[發(fā)明專(zhuān)利]從八角中提取莽草酸的方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711037080.8
• 申請(qǐng)日: 2017-10-30
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN107652178B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-07-27
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 楊少凡;雷長(zhǎng)林;馬創(chuàng)偉;萬(wàn)玉明;勞少文;鄧意花
• 申請(qǐng)（專(zhuān)利權(quán)）人: 廣西玉藍(lán)生物科技有限公司
• 主分類(lèi)號(hào): C07C51/42
• 分類(lèi)號(hào): C07C51/42;C07C51/43;C07C51/47;C07C51/48;C07C62/32
• 代理公司: 桂林市持衡專(zhuān)利商標(biāo)事務(wù)所有限公司 45107
• 代理人: 湯凌志

本發(fā)明公開(kāi)了從八角中提取莽草酸的方法，具體包括如下步驟：1)提?。簩私欠鬯楹螅尤??8倍八角重量的純凈水，加熱提取8個(gè)小時(shí)，液渣分離，得到第一次浸提液；繼續(xù)加入6?8倍八角重量的純凈水，加熱提取8個(gè)小時(shí)，液渣分離，得到第二次浸提液；第二次浸提液作為第二批次八角的第一次提取液，以此類(lèi)推，第二批次八角的第二次浸提液作為第三批次八角的第一次提取液；2)濃縮、前處理：將每一批次八角的第一次浸提液濃縮得到浸膏，加入同等重量的純凈水，放入高速分散乳化機(jī)處理，得到高速分散乳化物；3)柱層析；4)脫色；5)結(jié)晶、重結(jié)晶。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及植物提取技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及從八角中提取莽草酸的方法。

背景技術(shù)

莽草酸分子式為C₇H₁₀O₅，相對(duì)分子量為174.15，學(xué)名是3,4,5-三羥基-1-環(huán)己烯-1-羧酸，為白色精細(xì)粉末，氣微，味辛酸，易溶于水，難容于氯仿、苯和石油醚，熔點(diǎn)為185℃，旋光度為-180°。莽草酸分子結(jié)構(gòu)中有三個(gè)羥基、一個(gè)羧基、一個(gè)雙鍵，具有手性異構(gòu)體。它可以成酯，也可以成鹽。莽草酸是合成生物體內(nèi)、新陳代謝化合物的中間體，也是合成許多生物堿、芳香氨基酸與吲哚衍生物、手性藥物(如抗病毒藥)的原料。莽草酸通過(guò)影響花生四烯酸代謝，抑制血小板聚集，抑制動(dòng)、靜脈血栓及腦血栓形成，具有抗炎、鎮(zhèn)痛作用。莽草酸還可作為抗病毒和抗癌藥物的中間體，具有一定刺激性。

禽流感，是禽流行性感冒的簡(jiǎn)稱(chēng)，是一種由甲型流感病毒的一種亞型引起的傳染性疾病綜合癥，被國(guó)際獸疫局定為A類(lèi)傳染病。自2005年來(lái)禽流感在世界傳播速度十分驚人，據(jù)世界衛(wèi)生組織統(tǒng)計(jì)的數(shù)字，H5N1高治病性禽流感在全球已造成149人感染，其中80人死亡。

“達(dá)菲”是瑞士羅氏有限公司專(zhuān)為治療人類(lèi)感染禽流感研制的藥物，也是目前唯一證實(shí)的有效的禽流感資料藥物，作為禽流感的治療用藥，達(dá)菲的供應(yīng)量在全球非常緊缺。從八角提取的莽草酸作為達(dá)菲的主要中間體的來(lái)源這一方法，是人類(lèi)抗擊禽流感中的巨大動(dòng)力。

現(xiàn)有技術(shù)已有對(duì)從八角中提取莽草酸的方法的研究，CN100408540C，從八角中提取分離莽草酸的方法和CN100408541C，從八角中提取分離莽草酸的方法，都是本專(zhuān)利申請(qǐng)人在先申請(qǐng)，但是隨著時(shí)間的進(jìn)行，經(jīng)過(guò)十年的時(shí)間，原來(lái)的工藝方法已有很多值得改進(jìn)的地方，例如，如何加強(qiáng)提取效率，如何加強(qiáng)節(jié)能減排，更加適應(yīng)現(xiàn)在越來(lái)越嚴(yán)格的環(huán)保規(guī)定，都是值得研究的。+

發(fā)明內(nèi)容

本發(fā)明的目的是提供從八角中提取莽草酸的方法，通過(guò)對(duì)提取工藝的改良，提高了生產(chǎn)效率。

本發(fā)明通過(guò)以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)，從八角中提取莽草酸的方法，具體包括如下步驟：

1)提?。簩私欠鬯楹?，加入6-8倍八角重量的純凈水，加熱提取8個(gè)小時(shí)，液渣分離，得到第一次浸提液；

繼續(xù)加入6-8倍八角重量的純凈水，加熱提取8個(gè)小時(shí)，液渣分離，得到第二次浸提液；

第二次浸提液作為第二批次八角的第一次提取液，以此類(lèi)推，第二批次八角的第二次浸提液作為第三批次八角的第一次提取液；

2)濃縮、前處理：將每一批次八角的第一次浸提液濃縮得到浸膏，加入同等重量的純凈水，放入高速分散乳化機(jī)處理，得到高速分散乳化物；

3)柱層析：將步驟2)得到的高速分散乳化物，通過(guò)陰離子樹(shù)脂柱，使得莽草酸被交換吸附后，再用醋酸溶液洗脫，得洗脫液；

4)脫色：將步驟3)得到的洗脫液過(guò)大孔樹(shù)脂柱脫色，除去色素；

5)結(jié)晶：將脫色后的洗脫液濃縮后得浸膏，加入40％(v/v)乙醇中，浸膏和40％(v/v)乙醇的質(zhì)量比控制在1:2，使莽草酸沉淀溶解，進(jìn)行重結(jié)晶。

本發(fā)明步驟1)所述的加熱提取，優(yōu)選溫度40℃。