[發(fā)明專利]一種鎳酸錳納米片的制備方法

有效

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• 申請日: 2017-11-03
• 公開（公告）號: CN107673414B
• 公開（公告）日: 2019-05-07
• 發(fā)明（設計）人: 裴立宅;仇方呂
• 申請（專利權）人: 安徽工業(yè)大學
• 主分類號: C01G53/00
• 分類號: C01G53/00;B82Y40/00
• 代理公司: 安徽知問律師事務所 34134
• 代理人: 杜袁成

本發(fā)明公開了一種鎳酸錳納米片的制備方法，屬于功能材料制備技術領域。該制備方法具體是：首先將乙酸鎳與乙酸錳混合均勻，然后將乙酸鎳與乙酸錳混合粉末置于剛玉管反應容器的高溫區(qū)，氧化鋁片置于剛玉管反應容器的低溫區(qū)，并密封反應容器，將高溫區(qū)加熱至900～1100℃、低溫區(qū)加熱至100～200℃，保溫1～3h，得到了表面含有黑色沉積物的氧化鋁片；隨后將氧化鋁片固定于反應容器中間，將乙酸鎳、乙酸錳與水混合后置于反應容器內并密封，向反應容器中充入氧氣后，于溫度300～400℃、保溫24～48h。本發(fā)明采用兩步反應過程，制備過程簡單、易于控制，所得鎳酸錳納米片在電學、磁學和催化等領域具有良好的應用前景。

技術領域

本發(fā)明屬于功能材料制備技術領域，具體涉及一種鎳酸錳納米片的制備方法。

背景技術

鎳酸鹽材料具有良好的物理性能，在電學、磁學及催化等領域具有良好的應用前景。鎳酸錳作為一種重要的鎳酸鹽材料，引起了人們的關注。有文獻(Pranjal Nautiyal,Md.Motin Seikh,V.Pralong,Asish K.Kundu.Influence of bismuth on the magnetic&electrical properties of La₂MnNiO₆.Journal of Magnetism and Magnetic Materials347(2013)111-115.)報道通過高溫固相法可以制備出塊體La₂MnNiO₆材料，此種La₂MnNiO₆具有良好的電學及磁學性能。也有文獻(R.Radha,C.S.Swamy.Effect of rare earth ionson the catalytic activity of Ln₂MnNiO₆perovskites.React.Kinet.Catal.Lett.28(1985)75-80.)報道通過高溫固相法可以制備出塊體Ln₂MnNiO₆(Ln＝La、Nd、Sm和Gd)材料，這些材料具有良好的催化活性。雖然目前已有鎳酸錳基塊體材料的報道，然而，到目前為止還未有關于單相鎳酸錳的報道，尤其是納米級尺寸的鎳酸錳，例如鎳酸錳納米片的報道。不同于大尺寸的塊體鎳酸鹽材料，鎳酸錳納米片的尺寸小，可以作為電學材料、磁學材料和催化材料，在電學、磁學和催化等領域具有良好的應用前景。

發(fā)明內容

為克服現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種鎳酸錳納米片的制備方法。

該制備方法如下：

步驟1：以乙酸鎳、乙酸錳作為原料，氧化鋁片作為沉積襯底，含有氬氣和氧氣的混合氣體作為載氣，首先將乙酸鎳與乙酸錳混合均勻，然后將乙酸鎳與乙酸錳的混合粉末置于剛玉管反應容器的高溫區(qū)，氧化鋁片置于剛玉管反應容器的低溫區(qū)，并密封反應容器，將高溫區(qū)加熱至900～1100℃、低溫區(qū)加熱至100～200℃，保溫1～3h，氬氣流速為20～40cm³/min，氧氣流速為20～40cm³/min，從而得到了表面含有黑色沉積物的氧化鋁片。

所述乙酸鎳與乙酸錳的摩爾比為1:1。

步驟2：將步驟1得到的表面含有黑色沉積物的氧化鋁片作為沉積襯底，乙酸鎳、乙酸錳作為原料，水為溶劑，首先將步驟1得到的表面含有黑色沉積物的氧化鋁片固定于反應容器中間，然后將乙酸鎳、乙酸錳與水混合后置于反應容器內并密封，向反應容器中充入氧氣后，于溫度300～400℃、保溫24～48h，最終在氧化鋁片表面得到了絮狀黑色沉積物，即為鎳酸錳納米片。

所述乙酸鎳與乙酸錳的摩爾比為1:1。

所述乙酸鎳、乙酸錳的總重量占水重量的20～40％。

所述乙酸鎳、乙酸錳和水總量占反應容器的填充度為20～40％。