[發明專利]改性鈦酸鋰負極材料、制備方法及鈦酸鋰電池有效
| 申請號: | 201711023286.5 | 申請日: | 2017-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN107910498B | 公開(公告)日: | 2020-05-19 |
| 發明(設計)人: | 俞曉峰;顧志華;周碩;萬亞坤;楊淑娟;張改彥;趙秀云 | 申請(專利權)人: | 風帆有限責任公司 |
| 主分類號: | H01M4/139 | 分類號: | H01M4/139;H01M4/36;H01M4/485;H01M4/62;H01M10/0525;H01M10/058;B82Y30/00 |
| 代理公司: | 石家莊冀科專利商標事務所有限公司 13108 | 代理人: | 李羨民;周曉萍 |
| 地址: | 071057*** | 國省代碼: | 河北;13 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 改性 鈦酸鋰 負極 材料 制備 方法 鋰電池 | ||
1.一種改性鈦酸鋰負極材料,為顆粒體結構,其特征在于:所述顆粒體的外層為石墨烯復合Al(OH)3二次包覆層,石墨烯復合Al(OH)3二次包覆層包覆二次鈦酸鋰顆粒,二次鈦酸鋰顆粒由多個一次鈦酸鋰顆粒團聚而成,各一次鈦酸鋰顆粒的外層為石墨烯一次包覆層,石墨烯復合Al(OH)3二次包覆層中的Al(OH)3顆粒呈孤島狀分布;
所述二次鈦酸鋰顆粒的粒徑為5~15微米,二次包覆層的厚度為1-100nm,一次鈦酸鋰顆粒的粒徑為20~500nm,一次包覆層的厚度為1-50nm;
改性鈦酸鋰負極材料的制備方法,按照下述步驟進行:
a、按照重量百分比取97.0-99.8%粒徑20-500納米的鈦酸鋰材料、按石墨烯干粉量0.1-2%計的石墨烯分散液、0.1-1%的PEG和溶劑NMP加入砂磨混料機中,進行球磨混合2-5h,得到分散良好的納米鈦酸鋰顆粒和石墨烯的混合漿料;
b、混合漿料經噴霧干燥機進行噴霧造粒,得到由一次鈦酸鋰顆粒團聚成球形的二次鈦酸鋰顆粒前驅體;
c、將二次鈦酸鋰顆粒前驅體在惰性氣體N2的燒結爐中,300-500℃低溫下煅燒1-5小時,防止二次鈦酸鋰顆粒前驅體破裂;
d、按照重量百分比取燒結后的二次顆粒鈦酸鋰前驅體97.5-99.9%、石墨烯粉0.05-2%、Al(OH)3粉0.05-0.5%,用融合機進行融合0.5-2h,使石墨烯復合Al(OH)3均勻覆蓋在二次鈦酸鋰顆粒表面,所述Al(OH)3粉的粒徑為20-200nm;
e、將融合處理后的顆粒材料在烘箱內進行低溫100℃、時間2h以上干燥處理后真空包裝得到石墨烯復合Al(OH)3二次包覆的改性鈦酸鋰負極材料。
2.一種采用權利要求1所述的改性鈦酸鋰負極材料的鈦酸鋰電池,由正極極片、負極極片經輥壓、分條、裁切后與隔離膜進行疊片制成電芯,其特征在于:所述負極極片按照下述方法制備:
按照質量百分比稱取85~95%的改性鈦酸鋰負極材料、2~10%的導電劑和2~10%的粘結劑,將上述材料投入高速攪拌分散機均勻分散在N-甲基吡咯烷酮溶劑中,高速攪拌分散2~20小時后,抽真空,過篩得到負極漿料;將負極漿料經鋰離子電池用涂布機涂覆在厚度為10~20μm的集流體上,烘烤后得到負極極片;
所述正極極片按照下述方法制備:
按照質量百分比稱取85~95%的正極活性物質、1~8%的導電劑和1~5%的粘結劑,將上述材料投入高速攪拌分散機均勻分散在N-甲基吡咯烷酮溶劑中,高速攪拌分散2~10小時后,抽真空,過篩得到正極漿料;將正極漿料用涂布機涂覆在厚度為12~20μm的鋁集流體上,烘烤后得到正極極片。
3.根據權利要求2所述的鈦酸鋰電池,其特征在于:正極活性物質為鈷酸鋰、NCM三元材料、錳酸鋰中的任何一種或幾種;導電劑為導電炭黑、導電石墨、碳納米管和石墨烯中的一種或組合;粘結劑為聚偏四氟乙烯。
4.根據權利要求3所述的鈦酸鋰電池,其特征在于:所述鋁集流體為厚度10~20μm的鋁箔或涂炭鋁箔中的一種。
5.根據權利要求4所述的鈦酸鋰電池,其特征在于:所述隔離膜為孔隙率40%以上、Gurley值為200s/100ml以下的隔離膜。
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