[發明專利]一種太陽能電池正面無鉛銀漿的制備方法

在審

• 申請號: 201711047217.8
• 申請日: 2017-10-31
• 公開（公告）號: CN107767987A
• 公開（公告）日: 2018-03-06
• 發明（設計）人: 馬迎春
• 申請（專利權）人: 馬迎春
• 主分類號: H01B1/22
• 分類號: H01B1/22;H01B13/00;H01L31/0224
• 代理公司: 暫無信息
• 代理人: 暫無信息

技術領域

本發明屬于太陽能電池技術領域，具體涉及一種太陽能電池正面無鉛銀漿的制備方法。

背景技術

隨著能源危機與環境污染的日趨嚴重，開發可再生清潔能源成為國際范圍內的重大戰略問題之一。太陽能是取之不盡，用之不竭的可再生清潔能源。太陽能電池是利用太陽能的重要途徑，制作太陽能電池主要是以半導體材料作為基體材料，由于半導體材料會產生光生伏特效應，吸收光能后會發生光電子轉移反應，利用這一特性，可把太陽能轉化為電能。銀裝料作為制造太陽能電池的關鍵原材料，銀漿料的品質對制備出的電池的性能起著關鍵性的作用，決定了太陽能電池的轉化效率的高低，因此，制備出優質的銀漿料是制造高效低成本太陽能電池的關鍵。目前中國制造的銀漿料與國外進口的楽料相比還有很大的差距，國內生產太陽能電池所用的銀裝對進口聚料依賴性大，因此，為了擺脫依賴進口裝料的命運，必須加大研發力度，自主研制出各方面性能都滿足太陽能電池使用要求的正面銀漿料，十分迫切且意義重大。

發明內容

本發明的目的是克服現有技術的不足而提供一種太陽能電池正面無鉛銀漿的制備方法，所得銀漿性能優異，銀膜方阻為3.9Ω，附著力為7.8N。

一種太陽能電池正面無鉛銀漿的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，按重量份計，取三氧化二鉍3～8份、碳化硼2～6份、二氧化硅1～5份、三氧化二鋁2～7份、氧化鈦1～4份、二氧化鋯3～6份、氟化鈉2～8份、氧化錫1～4份，在1200～1250℃下熔煉45～60min，融熔物經水淬、球磨后得到玻璃粉；

步驟2，以重量份計，取硝酸銀5～10份、聚乙二醇1～4份、甘油三醇3～6份、乙烯-醋酸乙烯共聚物1～5份加至去離子水20～30份中，調節pH至6.5～8.0，在攪拌條件下加入抗壞血酸3～9份，反應，過濾、洗滌、干燥，得到改性銀粉；

步驟3，以重量份計，取松油醇2～6份、乙二醇單丁醚1～4份、鄰苯二甲酸二乙酯3～5份、2-氨基乙醇1～6份、乙基纖維素2～7份、大豆卵磷脂3～6份、硅烷偶聯劑1～6份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉3～6份混合，在90～120℃保溫40～60min，冷卻至室溫，加入三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐，再在70～90℃保溫20～30min，冷卻，得到有機載體；

步驟4，以重量份計，將玻璃粉3～7份、改性銀粉5～10份、有機載體5～10份、分散劑1～6份混合，研磨，得到銀漿。

進一步地，步驟1所得玻璃粉的粒徑為2～6μm。

進一步地，步驟2中干燥條件為80～90℃。

進一步地，步驟2中攪拌速度為500～800rpm，反應溫度為40～55℃。

進一步地，步驟2所得改性銀粉的粒徑為2～6μm。

進一步地，步驟2中聚乙二醇為聚乙二醇6000或聚乙二醇8000。

進一步地，步驟4中分散劑為1-甲基戊醇或者三乙基己基磷酸。

本發明所得銀漿性能優異，銀膜方阻為3.9Ω，附著力為7.8N。

具體實施方式

以下描述用于揭露本發明以使本領域技術人員能夠實現本發明。以下描述中的優選實施例只作為舉例，本領域技術人員可以想到其他顯而易見的變型。

下面結合實施例對本發明作進一步描述，但本發明的保護范圍不僅僅局限于實施例。

實施例1

一種太陽能電池正面無鉛銀漿的制備方法，包括以下步驟：

步驟1，按重量份計，取三氧化二鉍3份、碳化硼2份、二氧化硅1份、三氧化二鋁2份、氧化鈦1份、二氧化鋯3份、氟化鈉2份、氧化錫1份，在1200℃下熔煉60min，融熔物經水淬、球磨后得到玻璃粉；

步驟2，以重量份計，取硝酸銀5份、聚乙二醇1份、甘油三醇3份、乙烯-醋酸乙烯共聚物1份加至去離子水20份中，調節pH至6.5，在攪拌條件下加入抗壞血酸3份，反應，過濾、洗滌、干燥，得到改性銀粉；

步驟3，以重量份計，取松油醇2份、乙二醇單丁醚1份、鄰苯二甲酸二乙酯3份、2-氨基乙醇1份、乙基纖維素2份、大豆卵磷脂3份、硅烷偶聯劑1份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉3份混合，在90℃保溫60min，冷卻至室溫，加入三元乙丙橡膠接枝馬來酸酐，再在70℃保溫30min，冷卻，得到有機載體；

步驟4，以重量份計，將玻璃粉3份、改性銀粉5份、有機載體5份、分散劑1份混合，研磨，得到銀漿。