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[發明專利]一種水性環氧改性飽和聚酯樹脂及其制備方法和應用有效

專利信息
申請號: 201711047838.6 申請日: 2017-10-31
公開(公告)號: CN109721717B 公開(公告)日: 2021-12-10
發明(設計)人: 程繼業;趙鵬偉;任率祖;王洪武 申請(專利權)人: 萬華化學(廣東)有限公司;萬華化學(寧波)有限公司;萬華化學集團股份有限公司
主分類號: C08G63/91 分類號: C08G63/91;C08G63/20;C09D167/02
代理公司: 北京信諾創成知識產權代理有限公司 11728 代理人: 陳悅軍
地址: 519050 廣東省珠海市高欄港經濟區南*** 國省代碼: 廣東;44
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 水性 改性 飽和 聚酯樹脂 及其 制備 方法 應用
【權利要求書】:

1.一種水性環氧改性飽和聚酯樹脂的制備方法,其特征在于,該制備方法包括如下步驟:

(1)將多元醇、多元酸接觸進行反應,直至反應體系中的酸值小于10mgKOH/g時停止反應,得到端羥基飽和聚酯樹脂;

(2)將環氧樹脂加入到步驟(1)所得端羥基飽和聚酯樹脂體系中進行反應,直至反應體系中的環氧值小于20mmol/kg時停止反應,得到環氧改性飽和聚酯樹脂;所述環氧樹脂的用量為15~35wt%;

步驟(2)的反應體系中還加入了催化劑;所述催化劑選自五氟化銻、四氟硼酸和三氟化硼乙醚絡合物中的一種或多種;

(3)將所述環氧改性飽和聚酯樹脂與多元酸酐接觸進行反應,直至反應體系中的酸值為20~60mgKOH/g時停止反應,制得所述的水性環氧改性飽和聚酯樹脂。

2.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中,將多元醇、多元酸接觸進行反應,直至反應體系中的酸值小于5mgKOH/g時停止反應。

3.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,以反應原料中各組分的總重量為100%計:

所述多元醇的用量為20~45wt%;

步驟(1)所述多元酸與步驟(3)所述多元酸酐的用量之和為20~45wt%;

所述環氧樹脂的用量為15~25wt%。

4.根據權利要求3所述的制備方法,其特征在于,以反應原料中各組分的總重量為100%計:

所述多元醇的用量為20~35wt%;

步驟(1)所述多元酸與步驟(3)所述多元酸酐的用量之和為25~40wt%;

所述環氧樹脂的用量為15~25wt%。

5.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述多元醇選自乙二醇、二乙二醇、1,3-丙二醇、1,4-丁二醇、新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環己烷二甲醇、三羥甲基丙烷、丙三醇、三羥甲基乙烷、季戊四醇和氫化雙酚A中的一種或多種。

6.根據權利要求5所述的制備方法,其特征在于,所述多元醇選自新戊二醇、1,6-己二醇、1,4-環己烷二甲醇、三羥甲基丙烷和季戊四醇中的一種或多種。

7.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述多元酸選自1,4-丁二酸、1,4-環己烷二甲酸、己二酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐、六氫苯酐、癸二酸和偏苯三酸酐中的一種或多種。

8.根據權利要求7所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)所述多元酸選自己二酸、間苯二甲酸、鄰苯二甲酸酐和偏苯三酸酐中的一種或多種。

9.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述多元酸酐選自鄰苯二甲酸酐、六氫苯酐和偏苯三酸酐中的一種或多種。

10.根據權利要求9所述的制備方法,其特征在于,步驟(3)所述多元酸酐為偏苯三酸酐。

11.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,所述環氧樹脂為多羥基化合物與環氧氯丙烷的反應產物,或多羥基化合物與縮水甘油的反應產物。

12.根據權利要求11所述的制備方法,其特征在于,所述環氧樹脂的重均分子量為150~2000。

13.根據權利要求12所述的制備方法,其特征在于,所述環氧樹脂的重均分子量為300~1000。

14.根據權利要求1所述的制備方法,其特征在于,在所述水性環氧改性飽和聚酯樹脂合成后,加入組分(D)助溶劑,其用量為所述水性環氧改性飽和聚酯樹脂重量的10~40wt%。

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