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[發(fā)明專利]一種鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201711043757.9 申請日: 2017-10-31
公開(公告)號: CN107740083B 公開(公告)日: 2020-04-07
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 張春艷;張世雨;張均 申請(專利權(quán))人: 重慶理工大學(xué)
主分類號: C23C22/34 分類號: C23C22/34
代理公司: 重慶博凱知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 50212 代理人: 張先蕓
地址: 400054 *** 國省代碼: 重慶;50
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 鎂合金 表面 疏水 轉(zhuǎn)化 涂層 制備 方法
【權(quán)利要求書】:

1.一種鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:

1)清潔拋光

將待處理的鎂合金試樣的表面經(jīng)由粗到細(xì)的砂紙依次打磨至光滑無痕,再依次用蒸餾水和無水乙醇清洗干凈,室溫晾干;然后放到超聲波清洗機(jī)中清洗干凈,隨后放入拋光液浸泡5~10秒后立即取出,最后用去離子水將試樣表面沖洗潔凈,用吹風(fēng)機(jī)吹干后,備用;

2)微/納米結(jié)構(gòu)氟轉(zhuǎn)化層制備

將步驟1)拋光后的鎂合金試樣在HF水溶液中浸泡5~7天,將試樣取出,用去離子水沖洗干凈,然后放入飽和Ca(OH)2溶液中浸泡24~48小時(shí),將試樣取出,用去離子水沖洗干凈,即在鎂合金表面制備長為微米尺度、厚為納米尺度的片狀氟轉(zhuǎn)化晶體層;所述HF水溶液的濃度為20~40%;

3)疏水化處理

將步驟2)處理后的樣品放入裝有硬脂酸乙醇溶液的反應(yīng)釜中,60~70℃下水熱處理,室溫晾干后即得到產(chǎn)品表面具有超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層鎂合金。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述的砂紙粗糙度為200#、400#、600#、800#、1000#或1200#。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述拋光液為體積比為0.5~2:5~15:83~94.5的氫氟酸、硝酸和水混合溶液。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述試樣在HF水溶液中浸泡時(shí)間為7天。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述試樣在飽和Ca(OH)2溶液中浸泡時(shí)間為24小時(shí)。

6.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述硬脂酸乙醇溶液的濃度為0.025~0.125mol/L,水熱處理時(shí)間為3~12小時(shí)。

7.根據(jù)權(quán)利要求6所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述硬脂酸乙醇溶液的濃度為0.05 mol/L。

8.根據(jù)權(quán)利要求1所述鎂合金表面超疏水氟轉(zhuǎn)化涂層的制備方法,其特征在于,所述反應(yīng)釜內(nèi)杯材料為聚四氟乙烯。

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說明:

1、專利原文基于中國國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局專利說明書;

2、支持發(fā)明專利 、實(shí)用新型專利、外觀設(shè)計(jì)專利(升級中);

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