[發明專利]與心肌梗死相關的突變及其應用有效
| 申請號: | 201711025482.6 | 申請日: | 2017-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN107541524B | 公開(公告)日: | 2019-09-03 |
| 發明(設計)人: | 肖冰;楊秀春;魯靜朝;劉凡 | 申請(專利權)人: | 河北醫科大學第二醫院 |
| 主分類號: | C12N15/57 | 分類號: | C12N15/57;C12N9/64;C12Q1/6883 |
| 代理公司: | 北京預立生科知識產權代理有限公司 11736 | 代理人: | 高倩倩;朱萍 |
| 地址: | 050000 河*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 心肌梗死 相關 突變 及其 應用 | ||
1.一種分離的突變體核苷酸,該突變體核苷酸的基因序列如SEQ ID NO:1所示。
2.一種權利要求1所述的突變體核苷酸編碼的突變體多肽,該突變體多肽的氨基酸序列如SEQ ID NO:2的1-257位所示。
3.一種心肌梗死檢測試劑盒,其特征在于,試劑盒用以檢測權利要求1所述的突變核苷酸或權利要求2所述的突變體多肽。
4.根據權利要求3所述的檢測試劑盒,其特征在于,心肌梗死為凝血因子Ⅻ缺乏癥合并急性下壁心肌梗死。
5.權利要求1所述的突變體核苷酸在制備心肌梗死診斷試劑中的應用。
6.權利要求2所述突變體多肽制備心肌梗死診斷試劑中的應用。
7.權利要求3或4所述檢測試劑盒在制備心肌梗死診斷試劑中的應用。
8.根據權利要求5-7任意一項所述的應用,其特征在于,心肌梗死為凝血因子Ⅻ缺乏癥合并急性下壁心肌梗死。
9.根據權利要求5-7任意一項所述的應用,其特征在于,診斷試劑的檢測方法包括采用PCR-SSCP法、異源雙鏈分析法、變性梯度凝膠電泳法、化學切割錯配法、等位基因特異性寡核苷酸分析法、DNA芯片技術、連接酶鏈反應、等位基因特異性擴增法、直接測序法。
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