[發(fā)明專利]2’-C-甲基取代核苷類化合物及其制備與用途在審
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711071739.1 | 申請(qǐng)日： | 2017-11-03 |
| 公開（公告）號(hào)： | CN109748943A | 公開（公告）日： | 2019-05-14 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 沈競(jìng)康;李佳;陳越磊;周宇波;熊兵;劉同超;任煥明;謝吳辰;蘇明波;胡小蓓;汪玉潔;徐威 | 申請(qǐng)（專利權(quán)）人： | 中國(guó)科學(xué)院上海藥物研究所 |
| 主分類號(hào)： | C07H19/16 | 分類號(hào)： | C07H19/16;C07H1/00;C07D487/04;A61K31/7076;A61K31/53;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京金信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11225 | 代理人： | 劉鋒;李琳 |
| 地址： | 201203 上海*** | 國(guó)省代碼： | 上海;31 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 制備 核苷類化合物 酶抑制劑 可接受 癌癥 治療 預(yù)防 應(yīng)用 | ||
1.一種如式2所示的2’-C-甲基取代的核苷類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽：
其中，
X和Y各自獨(dú)立地選自碳或氮，Z選自碳、氮、CR0，其中R0為鹵素或氰基；
M為
Ar選自未取代的或被C1-C6烷基或鹵素取代的C6-C12芳基，
環(huán)A為未取代的或被C1-C6烷基或鹵素取代的C6-C12芳基，
L選自被取代或未被取代的C2-C6直鏈或支鏈亞烷基，取代或未被取代的C2-C6直鏈或支鏈亞烯基，取代或未被取代的C2-C6直鏈或支鏈亞炔基，取代或未被取代的C3-C6亞環(huán)狀烷基，或取代或未被取代的C2-C6亞烷基C3-C6亞環(huán)狀烷基，所述取代的取代基選自鹵素、C1-C6烷氧基，
R4選自C1-C6?；騂。
2.如權(quán)利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，
X和Z同時(shí)為氮，Y為碳；X和Z同時(shí)為碳，Y為氮；Y和Z同時(shí)為氮，X為碳；或，X為氮，Y為碳和Z為碳；
所述C3-C6亞環(huán)狀烷基為
優(yōu)選地，
所述M為
3.如權(quán)利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述式2所示的化合物為由以下通式之一所示的2’-C-甲基取代的核苷類化合物：
其中，M與權(quán)利要求1中的限定相同。
4.如權(quán)利要求1所述的2’-C-甲基取代的核苷類化合物或其藥學(xué)上可接受的鹽，其特征在于，所述式2所示的2’-C-甲基取代的核苷類化合物選自下列化合物中：
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