[發(fā)明專利]一種分離甲烷氮氣用的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711053595.7 | 申請日： | 2016-03-31 |
| 公開（公告）號： | CN107583603A | 公開（公告）日： | 2018-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 王絢 | 申請（專利權(quán)）人： | 煙臺智本知識產(chǎn)權(quán)運營管理有限公司 |
| 主分類號： | B01J20/18 | 分類號： | B01J20/18;B01J20/30;C10L3/10;B01D53/047;C07C7/13;C07C9/04 |
| 代理公司： | 煙臺上禾知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)37234 | 代理人： | 齊素立 |
| 地址： | 264000 山東省*** | 國省代碼： | 山東;37 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 分離 甲烷 氮氣 分子篩 ldhs 復(fù)合 吸附劑 制備 方法 | ||
1.一種分離甲烷氮氣用的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
1)LDHs的制備：將可溶性的鎂鹽和鋁鹽置于去離子水中溶解配制成總濃度為0.5mol/L的溶液A，在不斷攪拌條件下將堿溶液B逐滴加入溶液A中，在此過程中保持溶液pH值9～10，堿溶液B滴加完畢后繼續(xù)攪拌陳化3～5小時，過濾，反復(fù)洗滌至中性，將所得產(chǎn)品置于80～100℃的烘箱中6～10小時制成溶膠；
2)X型分子篩的修飾：將粒徑在0.1～1μm的NaX型分子篩加入到陰離子聚電解質(zhì)或陰離子表面活性劑的水溶液中，超聲波處理1～3小時，之后于50～70℃水浴中攪拌條件下反應(yīng)4～10小時，所述的陰離子聚電解質(zhì)為聚苯乙烯磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鈉中的一種或多種，所述的陰離子表面活性劑為十二烷基苯磺酸鈉，所述陰離子聚電解質(zhì)或陰離子表面活性劑的水溶液濃度為1～6g/L，所述NaX型分子篩與陰離子聚電解質(zhì)或陰離子表面活性劑的重量比為1：(0.03～0.1)，反應(yīng)完后離心分離去除未反應(yīng)的陰離子聚電解質(zhì)或陰離子表面活性劑，得到表面帶有負(fù)電荷的X型分子篩；
3)X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑的制備：將步驟2)中所得的X型分子篩加入步驟1)所得的溶膠中，NaX型分子篩與溶膠的重量比為1：(20～30)，后將二者的混合物置于50～60℃水浴中攪拌條件下進行離子交換反應(yīng)，反應(yīng)時間6～8小時，反應(yīng)完畢后抽濾洗滌，干燥，得X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種分離甲烷氮氣用的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑的制備方法，其特征在于，步驟1)中所述鋁鹽和鎂鹽為硝酸鋁和硝酸鎂，所述堿溶液為氫氧化鈉溶液。
3.一種根據(jù)1-2中任一項所述的分離甲烷氮氣用的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑的制備方法制備所得的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的X型分子篩/LDHs復(fù)合吸附劑在變壓吸附分離甲烷/氮氣中的應(yīng)用。
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