[發明專利]一種聚合松香淺色化新工藝

在審

• 申請號: 201711058075.5
• 申請日: 2017-11-01
• 公開（公告）號: CN107573852A
• 公開（公告）日: 2018-01-12
• 發明（設計）人: 譚伯堪;陸文剛
• 申請（專利權）人: 南寧市青秀區嘉利林化有限公司
• 主分類號: C09F1/04
• 分類號: C09F1/04
• 代理公司: 深圳新創友知識產權代理有限公司44223
• 代理人: 梁月釗

【技術領域】

本發明屬于聚合松香制備技術領域，具體涉及一種聚合松香淺色化新工藝。

【背景技術】

聚合松香是以二聚體為主，含有松香和松香烴等的混合物，不結晶，軟化點比松香高。二聚體約有20％-50％，比較穩定，不易氧化。分子式為C₄₀H₆₀O₄。軟化點90-120℃，酸值150mgKOH/g左右。聚合松香由于相對分子質量的增加和雙鍵的部分消除，因而具有色澤淺、酸值低、黏度大、不結晶、軟化點高、相容性好、抗氧化優、耐久性強等特點。溶于甲苯、汽油、石油醚、三氯甲烷、二氯乙烷等有機溶劑。

現在傳統制備的淺色聚合松香不能達到應用要求，需要淺色聚合松香以滿足市場需要。

【發明內容】

本發明要解決的技術問題是提供一種聚合松香淺色化新工藝，以解決現有聚合松香色澤高、穩定性差的問題。

為了解決以上技術問題，本發明采用以下技術方案：

一種聚合松香淺色化新工藝，包括以下步驟：

S1：將聚合松香粉碎，制得聚合松香粉碎物；

S2：向聚合松香粉碎物中加入松節油、復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃，接著通入氫氣，升溫反應，制得反應后熔融物；

S3：接著卸壓并蒸餾除去松節油，制得淺色聚合松香。

進一步地，步驟S2中所述復合抗氧劑由抗氧劑MB、抗氧劑DNP按重量比10-20:5-12組成。

進一步地，所述復合抗氧劑由抗氧劑MB、抗氧劑DNP按重量比18:6組成。

進一步地，步驟S2中所述聚合松香粉碎物、松節油、復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃的重量比1:2.5-6:0.002-0.004:0.01-0.05:0.003-0.01。

進一步地，所述聚合松香粉碎物、松節油、復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃的重量比1:4:0.003:0.04:0.008。

進一步地，步驟S2中所述氫氣的壓力為5-25MPa。

進一步地，所述氫氣的壓力為20MPa。

進一步地，步驟S2中所述升溫至180-220℃。

進一步地，步驟S2中所述升溫至200℃。

進一步地，步驟S2中所述反應時間為4-6h。

本發明具有以下有益效果：

(1)由實施例1-3和對比例1-4的聚合松香在180℃下加熱8h，接著測量樹脂色澤，數據顯示，實施例1-3的聚合松香色澤均僅上升了3-4個哈森色號，而對比例1-4的聚合松香色號上升了10-14個哈森色號，說明了實施例1-3制得的聚合松香穩定性高。

(2)由實施例2和對比例1-4的數據可見，復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃在催化加氫中起到了協同作用，顯著降低了聚合松香色澤；這可能是復合抗氧劑起到淺色劑的作用；鉑鈀雙金屬納米催化劑起到催化加氫的作用；Al₂O₃可以使鉑鈀雙金屬納米催化劑分散，從而使有效面積增大，可以提高其活性，因此復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃在催化加氫聚合松香中起到了協同作用，顯著改善了聚合松香色澤。

【具體實施方式】

為便于更好地理解本發明，通過以下實例加以說明，這些實例屬于本發明的保護范圍，但不限制本發明的保護范圍。

在實施例中，所述聚合松香淺色化新工藝，包括以下步驟：

S1：將聚合松香粉碎，制得聚合松香粉碎物；

S2：向聚合松香粉碎物中加入松節油、復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃，接著通入氫氣，氫氣的壓力為5-25MPa，升溫至180-220℃反應4-6h，制得反應后熔融物；所述復合抗氧劑由抗氧劑MB、抗氧劑DNP按重量比10-20:5-12組成；所述聚合松香粉碎物、松節油、復合抗氧劑、鉑鈀雙金屬納米催化劑、Al₂O₃的重量比1:2.5-6:0.002-0.004:0.01-0.05:0.003-0.01；

S3：接著卸壓并蒸餾除去松節油，制得淺色聚合松香。

下面通過更具體實施例對本發明進行說明。