低,只要經過簡單培訓,一般操作人員根據該發明就可以配制出合格、穩定的膠粘劑,直接用于研制生產。

具體實施方式

下面結合具體實施例對本發明作進一步詳細說明。

本發明主要原理為采用金屬引發厭氧固化體系,即利用金屬離子破壞材料本身的氧化-還原平衡體系,促進材料固化成不溶、不熔的固化物,形成穩定的密封材料層,實現螺紋或平面間密封和固定,與現有類似產品比較主要增加了短切有機纖維增強材料,由于該類材料的加入可明顯提高產品的密封性和內聚強度,同時可實現快速密封的效果。

環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂至少選擇一種,共占76.9%,甲基丙烯酸羥丙酯、甲基丙烯酸羥乙酯至少選擇一種,共占10%,甲基丙烯酸或丙烯酸3%,異丙苯過氧化氫2%,乙酰苯肼0.1%,芳綸短切纖維料8%。

通過調整膠粘劑配方,按照相應國標要求進行性能測試、篩選出能夠符合要求,及滿足使用環境要求的材料,并其工藝性能進行考評。

實施例一

環氧甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯甲基丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸或丙烯酸、異丙苯過氧化氫、乙酰苯肼、短切有機纖維增強材料;其中各成分所占質量比例:環氧甲基丙烯酸樹脂65%,甲基丙烯酸羥丙酯10%,異丙苯過氧化氫5%;甲基丙烯酸或丙烯酸5%,乙酰苯肼0.1%,芳綸短切纖維14.9%。

制備工藝如下:

步驟1:先將樹脂加熱到60℃;

步驟2:加入短切有機纖維增強材料攪勻;

步驟3:30min后加入除異丙苯過氧化氫以外的材料攪拌3h;

步驟4:冷卻到室溫,加入異丙苯過氧化氫,繼續攪拌50min;

步驟5:真空脫泡后分裝。

實施例二

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