[發(fā)明專利]一種摩擦發(fā)光陶瓷材料及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711061639.0
• 申請(qǐng)日: 2017-11-02
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107903065B
• 公開(kāi)（公告）日: 2019-05-17
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊道救
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 江西金陽(yáng)陶瓷有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C09K11/56
• 分類(lèi)號(hào): C09K11/56;C04B35/547;C04B35/622
• 代理公司: 長(zhǎng)沙智德知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 43207
• 代理人: 左祝安

1.一種摩擦發(fā)光陶瓷材料，其特征在于，所述陶瓷的化學(xué)組成通式為Zn_2-x-yOS: xMn²⁺,yRe³⁺，其中Re為Y，Gd和Nd中的一種或幾種組合，x和y 的取值范圍分別為：0.01≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1；所述的摩擦發(fā)光陶瓷材料的制備方法包括以下步驟：

（1）按照摩爾比1:1分別稱取一定質(zhì)量的Zn(NO₃)₂和ZnSO₄高純?cè)希瑢⑵渫瑫r(shí)溶解于去離子水中，獲得一定濃度的Zn(NO₃)₂和ZnSO₄混合溶液；

（2）向上述溶液中持續(xù)通入H₂S氣體，通氣時(shí)間為0.5~1小時(shí)，獲得ZnS沉淀；

（3）再向上述溶液中逐滴加入1mol/L的過(guò)量NaOH溶液，獲得Zn(OH)₂沉淀；

（4）將同時(shí)含有ZnS和Zn(OH)₂沉淀的渾濁液裝入高壓反應(yīng)釜，并將反應(yīng)釜置于烘箱中進(jìn)行加熱反應(yīng)，加熱溫度為180~200℃，反應(yīng)時(shí)間為2~4小時(shí)；

（5）將反應(yīng)后獲得的沉淀進(jìn)行過(guò)濾、烘干，獲得一種納米ZnO和ZnS混合的前驅(qū)物粉體；

（6）以上述獲得的前驅(qū)物粉體和高純的MnCO₃、Y₂O₃、Gd₂O₃、Nd₂O₃作為原料，按照化學(xué)組成Zn_2-x-yOS: xMn²⁺, yRe³⁺中各元素的配比，其中Re為Y，Gd和Nd中的一種或幾種組合，x和y 的取值范圍分別為：0.01≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1，精確稱取各原料，并在瑪瑙研缽中混合均勻；

（7）稱取一定質(zhì)量的上述原料，并在不銹鋼模具中干壓成型，壓力為10-15MPa，得到圓柱形陶坯；

（8）將所述的陶坯在還原氣氛條件下進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)，升溫速率為10℃/min，燒結(jié)溫度為1000~1400℃，燒結(jié)時(shí)間為4~10小時(shí)，冷卻后取出，即得所述的摩擦發(fā)光陶瓷材料。

2.一種摩擦發(fā)光陶瓷材料的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

（1）按照摩爾比1:1分別稱取一定質(zhì)量的Zn(NO₃)₂和ZnSO₄高純?cè)希瑢⑵渫瑫r(shí)溶解于去離子水中，獲得一定濃度的Zn(NO₃)₂和ZnSO₄混合溶液；

（2）向上述溶液中持續(xù)通入H₂S氣體，通氣時(shí)間為0.5~1小時(shí)，獲得ZnS沉淀；

（3）再向上述溶液中逐滴加入1mol/L的過(guò)量NaOH溶液，獲得Zn(OH)₂沉淀；

（4）將同時(shí)含有ZnS和Zn(OH)₂沉淀的渾濁液裝入高壓反應(yīng)釜，并將反應(yīng)釜置于烘箱中進(jìn)行加熱反應(yīng)，加熱溫度為180~200℃，反應(yīng)時(shí)間為2~4小時(shí)；

（5）將反應(yīng)后獲得的沉淀進(jìn)行過(guò)濾、烘干，獲得一種納米ZnO和ZnS混合的前驅(qū)物粉體；

（6）以上述獲得的前驅(qū)物粉體和高純的MnCO₃、Y₂O₃、Gd₂O₃、Nd₂O₃作為原料，按照化學(xué)組成Zn_2-x-yOS: xMn²⁺, yRe³⁺中各元素的配比，其中Re為Y，Gd和Nd中的一種或幾種組合，x和y 的取值范圍分別為：0.01≤x≤0.1，0.01≤y≤0.1，精確稱取各原料，并在瑪瑙研缽中混合均勻；

（7）稱取一定質(zhì)量的上述原料，并在不銹鋼模具中干壓成型，壓力為10-15MPa，得到圓柱形陶坯；

（8）將所述的陶坯在還原氣氛條件下進(jìn)行高溫?zé)Y(jié)，升溫速率為10℃/min，燒結(jié)溫度為1000~1400℃，燒結(jié)時(shí)間為4~10小時(shí)，冷卻后取出，即得所述的摩擦發(fā)光陶瓷材料。