[發明專利]用于改性纖維導電性能的氧化錫銻分散液、制備方法以及導電再生纖維素纖維的制備方法

有效

• 申請號: 201711054323.9
• 申請日: 2017-10-31
• 公開（公告）號: CN107815743B
• 公開（公告）日: 2020-05-22
• 發明（設計）人: 劉海洋;葉榮明;瞿俊榮;周州;王法;呂正穩
• 申請（專利權）人: 阜寧澳洋科技有限責任公司
• 主分類號: D01F2/08
• 分類號: D01F2/08
• 代理公司: 濰坊正信致遠知識產權代理有限公司 37255
• 代理人: 王偉霞

1.一種導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于包括以下步驟：

(1)將氧化錫銻分散液加入到制備好的紡絲粘膠中，所述分散液包括：重量比為4～8：2～6：0.5～3：0.1～0.5的聚羧酸銨鹽溶液、軟水、ATO粉末和六偏磷酸鈉混合后得到的分散液，所述分散液的pH值為8～12；所述聚羧酸銨鹽溶液為聚丙烯酸銨鹽溶液；加入量按照所述分散液中ATO粉末對紡絲粘膠中的甲纖含量為3～10wt％；混合均勻后得到共混粘膠原液；

(2)將所述共混粘膠原液經凝固浴紡絲成型，然后經精練、烘干制得導電再生纖維素纖維。

2.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述ATO粉末的粒度為1～30nm；所述ATO粉末的比電阻≤30Ω·cm。

3.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述ATO粉末的純度≥99.95wt％，銻氧化物含量≤15wt％。

4.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于用于改性纖維導電性能的氧化錫銻分散液的制備方法為：將重量比為4～8：2～6：0.5～3：0.1～0.5的聚羧酸銨鹽溶液、軟水、ATO粉末和六偏磷酸鈉混合，調整pH值為8～12，超聲波處理10～30min，得到所述分散液。

5.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于步驟(1)中所述紡絲粘膠的制備方法為：采用纖維素漿粕為原料，經包括浸漬、壓榨、粉碎、老成、黃化步驟制得纖維素磺酸酯，再經溶解、脫泡和過濾步驟制得所述紡絲粘膠；所述紡絲粘膠中含甲纖7～10％，含氫氧化鈉4～6％，粘度40～60s。

6.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于：步驟(1)中，加入所述分散液后紡絲粘膠的粘度為40～56s。

7.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于：步驟(2)中，所述凝固浴中含硫酸100～130g/l，硫酸鋅8～25g/l，硫酸鈉300～360g/l，溫度45～65℃。

8.如權利要求1所述的導電再生纖維素纖維的制備方法，其特征在于：所述共混粘膠原液經凝固浴紡絲成型后，再經噴頭牽伸、導盤牽伸和集束牽伸，然后進入塑化浴充分反應成型；所述噴頭牽伸、導盤牽伸和集束牽伸的總牽伸比為70～150％。