[發(fā)明專利]一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜及其制備方法

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• 申請日: 2017-11-08
• 公開（公告）號: CN107596929A
• 公開（公告）日: 2018-01-19
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 趙慧宇;高翔;于海洲
• 申請（專利權(quán)）人: 江蘇拓邦環(huán)保科技有限公司
• 主分類號: B01D71/52
• 分類號: B01D71/52;B01D69/12;B01D67/00;B01D61/02
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1.一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜,包括支撐體層、功能膜層和抗污染層，其特征在于：所述支撐體層為摻雜有氧化石墨烯的含氟聚芳醚酮，所述功能膜層為聚酰胺/聚酰胺酰亞胺層；所述抗污染層為改性聚乙烯醇層。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜,其特征在于：所述支撐體層氧化石墨烯摻雜量為0.01-0.1% wt；所述功能膜層中氧化石墨烯摻雜量為0.01-0.1% wt。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜,其特征在于：所述支撐體層的厚度為10-150μm；所述聚酰胺/聚酰胺酰亞胺層的厚度為20-500nm；所述改性聚乙烯醇層為10-80μm。

4.實現(xiàn)權(quán)利要求1所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于：其制備方法包括以下步驟：

A、將含氟聚芳醚酮、有機溶劑、致孔劑和氧化石墨烯按一定比例配置成鑄膜液，攪拌均勻，靜置1-3h后超聲脫氣10-30min，作為支撐體鑄膜液；

B、將步驟A制得的鑄膜液利用刮膜機涂抹到無紡布上，厚度為10-150μm，然后室溫下蒸發(fā)5-30s后浸入15-25℃去離子水中凝膠固化成膜，然后在50-70℃烤箱中干燥6-10小時，制得支撐體層；

C、分別配置溶液A和溶液B中，所述溶液A的溶質(zhì)為芳香胺和/或脂肪胺，溶劑為水，所述溶液B的溶質(zhì)為芳香酰氯和/或脂肪酰氯，溶劑為有機溶劑；

D、將步驟B制得的支撐體層表面先浸漬溶液A中5-60s，然后在室溫下靜置5-30s，再浸漬溶液B中5-30s，后在室溫下靜置反應(yīng)1-10min后，置于干燥箱中40-60℃中干燥2-6小時；

E、將步驟D所制得的復(fù)合膜層表面涂覆一層聚乙烯醇和離子液體的水溶液構(gòu)成的鑄膜液，厚度為30-80μm，室溫晾干，然后用去離子水沖洗三次， 40-80℃干燥箱中干燥2-6小時，制得復(fù)合反滲透膜。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于：所述支撐體含氟聚芳醚酮為對雙酚/間雙酚和1,4-二（4’-氟苯酰基）苯及1,3-二（4’-氟苯酰基）苯的聚合物、三氟甲烷基聚芳醚酮或二氟甲烷基聚芳醚酮。

6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于：所述芳香胺為對苯二胺、間苯二胺、均苯三胺、4,4‘-二氨基二苯醚，3,5-二氨基苯甲酸和1,2,4-三胺基本中的至少一種，所述脂肪胺為乙二胺、丙二胺、丁二胺、戊二胺、三（2-氨乙基）胺、二乙烯三胺、N-(2-羥乙基)乙二胺、己二胺、1,3-二胺基環(huán)己烷、1,2-二胺基環(huán)己烷、1,4-二氨基環(huán)己烷、哌嗪、1,3-雙哌啶基丙烷和4-氨基甲基哌嗪中的至少一種；

所述芳香酰氯為苯二甲酰氯、間苯二甲酰氯、鄰苯二甲酰氯、聯(lián)苯二甲酰氯、苯二磺酰氯、1,2,4-偏苯三酸酐酰氯，均苯三甲酰氯中的至少一種，所述脂肪酰氯為丁三酰氯、丁二酰氯、戊三酰氯、戊二酰氯、己三酰氯、己二酰氯、癸二酰氯、癸三酰氯、環(huán)丙烷三酰氯、環(huán)丁烷二酰氯、環(huán)丁烷四酰氯、環(huán)戊烷二酰氯、環(huán)戊烷三酰氯、環(huán)戊烷四酰氯、環(huán)己烷二酰氯、環(huán)己烷三酰氯、環(huán)己烷四酰氯、四氫呋喃二酰氯和四氫呋喃四酰氯中的至少一種；

步驟A中的所述有機溶劑為：三氯甲烷、二氯甲烷、二甲亞砜、DMF或者DMAc。

7.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種耐高溫高通量復(fù)合反滲透膜的制備方法,其特征在于：所述步驟C中所述有機溶劑為含有4-10個碳原子的脂肪烴、環(huán)脂烴和芳香烴中的一種或幾種。