[發(fā)明專利]一種改性聚羥基脂肪酸酯復(fù)合纖維支架的制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711055927.5
• 申請(qǐng)日: 2017-10-31
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107699982A
• 公開(kāi)（公告）日: 2018-02-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 孟慶怡;許杉杉;趙亮亮;黃健翔
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 無(wú)錫中科光遠(yuǎn)生物材料有限公司
• 主分類號(hào): D01F8/14
• 分類號(hào): D01F8/14;D01F8/02;D01F1/10;D06M14/24;D06M14/32;A61L27/22;A61L27/12;A61L27/50;D01D5/00;D06M101/32;D06M101/10
• 代理公司: 無(wú)錫市匯誠(chéng)永信專利代理事務(wù)所(普通合伙)32260
• 代理人: 張歡勇

1.一種改性聚羥基脂肪酸酯復(fù)合纖維支架的制備方法，包括如下步驟：

(1)復(fù)合纖維支架的制備

將聚羥基脂肪酸酯、明膠和羥基磷灰石溶于有機(jī)溶劑，均勻攪拌后得到高分子混合溶液，然后將上述高分子混合溶液進(jìn)行靜電紡絲制備復(fù)合纖維支架。

(2)改性復(fù)合纖維支架的制備

將復(fù)合纖維支架浸入含有自由基光引發(fā)劑和甲基丙烯酸縮水甘油酯(GMA)的有機(jī)溶液中過(guò)夜，然后用UV固化燈在250～450nm的光譜區(qū)于室溫下照射6～24h，洗滌干燥得改性復(fù)合纖維支架。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的聚羥基脂肪酸酯與明膠的質(zhì)量比為25∶75～75∶25，羥基磷灰石占總?cè)苜|(zhì)質(zhì)量百分比為10～30wt％，所述的高分子混合溶液中總?cè)苜|(zhì)的質(zhì)量百分濃度為10～40％。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的靜電紡絲方法為：將所述高分子混合溶液轉(zhuǎn)移到注射器中，注射器加上直徑為1～5mm的5號(hào)不銹鋼針頭，注射器放入靜電紡絲設(shè)備中，調(diào)整紡絲電壓15～35KV，推進(jìn)速度0.5～3ml/L，針頭到接收裝置的距離為20～30cm，用轉(zhuǎn)速2000～3000r/min的滾筒收集。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的自由基光引發(fā)劑為二苯甲酮(BP)、2，4，6-三甲基二苯甲酮、4-甲基二苯甲酮中的一種或幾種混合，所述自由基光引發(fā)劑摩爾濃度為0.3～0.6mol/L。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法，其特征在于，所述的甲基丙烯酸縮水甘油酯的摩爾濃度為0.2～0.5mol/L。

6.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一所述的制備方法，其特征在于，所述的聚羥基脂肪酸酯為聚羥基丁酸酯(PHB)、聚羥基戊酸酯(PHV)、聚羥基丁酸酯-已酸酯、聚羥基丁酸酯-戊酸酯其中一種，所述聚羥基脂肪酸酯重均分子量為10～30萬(wàn)。

7.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一所述的制備方法，其特征在于，所述的明膠重均分子量為5～20萬(wàn)。

8.根據(jù)權(quán)利要求1至6任一所述的制備方法，其特征在于，所述的羥基磷灰石為納米顆粒，顆粒粒徑＜200nm。

9.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(1)中的有機(jī)溶劑為氯仿、DMF、丙酮、三氟乙醇中的任意一種或者多種混合。

10.根據(jù)權(quán)利要求1至5任一所述的制備方法，其特征在于，所述步驟(2)中的有機(jī)溶液為甲醇溶液。