[發明專利]一種鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法有效
| 申請號: | 201711049832.2 | 申請日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN107789665B | 公開(公告)日: | 2021-01-15 |
| 發明(設計)人: | 張春艷;張均;張世雨 | 申請(專利權)人: | 重慶理工大學 |
| 主分類號: | A61L27/04 | 分類號: | A61L27/04;A61L27/32;A61L27/50;C23C18/12 |
| 代理公司: | 重慶博凱知識產權代理有限公司 50212 | 代理人: | 張先蕓 |
| 地址: | 400054 *** | 國省代碼: | 重慶;50 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 鎂合金 表面 疏水 羥基 磷灰石 制備 方法 | ||
1.一種鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
1)表面預處理
將待處理的鎂合金試樣的表面經由粗到細的砂紙依次打磨至光滑無痕,再依次用蒸餾水和無水乙醇清洗干凈,室溫晾干;然后放到超聲波清洗機中清洗干凈,隨后放入拋光液刻蝕10~180s后立即取出,最后用去離子水將試樣表面沖洗潔凈,用吹風機吹干后,備用;所述拋光液為體積比為0.1~2:8~20:78~91.2的氫氟酸、硝酸和水混合溶液;
2)水熱法制備納米結構羥基磷灰石膜層
配制含有乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽和NaH2PO4的水溶液,并將上述溶液的pH值調至7~11,用磁力加熱攪拌器攪拌均勻后倒入水熱合成反應釜內,然后將其預熱;再將步驟1)預處理后的鎂合金試樣浸入水熱合成反應釜溶液中,70~120℃密封保溫3~5h后,取出試樣,用去離子水將試樣表面沖洗干凈,吹干備用,即在鎂合金表面制備長為微米尺度、直徑為納米尺度的棒狀羥基磷灰石晶體層;
3)疏水化處理
將步驟2)處理后的樣品放入裝有硬脂酸乙醇溶液的反應釜中,60~80℃下水熱處理,室溫晾干后即得到產品表面具有羥基磷灰石疏水膜層的鎂合金。
2.根據權利要求1所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,所述的砂紙粗糙度為200#、400#、600#、800#、1000#或1200#。
3.根據權利要求1所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,步驟2)所述的預熱溫度為70℃~120℃,預熱時間為10~30min。
4.根據權利要求1所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,步驟2)所述的乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽和NaH2PO4的濃度均為0.1~0.5mol/L。
5.根據權利要求4所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,所述的乙二胺四乙酸二鈉鈣鹽和NaH2PO4的濃度均為0.25mol/L。
6.根據權利要求1所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,步驟3)所述的硬脂酸乙醇溶液的濃度為0.05~0.125mol/L,水熱處理時間為6~12小時。
7.根據權利要求6所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,所述硬脂酸乙醇溶液的濃度為0.05 mol/L。
8.根據權利要求1所述鎂合金表面超疏水羥基磷灰石膜層的制備方法,其特征在于,步驟2)和步驟3)所述的反應釜內杯材質為聚四氟乙烯。
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