[發(fā)明專利]一步法制備Cu基分子篩SCR催化劑的方法

在審

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711075729.5
• 申請日: 2017-11-06
• 公開（公告）號: CN107744830A
• 公開（公告）日: 2018-03-02
• 發(fā)明（設計）人: 范益群;邱鳴慧;孔祥力;孔德雙;谷昌軍;陳春明;劉志斌;宦秀樺;孔令仁
• 申請（專利權）人: 南京工業(yè)大學;江蘇高淳陶瓷股份有限公司
• 主分類號: B01J29/85
• 分類號: B01J29/85;B01D53/86;B01D53/56
• 代理公司: 南京天華專利代理有限責任公司32218
• 代理人: 徐冬濤,袁正英

1.一步法制備Cu基分子篩SCR催化劑的方法，其特征在于：采用含有模板劑的SAPO-34分子篩漿料，將銅通過液相離子交換的方法以Cu²⁺的形式均勻負載到分子篩上，且銅的質(zhì)量分數(shù)達到0.4-10.0%，通過一次焙燒，得到Cu基分子篩SCR催化劑；具體步驟如下：

a)向合成SAPO-34分子篩釜液中加入去離子水，使質(zhì)量固含量在2-15%，超聲分散，得懸濁液；其中所述的合成SAPO-34分子篩釜液為水熱反應制備SAPO-34分子篩的釜液、固相反應制備SAPO-34分子篩的釜液、氣相反應制備SAPO-34分子篩的釜液或SAPO-34分子篩膜生產(chǎn)的釜液；

b) 將步驟a)所得懸濁液進行離心分離，得到固體；

c) 向步驟b)所得的固體加入去離子水，得到固含量為5-15wt%的懸濁液；

d) 稱取銅鹽化合物，加入步驟c)所得懸濁液，控制銅含量0.1-1mol/L，攪拌均勻，得懸濁液；

e)向步驟d)所得懸濁液中加入堿，邊攪拌邊調(diào)節(jié)pH至4-6；其中所述堿為氨水或四甲基氫氧化銨；

f)將步驟e)所得懸濁液高速攪拌并加熱，進行液相離子交換；其中所述的攪拌速率為150-350r/min；加熱溫度50-90℃，持續(xù)時間1.5-6小時；

g)將步驟f)所得懸濁液進行離心分離；

h)將步驟g)所得固體進行脫水烘干，研磨，焙燒，即得到Cu基分子篩SCR催化劑。

2.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于步驟（a）中所述的超聲功率為30-80kHz，超聲時間為0.5-3h。

3.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于步驟（b）和（g）中所述的離心速率均為8000-12000r/min，離心時間均為3-30min。

4.根據(jù)權利要求1所述的方法，其特征在于步驟（h）中所述的烘干溫度為100-130℃，烘干1-5小時；焙燒溫度為400-800℃，焙燒時間2-6小時。

5.根據(jù)權利要求1中所述的方法，其特征在于所述的銅鹽化合物為銅的硫酸鹽、銅的硝酸鹽、銅的氯鹽或銅的醋酸鹽。