[發(fā)明專利]一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711044351.2 | 申請日: | 2017-10-31 |
| 公開(公告)號: | CN107737376A | 公開(公告)日: | 2018-02-27 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 黃建祥;許杉杉;孟慶怡 | 申請(專利權(quán))人: | 無錫中科光遠生物材料有限公司 |
| 主分類號: | A61L27/44 | 分類號: | A61L27/44;A61L27/52;A61L27/58 |
| 代理公司: | 無錫市匯誠永信專利代理事務(wù)所(普通合伙)32260 | 代理人: | 張歡勇 |
| 地址: | 214000 江蘇省無錫市錫*** | 國省代碼: | 江蘇;32 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 導電 膠原 蛋白 心臟 制備 方法 | ||
1.一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:其制備步驟包括碳納米管分散液的制備,膠原蛋白交聯(lián)及補片的制備;
所述碳納米管分散液的制備按照如下方法進行
s1,將碳納米管加入至超純水中,配制得到碳納米管超純水溶液;
s2,將殼聚糖溶液加入至碳納米管超純水溶液中,混合均勻后在400W聲波喇叭40%強度下超聲處理1-5h,得到碳納米管分散液;
所述膠原蛋白交聯(lián)按照如下方法實現(xiàn):
s3,將膠原蛋白加入至醋酸中,室溫攪拌2-5h直至完全溶解得到膠原蛋白溶液;
s4,將碳納米管分散液和膠原蛋白溶液加入至氫氧化鈉溶液中,攪拌至徹底混合,得到膠原-碳納米管水凝膠;
s5,將1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺溶液加入到膠原-碳納米管水凝膠,快速混合交聯(lián)反應(yīng)得到膠原蛋白交聯(lián)液
所述補片的制備按照如下步驟實現(xiàn):
s6,將膠原蛋白交聯(lián)液分配至模具中,并在室溫下固化10-20h,然后在37℃培養(yǎng)箱中固化5-10h,得到帶模具的樣品;
s7,將帶模具的樣品浸入磷酸鹽緩沖液中5-15min,去除模具,得到最終樣品-導電膠原蛋白心臟補片,將導電膠原蛋白心臟補片放入磷酸鹽緩沖液中,在4℃條件下儲存。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s1中的碳納米管的濃度為0.2-3.5(重量/體積),其中重量/體積(W/V)以單位克/升(g/L)計。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s1中的碳納米管采用單壁碳納米管。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s2中的殼聚糖采用天然高分子殼聚糖,重均分子量為15-30萬。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s2中的殼聚糖的濃度為1%-10%(重量/體積),其中重量/體積(W/V)以單位克/毫升(g/mL)計。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s3中的膠原蛋白的濃度為0.1%-1.0%(重量/體積),其中重量(W)以單位克(g)計,體積(V)以單位毫升(mL)計。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s4中的氫氧化鈉溶液與碳納米管分散液的體積比為1:2。
8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s4中的氫氧化鈉溶液可以采用pH為5.5-6.7的2-(N-嗎啉代)乙磺酸(MES)緩沖液替換。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述s5中的1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亞胺鹽酸鹽和N-羥基琥珀酰亞胺的摩爾比為1:1。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種導電膠原蛋白心臟補片的制備方法,其特征在于:所述碳納米管、殼聚糖及膠原蛋白的重量比為(0.1-0.5):(2-10):(0.1-1.0)。
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