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[發明專利]一種活性染料染色廢水高效脫色劑的合成工藝在審

專利信息
申請號: 201711045413.1 申請日: 2017-10-31
公開(公告)號: CN107720843A 公開(公告)日: 2018-02-23
發明(設計)人: 龔蘊玉;瞿建新 申請(專利權)人: 江蘇工程職業技術學院
主分類號: C02F1/00 分類號: C02F1/00;C02F103/30;C02F101/30
代理公司: 暫無信息 代理人: 暫無信息
地址: 226000 *** 國省代碼: 江蘇;32
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 活性染料 染色 廢水 高效 脫色劑 合成 工藝
【說明書】:

技術領域

發明屬于領域,具體涉及一種活性染料染色廢水高效脫色劑的合成工藝。

背景技術

印染廠的活性染料廢水中,染料分子中含有大量的負離子,用一般絮凝劑難以實現染料廢水的脫色。因此,需要開發的活性染料染色廢水高效脫色劑具有脫除染料廢水顏色的特殊功能。本發明通過提供大量的陽離子,使染料分子上所帶的負電荷被中和而失穩,與此同時,所加入的高效脫色劑因水解生成大量的絮狀物,它吸附、網羅脫穩后的染料分子,并一起從水體中分離出來,從而達到脫色的目的。

發明內容

發明目的:為了解決現有技術的不足,本發明提供了一種活性染料染色廢水高效脫色劑的合成工藝。

技術方案:一種活性染料染色廢水高效脫色劑的合成工藝,所述取35%的甲醛16%和60%去離子水,加入到裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管的三口燒瓶中,開機攪拌均勻后加入8%的雙氰胺和2%-20%的環己胺,攪拌并升溫至50℃,加入2%的氯化銨,反應20min后用鹽酸調節pH值為2-9,升溫到反應溫度為40℃-100℃,待反應時間80-160min后結束,降溫出料。

作為優化:采用的儀器如下:電子天平BSA-CW;三口燒瓶;DJIC贈力電動攪拌器;冷凝管、燒杯、量筒、移液管;UV-1801紫外/可見分光光度計;賽多利斯酸度計PB-10。

有益效果:本發明利用雙氰胺和甲醛縮聚合成水溶性的初縮體,通過加入添加劑環己胺共聚形成一種雙氰胺-A-甲醛陽離子樹脂,并對環己胺的用量、溫度、pH等影響因素進行分析,通過一系列的性能測試證明,制備的染料廢水高效脫色劑不僅達到低成本,用量小,脫色效率高,并使最終的水質達到排放標準。

附圖說明

圖1是本發明的環已胺用量對脫色效果的影響示意圖;

圖2是本發明的反應溫度對脫色效果的影響示意圖;

圖3是本發明的反應時間對脫色效果的影響示意圖。

具體實施方式

下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述,以使本領域的技術人員能夠更好的理解本發明的優點和特征,從而對本發明的保護范圍做出更為清楚的界定。本發明所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例,而不是全部的實施例,基于本發明中的實施例,本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動的前提下所獲得的所有其他實施例,都屬于本發明保護的范圍。

實施例

本發明利用雙氰胺和甲醛縮聚合成水溶性的初縮體,通過加入添加劑環己胺共聚形成一種雙氰胺-A-甲醛陽離子樹脂,并對環己胺的用量、溫度、pH等影響因素進行分析,通過一系列的性能測試證明,制備的染料廢水高效脫色劑不僅達到低成本,用量小,脫色效率高,并使最終的水質達到排放標準。

本發明的具體工藝如下:

1.原料:雙氰胺;35%甲醛;環己胺、氯化銨、鹽酸;去離子水。

2.采用的儀器如下:電子天平BSA-CW;三口燒瓶;DJIC贈力電動攪拌器;冷凝管、燒杯、量筒、移液管;UV-1801紫外/可見分光光度計;賽多利斯酸度計PB-10。

3.合成工藝:所述取35%的甲醛16%和60%去離子水,加入到裝有攪拌器、溫度計、回流冷凝管的三口燒瓶中,開機攪拌均勻后加入8%的雙氰胺和2%-20%的環己胺,攪拌并升溫至50℃,加入2%的氯化銨,反應20min后用鹽酸調節pH值為2-9,升溫到反應溫度為40℃-100℃,待反應時間80-160min后結束,降溫出料。

4.各個性能測試及方法如下:

4.1 含固量測試方法

準確稱取質量已恒定的扁形稱量瓶質量m1;用此稱量瓶準確稱取試樣2~5g,試樣連同稱量瓶的質量記為m2;然后將裝有試樣的稱量瓶置于烘箱中于100~105℃下烘至質量恒定,此時質量記為m3。平行試驗3次,取平均數。含固量X計算公式:

4.2 脫色效果測試方法

①滴定法:取試驗廢水20ml至比色管(色度8000,COD為510),調pH值到8,用滴定管滴加脫色劑溶液至標準顏色,靜置一分鐘,檢測色度(稀釋倍數法)和COD,要求達到國家一級排放標準。

配制的藥劑:待測脫色劑(2%溶液,即稀釋50倍)

脫色劑用量計算公式:

脫色劑用量(PPM)=【(脫色劑用量×稀釋濃度/試驗廢水體積】×106

★PPM為百萬分之一,用量為1PPM相當1噸廢水的藥劑投加量為1克。

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