[發明專利]一種生產純褐藻酸鈉的方法

在審

• 申請號: 201711079118.8
• 申請日: 2017-11-06
• 公開（公告）號: CN107722137A
• 公開（公告）日: 2018-02-23
• 發明（設計）人: 顧鵬威;王小群;盧月美
• 申請（專利權）人: 廣西沙田仙人灘農業投資有限公司
• 主分類號: C08B37/04
• 分類號: C08B37/04
• 代理公司: 重慶為信知識產權代理事務所(普通合伙)50216
• 代理人: 劉旭章

技術領域

本發明涉及褐藻酸鈉生產加工技術領域，具體為一種生產純褐藻酸鈉的方法。

背景技術

褐藻酸鈉是從褐藻類的海帶或馬尾藻中提取碘和甘露醇之后的副產物，是一種天然多糖，具有藥物制劑輔料所需的穩定性、溶解性、粘性和安全性，目前在食品工業、紡織工業、化妝品制造業、造紙工業、冷藏材料、醫藥等領域都得到了廣泛應用，因此市場對其需求量是越來越大，質量也是越來越高。目前生產出的褐藻酸鈉普遍的問題是含雜質較多，純凈度較低，一是造成提取原料的浪費，二是增加了使用單位的生產成本。

發明內容

針對上述存在的問題，本發明一種生產純褐藻酸鈉的方法，包括溶解粗褐藻酸鈉、凝析出褐藻酸、配制褐藻酸鈉膠液、漂白褐藻酸鈉膠液、中和褐藻酸、對無色透明的褐藻酸鈉膠液進行2次脫水以及真空干燥等步驟。本發明通過凝析出褐藻酸兩次、中和褐藻酸兩次以及對褐藻酸鈉膠液進行漂白，最后再脫水兩次制得純褐藻酸鈉，使得褐藻酸鈉的純凈度得到了極大的提高，有效減少了提取原料的浪費，降低了使用單位的生產成本。

為了達到上述目的，本發明采用了以下技術方案：

一種生產純褐藻酸鈉的方法，其特征在于，包括以下步驟：

步驟（1）：將粗褐藻酸鈉溶入水中并不斷攪拌使其充分溶解，然后用過濾網濾去不溶物和雜質；

步驟（2）：在粗褐藻酸鈉溶液中加入24%的鹽酸，使其pH值為2.2-2.5，待游離褐藻酸被析出后，用水洗滌褐藻酸以除去雜質；

步驟（3）：將水洗后的褐藻酸制成褐藻酸鈉膠液；

步驟（4）：在褐藻酸鈉膠液中加入次氯酸鈉進行漂白，充分攪拌均勻后加入溫水沖稀，使褐藻酸鈉溶液符合質量標準；

步驟（5）：加入24%鹽酸使褐藻酸鈉膠液pH值再次達到2.2-2.5，待褐藻酸又被凝析出來后再次用水清洗；

步驟（6）：用20%NaOH液將褐藻酸再次中和溶解，加32倍的清水稀釋，加入0.4%藥用活性炭并攪拌均勻，然后煮沸使褐藻酸鈉脫色并吸附雜質，抽濾后使褐藻酸鈉膠液成為無色透明濾液；

步驟（7）：將無色透明濾液與酒精按1:2比例進行第一次脫水，待絮狀褐藻酸鈉沉淀出來后除去水分，再與酒精按1:1.5比例進行第二次脫水，接著壓榨除去水分及酒精，然后在無水氯化鈣上真空干燥即制得純褐藻酸鈉。

進一步的，所述步驟（1）粗褐藻酸鈉與水的比例為1:40，水溫為55℃。

進一步的，褐藻酸制成褐藻酸鈉膠液的制備方法為在褐藻酸中加入18%NaOH液，搖勻后靜置3-5分鐘即制成褐藻酸鈉膠液。

進一步的，所述步驟（4）溫水為23℃。

進一步的，第一次脫水時酒精濃度為72%，第二次脫水時酒精濃度為85%。

進一步的，所述質量標準為褐藻酸鈉溶液顏色白色、氣味無臭無味、水分含量 ≤15%、水不溶物≤4%、pH值5.0～7.0。

本發明的有益效果如下：

本發明一種生產純褐藻酸鈉的方法，通過凝析出褐藻酸兩次、中和褐藻酸兩次以及對褐藻酸鈉膠液進行漂白，最后再脫水兩次制得純褐藻酸鈉，使得褐藻酸鈉的純凈度得到了極大的提高，有效減少了提取原料的浪費，降低了使用單位的生產成本，因此在褐藻酸鈉生產加工技術領域具有廣闊的應用前景，適合產業化大規模發展利用。

具體實施方式

下面結合實施例對一種生產純褐藻酸鈉的方法，作進一步說明。

實施例1

一種生產純褐藻酸鈉的方法，包括以下步驟：

步驟（1）：將粗褐藻酸鈉溶入水中并不斷攪拌使其充分溶解，然后用過濾網濾去不溶物和雜質；所述粗褐藻酸鈉與水的比例為1:40，水溫為55℃；

步驟（2）：在粗褐藻酸鈉溶液中加入24%的鹽酸，使其pH值為2.2，待游離褐藻酸被析出后，用水洗滌褐藻酸以除去雜質；

步驟（3）：將水洗后的褐藻酸制成褐藻酸鈉膠液，制備方法為在褐藻酸中加入18%NaOH液，搖勻后靜置3分鐘即制成褐藻酸鈉膠液；

步驟（4）：在褐藻酸鈉膠液中加入次氯酸鈉進行漂白，充分攪拌均勻后加入溫水沖稀，使褐藻酸鈉溶液符合質量標準；所述質量標準為褐藻酸鈉溶液顏色白色、氣味無臭無味、水分含量 ≤15%、水不溶物≤4%、pH值為5.0；所述溫水為23℃；

步驟（5）：加入24%鹽酸使褐藻酸鈉膠液pH值再次達到2.2，待褐藻酸又被凝析出來后再次用水清洗；