[發明專利]一種抗心律失常的藥物組合物及其制備方法

在審

• 申請號: 201711084527.7
• 申請日: 2017-11-07
• 公開（公告）號: CN107693677A
• 公開（公告）日: 2018-02-16
• 發明（設計）人: 王君
• 申請（專利權）人: 王君
• 主分類號: A61K36/8967
• 分類號: A61K36/8967;A61P9/06;A61K31/138
• 代理公司: 北京輕創知識產權代理有限公司11212
• 代理人: 楊立,周玉婷

1.一種抗心律失常的藥物組合物，其特征在于，由中藥成分和西藥成分復配而成，以重量份數計，所述中藥成分包括以下原料藥：菊花23-30份、紅參23-30份、補骨脂20-28份、甘藍20-28份、百合14-25份、灸附子14-25份、鹿銜草14-25份；所述西藥成分包括以下原料藥：普羅奈爾1.4-4.6份、普羅帕酮2.3-5.5份。

2.根據權利要求1所述的抗心律失常的藥物組合物，其特征在于，以重量份數計，所述中藥成分包括以下原料藥：菊花26份、紅參25份、補骨脂24份、甘藍24份、百合18份、灸附子19份、鹿銜草20份；所述西藥成分包括以下原料藥：普羅奈爾3份、普羅帕酮3.4份。

3.一種抗心律失常的藥物組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：

S1：按權利要求1或2的配比稱取各原料藥；

S2：將菊花、紅參、補骨脂、甘藍、百合、灸附子、鹿銜草，加水浸泡12h，煎煮兩次，合并煎煮液，濾過，濾液濃縮至60℃下相對密度為1.10～1.15的稠膏，真空干燥，粉碎，得細粉Ⅰ；

S3：將普羅奈爾、普羅帕酮研磨成細粉Ⅱ；

S4：將細粉Ⅰ和細粉Ⅱ混合，加入藥學可接受的輔料按藥學常規制藥方法制備成口服制劑。

4.根據權利要求3所述的制備方法，其特征在于，步驟S2中，煎煮條件為：第一次加8倍量水，煎煮2h，第二次加7倍量水，煎煮1.5h。

5.根據權利要求3或4所述的制備方法，其特征在于，所述口服制劑為膠囊劑、片劑、顆粒劑或丸劑。

6.根據權利要求5所述的制備方法，其特征在于，所述口服制劑為膠囊劑。