[發(fā)明專利]一種鋰離子電池偏釩酸鈰負(fù)極材料的溶膠-凝膠制備方法有效
| 申請(qǐng)?zhí)枺?/td> | 201711049308.5 | 申請(qǐng)日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107954473B | 公開(公告)日: | 2020-06-19 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 董有忠;陳斯源;趙彥明;趙龍;鄺泉 | 申請(qǐng)(專利權(quán))人: | 華南理工大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C01G31/00 | 分類號(hào): | C01G31/00;H01M4/58;H01M10/0525 |
| 代理公司: | 廣州粵高專利商標(biāo)代理有限公司 44102 | 代理人: | 何淑珍 |
| 地址: | 510640 廣*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 鋰離子電池 偏釩酸鈰 負(fù)極 材料 溶膠 凝膠 制備 方法 | ||
1.一種鋰離子電池偏釩酸鈰負(fù)極材料的溶膠-凝膠制備方法,其特征在于,包括如下步驟:
(1)將鈰鹽和釩源溶于水中,磁力攪拌,直至形成均一穩(wěn)定的膠體,干燥后得到前驅(qū)體;所述釩源為釩酸鹽或釩的可溶性氧化物;
(2)預(yù)處理:將步驟(1)的前驅(qū)體研磨后在還原氣氛下200-350℃燒結(jié),自然冷卻后得到粉末狀材料;
(3)燒結(jié)反應(yīng):將步驟(2)得到的粉末狀材料再次研磨后,放入管式爐中,在還原氣氛下600-950℃燒結(jié),自然冷卻后得到偏釩酸鈰負(fù)極材料;
步驟(1)中在加入鈰鹽和釩源時(shí)還加入水溶性碳材料,同樣經(jīng)過步驟(2)和步驟(3)處理后,最終得到碳包覆的偏釩酸鈰負(fù)極材料;
所述的水溶性碳材料的加入量滿足當(dāng)水溶性碳材料裂解產(chǎn)生碳的量占最終得到的碳包覆的偏釩酸鈰負(fù)極材料重量的1~20%。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述的水溶性碳材料為由碳、氫、氧三種元素組成的、能溶于水的、能在高溫且低于600-950℃的無氧狀態(tài)下裂解產(chǎn)生碳的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法,其特征在于,所述的水溶性碳材料為蔗糖、葡萄糖、檸檬酸、纖維素和淀粉中的一種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述的鈰鹽為六水合硝酸鈰或七水合氯化鈰;所述的釩酸鹽為偏釩酸銨;所述釩的可溶性氧化物為三氧化二釩或五氧化二釩。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中鈰鹽和釩源所成膠體中鈰、釩的摩爾比為1:1。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述燒結(jié)的時(shí)間為2-6h。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)中所述燒結(jié)的時(shí)間為5-24h。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)、步驟(3)中所述還原氣氛為H2-Ar混合氣、H2-N2混合氣、一氧化碳或氨氣。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于華南理工大學(xué),未經(jīng)華南理工大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請(qǐng)聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201711049308.5/1.html,轉(zhuǎn)載請(qǐng)聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。





