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[發明專利]一種三元催化劑的制備方法在審

專利信息
申請號: 201711080877.6 申請日: 2017-11-06
公開(公告)號: CN109745980A 公開(公告)日: 2019-05-14
發明(設計)人: 張泳 申請(專利權)人: 張泳
主分類號: B01J23/63 分類號: B01J23/63;B01D53/94
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 710000 陜西省*** 國省代碼: 陜西;61
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摘要:
搜索關鍵詞: 制備 三元催化劑 助催化劑 熱處理 烘干 乳化 催化穩定性 貴金屬材料 貴金屬 材料漿料 分散效果 漿料涂覆 熱穩定性 尾氣處理 晾干 催化劑 申請
【說明書】:

發明提出了一種三元催化劑的制備方法,包括如下步驟:1)提供載體、貴金屬材料和助催化劑材料;2)將助催化劑材料漿料乳化;3)將乳化后的漿料涂覆于載體上,晾干,烘干;4)將烘干后的產物進行熱處理;5)熱處理完成后,即得三元催化劑產物。本申請的制備方法,制備方法簡單,貴金屬和助催化劑的分散效果好,制備的催化劑具有較好的熱穩定性,尾氣處理時具有較好的催化穩定性。

技術領域

本發明屬于汽車尾氣處理領域,尤其涉及一種三元催化劑的制備方法。

背景技術

汽車尾氣的主要污染物是一氧化碳(CO)、碳氫化合物(HC)和氮氧化物,利用安裝在排氣系統的催化劑可以將一氧化碳、碳氫化合物氧化成二氧化碳和水,同時將氮氧化物還原成無毒的氮氣,實現尾氣的凈化,目前這催化劑通常為三元催化劑。三元催化劑由兩部分組成:載體和覆于載體上的活性催化物質;活性催化物質通常選用貴金屬,如鉑、鈀和銠的一種或幾種,另外添加氧化材料等。

目前的三元催化劑的制備方法中,多采用涂覆活性物質,涂覆后進行烘干和焙燒,采用這種熱處理時,貴金屬活性組分分散梯度較大、高熱穩定性比較差,生產工藝時間較長,產品性能一致性很難達到目標。

發明內容

本發明提出一種三元催化劑制備方法,采用梯度溫度的處理方法,解決目前制備三元催化劑貴金屬組分分散梯度較大等問題,同時制備的三元催化劑具有優秀的尾氣凈化效果。

本發明采用的技術方案如下:

三元催化劑的制備方法,包括如下步驟:

1)提供載體、貴金屬材料和助催化劑材料;

2)將助催化劑材料制備的漿料乳化;

3)將步驟2)乳化后的漿料涂覆于載體上,晾干,烘干;

4)將烘干后的產物進行熱處理,曲線熱處理參數:60min內,溫度由70℃升至150℃;30min內,溫度由150℃升至350℃;最后熱分解:350℃60min;

5)然后置入貴金屬材料制備的溶液中過液,曲線溫度參數:60min內溫度由350℃升至500℃;焙燒:500℃120min;曲線冷卻:60min內,由500℃將至150℃;

6)熱處理完成后,即得三元催化劑產物。

進一步優選地,所述步驟3)還包括如下步驟:烘干后產物檢測;檢測合格后進行步驟4),檢測不合格后進行重新涂覆。

進一步優選地,所述步驟2)中漿料乳化時間為35min。

進一步優選地,所述步驟3)中晾干時間為至少8小時。

進一步優選地,所述步驟3)中漿料乳化時,進行檢測粘度和酸堿度,并進行調整。進一步地,所述的漿料的最終粘度為25-26mPa.s,pH值為3-4。

其中,貴金屬選用鈀、銠或鉑的混合物,助催化劑包括儲氧材料和助劑等,選用氧化鋁、擬薄水鋁石、鈰鋯粉、可溶性鋇鹽、硝酸等化合物。載體采用蜂窩狀載體。

本發明中,采用三元催化劑的制備方法中,助催化劑(儲氧材料)涂覆于在載體后,進行熱處理了,并進行過貴金屬溶液(貴金屬材料溶解于硝酸溶液中所制成),進行貴金屬的涂覆;

熱處理采用梯度溫度的方式,包括烘干、分解、過液、焙燒和冷卻等步驟,尤其是烘干、過液和冷卻過程的梯度升溫,烘干分為兩個溫度步驟,先進行70-150℃,然后再進行較高溫度烘干,在進行350℃的分解,隨后在進行較高溫度的過液,焙燒完成后,進行梯度溫度的冷卻;這種梯度溫度進行的熱處理,使貴金屬組分分散較好,熱穩定性較好,同時形成的三元催化劑保持優秀的尾氣凈化處理效果。

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