[發明專利]超聲波診斷裝置以及圖像形成方法

在審

• 申請號: 201711055988.1
• 申請日: 2017-11-01
• 公開（公告）號: CN108013903A
• 公開（公告）日: 2018-05-11
• 發明（設計）人: 谷口哲哉
• 申請（專利權）人: 柯尼卡美能達株式會社
• 主分類號: A61B8/08
• 分類號: A61B8/08
• 代理公司: 北京市柳沈律師事務所 11105
• 代理人: 胡金瓏

提供一種將因來自散射體的散射回波信號的干涉所產生的斑點細粒化至極限，并將該斑點作為有意圖像信息的最小單位來提取微小結構的超聲波診斷裝置以及圖像形成方法。超聲波診斷裝置(S)包括：發送部(12)，通過生成驅動信號并輸出給超聲波探頭(2)而使超聲波探頭(2)生成發送超聲波；接收部(13)，從超聲波探頭(2)接收回波信號；濾波部(14c)，將回波信號的信號強度調整為具有平坦化頻域的信號強度；以及包絡線檢波部(14d)，從信號強度被調整的回波信號生成超聲波圖像數據。

技術領域

本發明涉及超聲波診斷裝置以及圖像形成方法。

背景技術

作為將發送超聲波發送給被檢體，并與從該被檢體接收到的超聲波(回波)相應的電信號即回波信號，通常由從比超聲波波長更大的結構物反射而得到的反射回波信號和被比超聲波波長更小的結構物散射而得到的散射回波信號生成超聲波診斷中的超聲波圖像。

反射回波信號中，在其組織界面，以與聲阻抗差相應的強度，到達的聲波以原樣的形狀或者作為正負的反轉超聲波而被反射，以與到達超聲波相應的分辨率，直接得到其界面信息。但是，在生物體內還存在到達超聲波波長以下的結構物，若它們以波長以下的距離存在多個，則它們所產生的散射回波信號會發生干涉，成為與到達超聲波波形不同的形狀，所以不能直接反映其形態。

但是，散射回波信號是來自組織的散射/干涉的結果，在肝臟或甲狀腺等的實際部位中，作為所謂的斑點來觀察，其均一性或粒狀性等作為診斷信息之一來有效地利用。以往，提出了利用只根據手術醫生的主觀來有效地利用了的斑點的統計性質而利用于肝硬變的進行度的方法等、提取/觀察微小結構物的方法(參照專利文獻1)。

此外，作為其他的提取微小結構物的方法之一，已知利用空間連續性而將連續性結構物和微小結構物分離提取的方法(參照專利文獻2)。

此外，作為其他例，提出了如下方法：生成分別基于多個頻率分量的強度變化的多種圖像數據，通過對至少一種圖像數據實施空間濾波器處理之后將它們進行合成，從而得到特定組織的增強等效果(參照專利文獻3)。

現有技術文獻

專利文獻

專利文獻1：日本特開2011-224410號公報

專利文獻2：日本特開2013-56178號公報

專利文獻3：日本特開2006-204594號公報

發明內容

但是，在專利文獻1中記載的方法中，即使提取微小結構物的位置，也因其圖像信息與以往是同樣的，所以沒有解決掌握微小結構物的結構這一課題。

此外，專利文獻2中記載的方法也是根據空間的廣度來判定高亮度部是否來自于微小結構物的方法，并不是改善掌握微小結構物的結構的方法。

此外，專利文獻3中記載的方法對于利用組織的反射頻率特性差來增強特定的組織來說是有用的，但由于各個圖像將原始信息通過不同的帶通濾波器限制帶域而進行圖像化，所以距離方向的分辨率變差。除此之外，由于各圖像信息基于不具有相位信息的包絡線檢波后的信號來構成，所以即使將它們重合，也得不到基于所謂的波形重合原理的寬帶化效果，即使得到平滑圖像的效果，信息密度也不會提高，所以無助于提高微小結構物的結構描繪。進一步，關于斑點的描繪，雖然有將其降低的記載，但完全沒有關于將其粒狀性進行細粒化的記載或暗示。

本發明的課題在于，將因來自散射體的散射回波信號的干涉所產生的斑點細粒化至極限，并將該斑點作為有意圖像信息的最小單位來提取微小結構。

為了解決上述課題，技術方案1中記載的發明是

一種超聲波診斷裝置，從由向被檢體進行發送超聲波的發送和回波的接收的超聲波探頭獲得的回波信號生成超聲波圖像數據，所述超聲波診斷裝置包括：