[發明專利]一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法在審
| 申請號: | 201711073561.4 | 申請日: | 2017-11-04 |
| 公開(公告)號: | CN109755485A | 公開(公告)日: | 2019-05-14 |
| 發明(設計)人: | 李勝;楊艷飛;李國敏 | 申請(專利權)人: | 深圳格林德能源集團有限公司 |
| 主分類號: | H01M4/36 | 分類號: | H01M4/36;H01M4/48;H01M4/62;H01M10/0525;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 518105 廣東省深圳市寶安區*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 鋰離子電池負極材料 石墨烯 制備 氧化石墨烯 石墨 惰性氣體氛圍 電化學性能 前驅體粉末 點陣結構 負極材料 高溫煅燒 納米顆粒 納米粒子 石墨烯片 體積效應 團聚 合成 | ||
1.一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,該方法包括如下步驟:
(1)氧化石墨烯(或石墨稀)膠體制備;
(2)氧化石墨烯/Sn(OH)4(或石墨稀/Sn(OH)4)前驅體的合成,按比例稱取所需的氧化石墨烯(或石墨稀)膠體均勻分散于去離子水中,加入錫鹽,攪拌溶解,溶解完全后,將適量的沉淀劑緩慢加入上述混合溶液中,升溫攪拌反應一段時間得到氧化石墨烯/Sn(OH)4(或石墨稀/Sn(OH)4)混合液,然后經分離、洗滌、干燥得到氧化石墨烯/Sn(OH)4 (或石墨稀/Sn(OH)4)粉末;
(3)將氧化石墨烯/Sn(OH)4(或石墨稀/Sn(OH)4)粉末在惰性氣體氛圍下高溫煅燒后可得到SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料。
2. 根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,所述的氧化石墨烯(或石墨稀)膠體制備的方法采用經典(或改進)的Hummers 法、超聲液相剝離法,高速剪切法中的一種或幾種。
3.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,所述的SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料中石墨烯的質量分數為1%~30%。
4.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述的氧化石墨烯(或石墨稀)膠體的分散為高功率超聲分散,超聲功率大于300W,超聲時間30min~120min。
5.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述的錫鹽為四氯化錫或氯化亞錫中的一種或兩種,錫鹽的濃度為0.1~0.4mol/L。
6.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述的沉淀劑為氫氧化鉀、氫氧化鈉、尿素、氨水中的一種或多種,其濃度與錫鹽濃度比例為6:1~1:1。
7.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述的混合溶液反應溫度為75~95℃,反應時間為2~6h。
8.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,所述的分離為離心或抽濾,洗滌程度至濾餅中基本無氯離子存在為止,所述的干燥為真空干燥。
9.根據權利要求1所述的一種SnO2/石墨烯鋰離子電池負極材料制備方法,其特征在于,在步驟(3)中,所述的氧化石墨烯/Sn(OH)4(或石墨稀/Sn(OH)4)粉末高溫煅燒時的惰性氣體為氮氣或氬氣惰性氣體,煅燒溫度為400~600℃,煅燒時間為2~6h。
該專利技術資料僅供研究查看技術是否侵權等信息,商用須獲得專利權人授權。該專利全部權利屬于深圳格林德能源集團有限公司,未經深圳格林德能源集團有限公司許可,擅自商用是侵權行為。如果您想購買此專利、獲得商業授權和技術合作,請聯系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711073561.4/1.html,轉載請聲明來源鉆瓜專利網。





