[發(fā)明專利]一種光催化劑及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201711021991.1 | 申請日： | 2017-10-27 |
| 公開（公告）號： | CN107583657A | 公開（公告）日： | 2018-01-16 |
| 發(fā)明（設(shè)計）人： | 張勤芳;鎮(zhèn)思琦;劉懷平;宋正華;朱雷;樊樂樂;侯貴華;孟強強 | 申請（專利權(quán)）人： | 鹽城工學(xué)院 |
| 主分類號： | B01J27/135 | 分類號： | B01J27/135 |
| 代理公司： | 北京超凡志成知識產(chǎn)權(quán)代理事務(wù)所(普通合伙)11371 | 代理人： | 趙志遠(yuǎn) |
| 地址： | 224000 江蘇*** | 國省代碼： | 江蘇;32 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 光催化劑 及其 制備 方法 | ||
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及光催化領(lǐng)域，具體而言，涉及一種光催化劑及其制備方法。
背景技術(shù)
發(fā)展可以在可見光下光催化有效水分解的穩(wěn)定的光催化劑是一個巨大的技術(shù)挑戰(zhàn)。在過去的十年中，像金屬氮化物半導(dǎo)體材料這樣的光催化劑已被廣泛探索。雖然一些氮氧化物，如TaON、BaTaO2N、SrNbO2N和LaTiO2N這些可以光化學(xué)水解，但到目前為止，只有少數(shù)的氮氧化物，如(Ga1-xZnx)(N1-xOx)和LaMg1/3Ta2/3O2N可以光催化分解水。此外，這些氮氧化物作為光催化劑本身也存在著“光照下不穩(wěn)定”的缺點。
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種光催化劑，其在可見光照射下具有較高的光催化活性和良好的穩(wěn)定性，可以實現(xiàn)其在光催化反應(yīng)過程中的循環(huán)利用和在可見光下穩(wěn)定有效的全分解水。
本發(fā)明的另一目的在于提供一種光催化劑的制備方法，其制備工藝和所需設(shè)備簡單，所制備的光催化劑具備良好的穩(wěn)定性，且在可見光照射下能夠表現(xiàn)出較高的光催化活性。
本發(fā)明解決其技術(shù)問題是采用以下技術(shù)方案來實現(xiàn)。
本發(fā)明提出一種光催化劑的制備方法，其包括以下步驟：
將硝酸鉍和氯化鈉溶解于去離子水中，并添加乙醇進(jìn)行混合，得到第一混合溶液；對第一混合溶液依次進(jìn)行水浴加熱、離心分離和洗滌干燥，得到光催化劑前驅(qū)體；將光催化劑前驅(qū)體和氧化鉍、氧化鎢以及二氧化鈦進(jìn)行混合和第一次研磨后，再依次進(jìn)行煅燒、冷卻和第二次研磨。
本發(fā)明提出一種光催化劑，其是根據(jù)上述的光催化劑的制備方法制得。
本發(fā)明實施例的光催化劑及其制備方法的有益效果是：本發(fā)明實施例提供的光催化劑的制備方法通過將硝酸鉍和氯化鈉溶解，并與乙醇進(jìn)行混合后，再進(jìn)行加熱、離心分離和洗滌干燥，制得了BiOCl前驅(qū)體，并且通過將BiOCl前驅(qū)體與氧化鉍、氧化鎢和二氧化鈦進(jìn)行混合、一次研磨、煅燒、冷卻、二次研磨，最終制得了光催化活性和光穩(wěn)定性均較高的光催化劑Bi4Ti0.5W0.5O8Cl。因此，本發(fā)明實施例提供的光催化劑的制備方法，具備工藝簡單和所需設(shè)備簡單的優(yōu)點，其所制備的光催化劑Bi4Ti0.5W0.5O8Cl在可見光照射下具有較高的光催化活性和良好的穩(wěn)定性，可以實現(xiàn)其在光催化反應(yīng)過程中的循環(huán)利用，同時也可以實現(xiàn)在可見光下穩(wěn)定有效的全分解水。
附圖說明
為了更清楚地說明本發(fā)明實施例的技術(shù)方案，下面將對實施例中所需要使用的附圖作簡單地介紹，應(yīng)當(dāng)理解，以下附圖僅示出了本發(fā)明的某些實施例，因此不應(yīng)被看作是對范圍的限定，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他相關(guān)的附圖。
圖1為本發(fā)明試驗例中光催化劑樣本的XRD圖譜，譜線a、b、c、d分別為煅燒溫度為700℃、720℃、740℃、800℃的情況下光催化劑樣本Bi4Ti0.5W0.5O8Cl的XRD圖譜；
圖2為本發(fā)明試驗例中光催化劑樣本的SEM形貌圖；
圖3為本發(fā)明試驗例中光催化劑樣本的紫外可見漫反射吸收光譜圖；
圖4為本發(fā)明試驗例樣本在可見光照下以及在存在犧牲劑電子受體硝酸銀情況下光催化產(chǎn)氫和產(chǎn)氧隨時間變化的曲線圖，其中，圖a為產(chǎn)氧隨時間變化的曲線圖，圖b為產(chǎn)氫隨時間變化的曲線圖。
具體實施方式
為使本發(fā)明實施例的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述。實施例中未注明具體條件者，按照常規(guī)條件或制造商建議的條件進(jìn)行。所用試劑或儀器未注明生產(chǎn)廠商者，均為可以通過市售購買獲得的常規(guī)產(chǎn)品。
下面對本發(fā)明實施例的光催化劑及其制備方法進(jìn)行具體說明。
本發(fā)明實施例提供的光催化劑的制備方法，包括以下步驟：
S1、將硝酸鉍和氯化鈉溶解于去離子水中，并添加乙醇進(jìn)行混合，得到第一混合溶液。
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