[發(fā)明專(zhuān)利]一種結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711070003.2
• 申請(qǐng)日: 2017-11-03
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107987254B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-11-26
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 陳明鋒;范先謀;劉玉惠;李培雙;李珊珊;李治農(nóng);劉燦培
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 福建師范大學(xué)
• 主分類(lèi)號(hào): C08G59/50
• 分類(lèi)號(hào): C08G59/50;C07F7/10
• 代理公司: 35214 福州市博深專(zhuān)利事務(wù)所(普通合伙)
• 代理人: 林志崢<國(guó)際申請(qǐng)>=<國(guó)際公布>=<進(jìn)入

1.一種結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑，其特征在于，所述結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的結(jié)構(gòu)式為：

其中，R₁為氫或C原子數(shù)為1～5的烷烴基或苯基或苯并基；

R₂為氫或C原子數(shù)為1～5的烷烴基或C原子數(shù)為2～4的烯烴基或C原子數(shù)為6～10的芳基；

R₃為氫或C原子數(shù)為1～5的烷烴基或C原子數(shù)為2～4的烯烴基或C原子數(shù)為6～10的芳基。

2.一種結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，包括由氨基噻唑類(lèi)化合物與二氯硅烷發(fā)生取代反應(yīng)制得所述結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的步驟。

3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，具體包括以下步驟：

步驟1：將氨基噻唑類(lèi)化合物、縛酸劑和第一溶劑攪拌溶解；

步驟2：在惰性氣體保護(hù)下，將二氯硅烷和第二溶劑的混合溶液加入到步驟1所得溶液中反應(yīng)；

步驟3：將上述步驟反應(yīng)后的溶液過(guò)濾，收集濾液并除去濾液中的溶劑，再真空干燥得到結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述氨基噻唑類(lèi)化合物與二氯硅烷的摩爾比為(2～3.5)：1。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2中反應(yīng)的條件為：反應(yīng)溫度為-30℃～+50℃，反應(yīng)時(shí)間為2h～12h。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟3中真空干燥的條件為：干燥溫度為50～80℃，干燥時(shí)間為2h～6h。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述縛酸劑為三乙胺。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述第一溶劑為四氫呋喃。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述第二溶劑為四氫呋喃。

10.根據(jù)權(quán)利要求3～9中任一項(xiàng)所述的結(jié)構(gòu)可調(diào)硅基噻唑環(huán)氧樹(shù)脂固化劑的制備方法，其特征在于，所述惰性氣體為氮?dú)狻鍤夂秃庵械囊环N或幾種。