[發(fā)明專利]誘導小葉龍竹試管內(nèi)形成花芽的方法有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711032751.1 | 申請日： | 2017-10-30 |
| 公開（公告）號： | CN107593449B | 公開（公告）日： | 2020-04-03 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 何俊;李德銖;程治英;楊俊波;李春芳;李村富;浦秀麗 | 申請（專利權(quán)）人： | 中國科學院昆明植物研究所 |
| 主分類號： | A01H4/00 | 分類號： | A01H4/00 |
| 代理公司： | 昆明協(xié)立知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙) 53108 | 代理人： | 旃習涵 |
| 地址： | 650201 *** | 國省代碼： | 云南;53 |
| 權(quán)利要求書： | 查看更多 | 說明書： | 查看更多 |
| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 誘導 小葉 試管 形成 花芽 方法 | ||
【權(quán)利要求書】：
1.誘導小葉龍竹試管內(nèi)形成花芽的方法，其特征在于該方法是取小葉龍竹無菌試管叢生營養(yǎng)芽為外植體，每瓶接5塊叢芽，每塊叢芽是3-5芽/叢，進行離體培養(yǎng)，培養(yǎng)溫度為23±2℃，光照強度40μmol/m2·s，光照時間12h/d，基本培養(yǎng)基為MS，pH值為5.8，添加蔗糖3％，加5.6g/L瓊脂固化，21天為繼代周期，先在MS+TDZ 1.0mg/L培養(yǎng)基中連續(xù)培養(yǎng)3次，再轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基MS+BA 2.0mg/L+NAA 0.2mg/L培養(yǎng)80-90天至花芽長出。
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