[發明專利]一種玄參的炮制方法

在審

• 申請號: 201711056957.8
• 申請日: 2017-10-27
• 公開（公告）號: CN107551052A
• 公開（公告）日: 2018-01-09
• 發明（設計）人: 劉群;吳統選;楊榮平;談宗華;周文杰;胡華東
• 申請（專利權）人: 天圣制藥集團股份有限公司
• 主分類號: A61K36/808
• 分類號: A61K36/808;G01N30/02;A61K125/00
• 代理公司: 重慶弘旭專利代理有限責任公司50209
• 代理人: 高彬

1.一種玄參的炮制方法，其特征在于，包括以下步驟：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.2～1.0倍的蒸餾水，浸潤4～30 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

2.如權利要求1所述玄參的炮制方法，其特征在于，包括以下步驟：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.4～0.6倍的蒸餾水，浸潤4～8 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

3.如權利要求1所述玄參的炮制方法，其特征在于，包括以下步驟：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.4～0.6倍的蒸餾水，浸潤20～24 h，切薄片，于50～90℃下干燥，既得。

4.如權利要求1所述玄參的炮制方法，其特征在于，包括以下步驟：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.4～0.6倍的蒸餾水，浸潤20～24 h，切1-2mm的薄片，于50～90℃下干燥24-48h，既得。

5.如權利要求1所述玄參的炮制方法，其特征在于，包括以下步驟：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.6倍的蒸餾水，浸潤20 h，切1-2mm的薄片，于50℃下干燥48h，既得。

6.如權利要求2-4任一項所述玄參的炮制方法，其特征在于，采用如下步驟檢測玄參中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：將炮制的玄參飲片磨成粉，過三號篩，精密稱定0.5 g，置具塞錐形瓶中，精密加入80％甲醇20 mL，密塞，稱定重量，浸泡1小時，超聲處理60分鐘，放冷，再稱定重量，用80％甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，得到供試品溶液；精密稱取經五氧化二磷干燥10 h的哈巴俄苷苷對照品、肉桂酸對照品及哈巴苷對照品適量，分別加30％甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品儲備液，分別精密吸取哈巴俄苷、哈巴苷及肉桂酸對照品儲備液適量，加30％甲醇制成每1mL分別含哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷58.2、4.098、9.6 μg的混合對照品溶液，得到對照品溶液；使用ODS-AQ色譜柱，以0.1％磷酸水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫，流速0.8 mL/min，柱溫35℃，檢測波長210 nm；按下式計算玄參粉末中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：

肉桂酸 y_肉桂酸=6465700x_肉桂酸-4021.3；

哈巴俄苷 y_哈巴俄苷=1978700x_哈巴俄苷-4662.6；

哈巴苷 y_哈巴苷=393630x_哈巴苷-4165；

其中y_肉桂酸表示肉桂酸峰面積，x_肉桂酸表示肉桂酸的進樣質量； y_哈巴俄苷表示哈巴俄苷峰面積，x_哈巴俄苷表示哈巴俄苷的進樣質量；y_哈巴苷表示哈巴苷峰面積，x_哈巴苷表示哈巴苷的進樣質量。

7.一種玄參的炮制方法，包括炮制和檢測步驟，其特征在于，采用如下步驟：

（1） 玄參的炮制：取玄參藥材適量，量取相當于藥材質量0.6倍的蒸餾水，浸潤20 h，切1-2mm的薄片，于50℃下干燥48h，得玄參飲片；

（2）將步驟（1）制得的玄參飲片磨成粉，過三號篩，精密稱定0.5 g，置具塞錐形瓶中，精密加入80％甲醇20 mL，密塞，稱定重量，浸泡1小時，超聲處理60分鐘，放冷，再稱定重量，用80％甲醇補足減失的重量，搖勻，濾過，取續濾液，得到供試品溶液；精密稱取經五氧化二磷干燥10 h的哈巴俄苷苷對照品、肉桂酸對照品及哈巴苷對照品適量，分別加30％甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為對照品儲備液，分別精密吸取哈巴俄苷、哈巴苷及肉桂酸對照品儲備液適量，加30％甲醇制成每1mL分別含哈巴苷、肉桂酸、哈巴俄苷58.2、4.098、9.6 μg的混合對照品溶液，得到對照品溶液；使用ODS-AQ色譜柱，以0.1％磷酸水溶液-乙腈為流動相進行梯度洗脫，流速0.8 mL/min，柱溫35℃，檢測波長210 nm；按下式計算玄參粉末中的肉桂酸、哈巴俄苷、哈巴苷的含量：

肉桂酸 y_肉桂酸=6465700x_肉桂酸-4021.3；

哈巴俄苷 y_哈巴俄苷=1978700x_哈巴俄苷-4662.6；

哈巴苷 y_哈巴苷=393630x_哈巴苷-4165；

其中y_肉桂酸表示肉桂酸峰面積，x_肉桂酸表示肉桂酸的進樣質量； y_哈巴俄苷表示哈巴俄苷峰面積，x_哈巴俄苷表示哈巴俄苷的進樣質量；y_哈巴苷表示哈巴苷峰面積，x_哈巴苷表示哈巴苷的進樣質量。