[發(fā)明專利]一種紫外光固化生物導(dǎo)電膠及其制備方法

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• 申請?zhí)枺?/td>: 201711044967.X
• 申請日: 2017-10-31
• 公開（公告）號: CN107903838A
• 公開（公告）日: 2018-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計）人: 周航
• 申請（專利權(quán)）人: 青島光電醫(yī)療科技有限公司
• 主分類號: C09J9/02
• 分類號: C09J9/02;C09J4/02;C09J11/04;C09J11/06
• 代理公司: 青島聯(lián)智專利商標事務(wù)所有限公司37101
• 代理人: 宋蓮英

1.一種紫外光固化生物導(dǎo)電膠，其特征在于，包括以下重量份的組分：

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠，其特征在于：

所述填充劑為氣相二氧化硅，所述光引發(fā)劑為樟腦醌、1-羥基環(huán)己基苯基甲酮、氧化膦中的一種或幾種。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠，其特征在于：

所述中和劑為碳酸鈉、氫氧化鈉、碳酸鉀、氫氧化鉀中的一種或幾種，所述交聯(lián)劑為N,N-亞甲基雙丙烯酰胺、N-(異丁氧基)甲基丙烯酰胺中的一種或兩種，所述分散劑為丙三醇，所述導(dǎo)電劑為氯化鉀、氯化鈉中的一種或兩種。

4.根據(jù)權(quán)利要求1～3中任意一項所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于，包括以下步驟：

1)取填充劑，溶于分散劑中，攪拌至完全溶解，得到溶液a；

2)取交聯(lián)劑，溶于部分水中，攪拌至完全溶解，得到溶液b；

3)取中和劑，溶于部分水中，攪拌至完全溶解，得到中和劑水溶液；

4)取AMPS，溶于剩余的水中，攪拌溶解，得AMPS溶液，添加部分步驟3)所得的中和劑水溶液，制成AMPS鹽溶液，得到溶液c；

5)取丙烯酸，加入剩余的中和劑水溶液，充分攪拌，得到溶液d；

6)將溶液d加入溶液c中，并加入導(dǎo)電劑，攪拌至完全溶解，得到溶液e；

7)將溶液b與溶液a混合，充分攪拌，得到溶液f；

8)將溶液e與溶液f混合，并加入光引發(fā)劑，充分攪拌至完全溶解，得到導(dǎo)電膠溶液；

9)將導(dǎo)電膠溶液經(jīng)過紫外光固化，得到生物導(dǎo)電膠。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟2)中，溶液b中交聯(lián)劑的重量百分比濃度為1～3％；所述步驟4)中，AMPS溶于剩余的水中得到重量百分比濃度為50～70％的AMPS溶液。

6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟4)中，采用的中和劑水溶液為重量百分比濃度為25～45％的碳酸鈉溶液，碳酸鈉溶液經(jīng)過冷卻后，緩慢加入AMPS溶液中，攪拌，控制pH值為4～8。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟5)中，采用的中和劑水溶液為重量百分比濃度為30～55％的氫氧化鈉溶液，所得溶液d的pH值為4～8。

8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟7)的攪拌為同向勻速攪拌，攪拌速度為200～300r/min。

9.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟1)中，溶液a中填充劑的重量百分比濃度為1～10％；所述步驟8)中，光引發(fā)劑采用醇溶解后的光引發(fā)劑溶液。

10.根據(jù)權(quán)利要求4所述的紫外光固化生物導(dǎo)電膠的制備方法，其特征在于：

所述步驟8)為在避光條件下將溶液e與溶液f混合；所述步驟9)中，導(dǎo)電膠溶液先經(jīng)過點膠/上膠工序，再采用紫外光固化，固化時間5～30s，得到生物導(dǎo)電膠。