[發(fā)明專利]一種復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711090686.8 | 申請日: | 2017-11-08 |
| 公開(公告)號: | CN108014755A | 公開(公告)日: | 2018-05-11 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 何松 | 申請(專利權(quán))人: | 馬鞍山菌菌食品科技有限公司 |
| 主分類號: | B01J20/24 | 分類號: | B01J20/24;B01J20/28;C02F1/28;D06M14/04;D06M15/285;D06M11/49;D06M101/06;C02F101/20 |
| 代理公司: | 安徽合肥華信知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司 34112 | 代理人: | 方琦 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 復(fù)合 氧化物 重金屬 纖維 及其 制備 方法 | ||
1.一種復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維,其特征在于通過以下方法制備:
(1)將干燥的水稻秸稈粉碎,清水洗去雜質(zhì)后,置于質(zhì)量分數(shù)5%的氫氧化鈉溶液中室溫下浸泡2-3小時,再取出放入質(zhì)量分數(shù)10%的氫氧化鈉溶液中在90-95℃下蒸煮3-4小時,之后取出并用水洗凈,抽濾后在80-90℃下烘干,得預(yù)處理水稻秸稈纖維素備用;
(2)將步驟1所得纖維素置于30-50倍于其質(zhì)量的水中,在45-55℃不斷攪拌條件下分別加入丙烯酰胺、過氧化苯甲酰、發(fā)泡劑,其中纖維素、丙烯酰胺、過氧化苯甲酰、發(fā)泡劑的質(zhì)量比為(10-12):(25-26):(6-8):(4-5),反應(yīng)80-90分鐘后過濾,得改性纖維備用;
(3)將0.5mol/L硫酸鎂溶液和1mol/L氫氧化鈉溶液等體積混合,攪拌10-15分鐘后再向其中加入硫酸鎂粉末,并于110-120℃下加熱10-12小時,經(jīng)自然冷卻后得到固體沉淀,干燥后與氯化鐵混合并完全沉浸在水中,以300-350轉(zhuǎn)/分的速率攪拌60-90分鐘,收集沉淀物,用水洗凈后置于烘箱中,在130-150℃下干燥,并磨細至0.05毫米以內(nèi),得納米鐵氧化物備用;
(4)將粉煤灰浸沒于2mol/L硫酸溶液中,攪拌20-30分鐘后過濾,再將其送入烘箱中,于105-110℃烘干2-3小時,得到改性粉煤灰,將其與炭粉、納米鐵氧化物按質(zhì)量比(16-18):1:(1-3)混合后沉浸于1mol/L硝酸鋅溶液中,攪拌30-40分鐘后過濾,收集固體并在100-105℃下烘干粉碎,得到粉煤灰固載納米鐵氧化物粉末備用;
(5)將步驟2所得改性纖維和步驟4所得粉煤灰固載納米鐵氧化物粉末按質(zhì)量比3-4:1混合沉浸于30%的聚乙烯亞胺溶液中,室溫下浸泡60-70分鐘后經(jīng)過濾取出并烘干,即得本發(fā)明螯合纖維。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟2中發(fā)泡劑為正己烷、正庚烷中的任意一種。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟3中硫酸鎂、氫氧化鈉混合液與硫酸鎂粉末、氯化鐵的質(zhì)量比為(24-25):(7-10):(1-1.5)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維的制備方法,其特征在于,所述步驟4中粉煤灰使用前先磨細至0.05毫米,篩選后與水充分混合,通過磁選機磁選除鐵后過濾烘干。
5.權(quán)利要求1-4任一項所述的復(fù)合鐵氧化物重金屬螯合纖維的使用方法,其特征在于,將其投放于含有重金屬離子的廢水溶液中,按重金屬濃度控制投放量為30-60克/立方米,處理時間為6-10小時。
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