[發(fā)明專利]一種脲酚醛樹脂交聯(lián)劑及其合成方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711046654.8 | 申請日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN107903365B | 公開(公告)日: | 2021-03-30 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 譚俊領(lǐng);王石頭;馬麗萍;劉笑春;楊棠英;畢衛(wèi)宇 | 申請(專利權(quán))人: | 中國石油天然氣股份有限公司 |
| 主分類號: | C08G14/08 | 分類號: | C08G14/08;C09K8/512 |
| 代理公司: | 西安吉盛專利代理有限責(zé)任公司 61108 | 代理人: | 江琴賢 |
| 地址: | 100007 北京市*** | 國省代碼: | 北京;11 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 酚醛樹脂 交聯(lián)劑 及其 合成 方法 | ||
1.一種脲酚醛樹脂交聯(lián)劑,其特征在于:由甲醛和苯酚在堿催化劑作用下反應(yīng)后再加入尿素反應(yīng)得到,其中,甲醛和苯酚的摩爾比為3-4:1,苯酚和甲醛的摩爾數(shù)總量與尿素的摩爾比為4-5:1,催化劑用量占甲醛、苯酚、尿素三者質(zhì)量之和的0.2-0.5%,所述催化劑和甲醛均分兩次加入,所述堿催化劑為氫氧化鈉;
脲酚醛樹脂交聯(lián)劑的制備過程包括以下步驟:
步驟1)先將配方量的苯酚倒入反應(yīng)器中,將堿催化劑分為兩份,兩份質(zhì)量比為2:1,再將較多一份堿催化劑用水溶解后加入反應(yīng)器中,之后反應(yīng)器放入70-90℃的恒溫水浴中,攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟2)將配方量的甲醛分為質(zhì)量比為4:1的兩份,加入較大份甲醛于反應(yīng)器中,在70-90℃的恒溫水浴中繼續(xù)攪拌反應(yīng)35-40min;
步驟3)將另一份堿催化劑用水溶解后加入反應(yīng)器中,在70-90℃的恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟4)將另一份甲醛加入反應(yīng)器中,在90℃恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟5)加入配方量的尿素,在90℃恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min,得到橙紅色的液體,干燥即得。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種脲酚醛樹脂交聯(lián)劑的合成方法,其特征在于,包括以下步驟:
步驟1)先將配方量的苯酚倒入反應(yīng)器中,將堿催化劑分為兩份,兩份質(zhì)量比為2:1,再將較多一份堿催化劑用水溶解后加入反應(yīng)器中,之后反應(yīng)器放入70-90℃的恒溫水浴中,攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟2)將配方量的甲醛分為質(zhì)量比為4:1的兩份,加入較大份甲醛于反應(yīng)器中,在70-90℃的恒溫水浴中繼續(xù)攪拌反應(yīng)35-40min;
步驟3)將另一份堿催化劑用水溶解后加入反應(yīng)器中,在70-90℃的恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟4)將另一份甲醛加入反應(yīng)器中,在90℃恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min;
步驟5)加入配方量的尿素,在90℃恒溫水浴中攪拌反應(yīng)15-25min,得到橙紅色的液體,干燥即得。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種脲酚醛樹脂交聯(lián)劑的合成方法,其特征在于:甲醛和苯酚的摩爾比為3:1,催化劑用量占甲醛、苯酚、尿素三者質(zhì)量之和的0.3%,苯酚和甲醛的摩爾數(shù)總量與尿素的摩爾比為4.2:1。
4.一種調(diào)剖劑,包括權(quán)利要求1所述的一種脲酚醛樹脂交聯(lián)劑,其特征在于:還包括陽離子聚丙烯酰胺和水,其中,三者的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為:陽離子聚丙烯酰胺0.15%-0.6%,脲酚醛樹脂交聯(lián)劑0.2-0.3%,其余為水;所述陽離子聚丙烯酰胺陽離子聚合度大于10%,相對分子量大于500萬。
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