[發明專利]Au-Fe3O4納米復合材料的制備方法及其應用在審
| 申請號: | 201711018558.2 | 申請日: | 2017-10-27 |
| 公開(公告)號: | CN108241010A | 公開(公告)日: | 2018-07-03 |
| 發明(設計)人: | 楊大鵬;劉明煥 | 申請(專利權)人: | 石獅納通新材料科技有限公司 |
| 主分類號: | G01N27/30 | 分類號: | G01N27/30;G01N27/48 |
| 代理公司: | 暫無信息 | 代理人: | 暫無信息 |
| 地址: | 362000 福建省泉州市石獅市蚶江鎮石*** | 國省代碼: | 福建;35 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 納米復合材料 制備 超靈敏檢測 氫氧化鈉 多巴胺 聚四氟乙烯內襯 應用 不銹鋼反應釜 氯金酸溶液 檸檬酸三鈉 黑色粉末 完全溶解 反應釜 靈敏度 溶質 水中 轉入 | ||
1.一種Au-Fe3O4納米復合材料的制備方法,其特征在于,步驟如下:
一、將0.6 mM FeCl3以及1.6 mM檸檬酸三鈉溶于25mL超純水中;
二、待溶質完全溶解后,將溶液轉入50mL聚四氟乙烯內襯的不銹鋼反應釜,在200℃下反應12h;反應后,待反應釜自然冷卻至室溫,收集黑色粉末;
三、將收集的產品加入到20mL 1mM的氯金酸溶液中,并加入氫氧化鈉使的溶液中氫氧化鈉含量達到90mM,在室溫下攪拌10h,得到Au-Fe3O4納米復合材料。
2.將權利要求1的一種Au-Fe3O4納米復合材料的制備方法制得的Au-Fe3O4納米復合材料在超靈敏檢測多巴胺上的應用,其應用步驟如下:
A、Au-Fe3O4納米復合材料離心洗凈后配成2mg mL-1的懸浮液,取5μL懸浮液滴到用不同粒徑的氧化鋁粉末打磨后的玻碳電極上,待自然晾干后,將5μL 0.1wt%的Nafion溶液滴在電極上自然晾干;
B、利用晾干后的電極作為工作電極,鉑絲電極作為輔助電極,飽和甘汞電極作為參比電極來進行電化學檢測;
C、采用安培電流法測試傳感器對多巴胺檢測的性能。
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