[發明專利]Au?Pd/C催化劑制備方法及其應用

在審

• 申請號: 201711053430.X
• 申請日: 2017-11-01
• 公開（公告）號: CN107899574A
• 公開（公告）日: 2018-04-13
• 發明（設計）人: 李自靜;姜艷;孫麗達;周波;馮紹平
• 申請（專利權）人: 紅河學院
• 主分類號: B01J23/52
• 分類號: B01J23/52;C07C51/235;C07C59/105;C07C51/41
• 代理公司: 北京科億知識產權代理事務所(普通合伙)11350
• 代理人: 湯東鳳

技術領域

本發明屬于工業催化技術領域，涉及一種Au-Pd/C催化劑制備方法，本發明還涉及一種該方法獲得的催化劑的應用。

背景技術

葡萄糖酸鈣是一種醫藥和精細化學品，作為藥物，可促進骨骼及牙齒鈣化，維持神經和肌肉正常興奮，降低毛細血管滲透性的營養品，也可用于由于血鈣降低而引起的手足抽搐癥及麻癥、滲出性水腫、瘙癢性皮膚病等疾病的治療；作為精細化學品，它可作為食品添加劑、水質穩定劑和水泥助劑。目前葡萄糖酸鈣主要工業制備方法有：電解法、發酵法等。這些生產方法中以發酵法為主，但該法存在著生產成本較高，純化工藝較復雜等諸多問題。

發明內容

為實現上述目的，本發明提供一種Au-Pd/C催化劑制備方法，解決了傳統葡萄糖酸鈣制備方法中的生產成本較高，純化工藝較復雜等問題。

本發明還提供了一種Au-Pd/C催化劑的應用。

本發明所采用的技術方案是，Au-Pd/C催化劑制備方法，具體按照以下步驟進行：

步驟1，在50ml容量瓶中分別加入PEG-400、丙酮、和HAuCl₄與PdCl₂的混合液，振蕩均勻；

步驟2，將步驟1所得的溶液倒入石英容器中，將石英容器置于紫外線光源下照射，獲得納米Au-Pd雙金屬膠體溶液；

步驟3，在步驟2所得的納米Au-Pd雙金屬膠體溶液中，加入活性炭進行吸附，制得納米 Au-Pd/C催化劑，吸附完成后，用真空抽濾裝置對納米Au-Pd/C催化劑抽濾，并用90℃熱水洗脫真空抽濾裝置的濾紙上的納米Au-Pd/C催化劑、保護劑PEG-400和丙酮，即得。

本發明的特征還在于，

進一步地，所述步驟1中HAuCl₄與PdCl₂的混合液的二者摩爾比為1:1，所述PEG-400 物質的量為HAuCl₄的100倍，所述丙酮物質的量為HAuCl₄的500倍。

進一步地，所述步驟2中石英容器距離紫外線光源距離為4cm處，所述石英容器受紫外線光源的照射時間為15min。

進一步地，所述步驟3中加入的活性炭質量為步驟2所得的納米Au-Pd雙金屬膠體溶液質量的100倍，所述活性炭的吸附時間為4小時。

本發明所采用的另一種技術方案是，Au-Pd/C催化劑的應用，所述Au-Pd/C催化劑在氧氣環境下催化葡萄糖制備葡萄糖酸鈣。

本發明另一種技術方案的特征還在于，

進一步地，所述催化包括：

在催化反應器中加入水、Au-Pd/C催化劑和葡萄糖，混合均勻后得到混合溶液；

將所述混合溶液進行加熱以使溫度保持在50-55℃，同時持續通入氧氣并不斷攪拌；

在所述混合溶液內逐滴加入氫氧化鈣溶液，保持反應體系pH值在8.5-9.0之間；

待溶液pH不發生變化時反應結束，即得葡萄糖酸鈣。

進一步地，所述催化反應器為圓底燒瓶。

進一步地，催化反應器中加入的所述水、Au-Pd/C催化劑和葡萄糖的質量份數比為 400:1:100。

本發明的有益效果是，

克服了傳統方法中存在的難以分離等缺點，而且反應條件溫和，對環境污染少等優點；

解決了葡萄糖酸鈣傳統制備方法中的生產成本較高，純化工藝較復雜等問題；

具有環保、綠色、無污染的特點，且該催化劑催化效率高、葡萄糖酸鈣的收率高、催化劑循環催化次數多、催化條件溫和等優點。

附圖說明

為了更清楚地說明本發明實施例或現有技術中的技術方案，下面將對實施例或現有技術描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖僅僅是本發明的一些實施例，對于本領域普通技術人員來講，在不付出創造性勞動的前提下，還可以根據這些附圖獲得其他的附圖。

圖1是本發明Au-Pd/C催化劑制備方法的步驟2Au和Pd納米粒子電鏡圖；

圖2是本發明Au-Pd/C催化劑的電鏡圖；

圖3是本發明Au-Pd/C催化劑催化葡萄糖制備葡萄糖酸鈣的催化流程圖。

具體實施方式

下面將結合本發明實施例中的附圖，對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。