[發(fā)明專利]嵌段共聚物及其制備方法和應(yīng)用以及尼龍/PPS共混材料

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711025743.4
• 申請(qǐng)日: 2017-10-27
• 公開(kāi)（公告）號(hào): CN109721695B
• 公開(kāi)（公告）日: 2021-03-16
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 計(jì)文希;張龍貴;李娟;許寧;殷建軍
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 中國(guó)石油化工股份有限公司;中國(guó)石油化工股份有限公司北京化工研究院
• 主分類號(hào): C08F293/00
• 分類號(hào): C08F293/00;C08L81/02;C08L77/02;C08L53/00
• 代理公司: 北京潤(rùn)平知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11283
• 代理人: 王崇;李婉婉

1.一種嵌段共聚物，其特征在于，該嵌段共聚物包括式（1）所示第一結(jié)構(gòu)單元形成的第一鏈段和式（2）所示第二結(jié)構(gòu)單元形成的第二鏈段：

式（1），式（2）

其中，R₁和R₃各自獨(dú)立地為氫或者C₁-C₅的直鏈或支鏈烷基，R₂為羥基或者C₁-C₈的直鏈或支鏈烷氧基；

所述第一鏈段和第二鏈段的聚合度之比為0.1-10：1；

所述嵌段共聚物的數(shù)均分子量為1,000-100,000。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的嵌段共聚物，其中，R₁和R₃各自獨(dú)立地為氫或甲基，R₂為羥基或C₁-C₄的直鏈烷氧基。

3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的嵌段共聚物，其中，所述第一鏈段和第二鏈段的聚合度之比為0.1-5：1。

4.一種嵌段共聚物的制備方法，其特征在于，該方法包括使單體組分進(jìn)行活性自由基聚合反應(yīng)，其中，所述單體組分由式（3）所示的第一單體和式（4）所示的第二單體組成，所述活性自由基聚合反應(yīng)包括以下兩個(gè)階段：

1）在引發(fā)劑的存在下，使所述單體組分中的一種單體進(jìn)行活性自由基聚合反應(yīng)，得到含聚合物的反應(yīng)體系的第一階段；以及

2）向所述反應(yīng)體系加入所述單體組分中的另一種單體繼續(xù)進(jìn)行活性自由基聚合反應(yīng)的第二階段；

式（3），式（4）；

其中，R₁和R₃各自獨(dú)立地為氫或者C₁-C₅的直鏈或支鏈烷基，R₂為羥基或C₁-C₈的直鏈或支鏈烷氧基；

所述第一單體與第二單體用量的摩爾比為0.1-10：1；

所述活性自由基聚合反應(yīng)使制備得到的嵌段共聚物的數(shù)均分子量為1,000-100,000。

5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其中，R₁和R₃各自獨(dú)立地為氫或甲基，R₂為羥基或C₁-C₄的直鏈烷氧基。

6.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其中，所述第一單體與第二單體用量的摩爾比為0.1-5：1。

7.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其中，所述引發(fā)劑選自過(guò)氧化苯甲酰、偶氮二異丁腈和過(guò)硫酸鉀中的至少一種。

8.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其中，通過(guò)RAFT聚合方法進(jìn)行所述活性自由基聚合反應(yīng)。

9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的制備方法，其中，所述聚合方法采用的RAFT試劑選自雙硫代苯甲酸異丙苯基酯、雙硫代苯甲酸芐酯、S-(硫代苯酰基)乙酸及其酯、雙硫羧酸酯和三硫代碳酸芐酯中的至少一種。

10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的制備方法，其中，所述RAFT試劑與單體組分總用量的摩爾比為1：10-800。

11.根據(jù)權(quán)利要求4或5所述的制備方法，其中，所述第一階段、第二階段各自的反應(yīng)條件包括：溫度為0-150℃，時(shí)間為0.5-18小時(shí)。

12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的制備方法，其中，所述第一階段、第二階段各自的反應(yīng)條件包括：溫度為40-90℃，時(shí)間為5-12小時(shí)。

13.由權(quán)利要求4-12中任意一項(xiàng)所述制備方法制備得到的嵌段共聚物。