[發(fā)明專利]一種復(fù)合材料光催化劑及制備方法及應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711051724.9 | 申請日： | 2017-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN107812529B | 公開（公告）日： | 2019-12-31 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 李金擇;訾進(jìn)朝;劉重陽;關(guān)靜茹;吳東遙;王會琴;馬長暢;霍鵬偉;閆永勝 | 申請（專利權(quán)）人： | 江蘇大學(xué) |
| 主分類號： | B01J27/051 | 分類號： | B01J27/051;C02F1/30;C02F1/72;C02F101/34;C02F101/36;C02F101/38 |
| 代理公司： | 暫無信息 | 代理人： | 暫無信息 |
| 地址： | 212013 江*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 復(fù)合材料 光催化劑 制備 方法 應(yīng)用 | ||
1.一種復(fù)合材料光催化劑，為AgInS2-MoS2/GO復(fù)合光催化劑，其特征在于，采用如下方法制備：
(1)AgInS2量子點前驅(qū)體的制備：
將醋酸銀(AgCH3COO)和醋酸銦(In(CH3COO)3)加入十二烷基硫醇(DT)混合并置入三口燒瓶中，150℃條件下通氬氣加熱2h；將硫粉與十二烷胺溶解在十二硫醇中，之后將溶液迅速注入到三口燒瓶中并升溫至240℃加熱；待反應(yīng)結(jié)束，溶液冷卻至室溫，加入乙醇形成沉淀物，離心，乙醇洗滌，將沉淀物再分散于正己烷中；重復(fù)上述離心、洗滌、分散步驟以提純樣品，過濾烘干所得固體即為AgInS2量子點前驅(qū)體；
(2)AgInS2-MoS2/GO復(fù)合光催化劑的制備：
將鉬酸鈉(Na2MoO4·2H2O)和硫脲(CH4N2S)溶于去離子水中以生成MoS2前驅(qū)液，攪拌過程中加入步驟(1)中制備的AgInS2量子點前驅(qū)體以及一定量的GO粉末，待攪拌超聲均勻后，將混合溶液轉(zhuǎn)移到高壓反應(yīng)釜中在180℃下煅燒24h，待自然冷卻至室溫，將得到的樣品離心收集，分別用去離子水和乙醇洗滌，干燥即得AgInS2-MoS2/GO復(fù)合光催化劑。
2.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(1)中，所述醋酸銀、醋酸銦與硫粉的物質(zhì)的量之比為1:1:2。
3.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(1)中，所述十二烷胺與AgInS2量子點前驅(qū)體物質(zhì)量比為2:1。
4.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(1)中，所述十二烷基硫醇與醋酸銦的質(zhì)量比為12.84:1。
5.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(2)中，所述MoS2前驅(qū)液中Mo和S的摩爾比為1:2。
6.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(2)中，所述MoS2與所加入AgInS2量子點前驅(qū)體的質(zhì)量比為1:3。
7.如權(quán)利要求1所述的一種復(fù)合材料光催化劑，其特征在于，步驟(2)中，所述GO粉末是通過Hummers法改性制備得到的，GO粉末的質(zhì)量為醋酸銦的質(zhì)量的5～10wt％。
8.如權(quán)利要求1～7中任一種所述的復(fù)合材料光催化劑的用途，用于在可見光下催化降解抗生素廢水中四環(huán)素。
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