[發(fā)明專利]一種IgG1 Fc單體及其應(yīng)用

有效

• 申請?zhí)枺?/td>: 201711014953.3
• 申請日: 2017-10-26
• 公開（公告）號(hào): CN109705211B
• 公開（公告）日: 2020-08-18
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 應(yīng)天雷;王春雨
• 申請（專利權(quán)）人: 蘇州復(fù)融生物技術(shù)有限公司
• 主分類號(hào): C07K16/00
• 分類號(hào): C07K16/00;C40B40/10;A61P37/02;A61P29/00;A61P25/28;A61P25/00;A61P35/00;A61P31/00
• 代理公司: 北京卓唐知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 11541
• 代理人: 唐海力

1.一種IgG1Fc單體多肽，包含CH2和CH3結(jié)構(gòu)域，其特征在于，肽鏈含有SEQ ID NO:2所示的氨基酸序列。

2.一種融合蛋白，其包含權(quán)利要求1所述的IgG1Fc單體多肽和異源蛋白質(zhì)。

3.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的融合蛋白，其中所述的異源蛋白質(zhì)包含重鏈可變區(qū)和輕鏈可變區(qū)，且可以特異性結(jié)合抗原。

4.根據(jù)權(quán)利要求3中所述的融合蛋白，其中所述的抗原是來源于病原體的抗原。

5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的融合蛋白，其中所述的病原體是病毒或細(xì)菌。

6.根據(jù)權(quán)利要求5中所述的融合蛋白，其中所述的病毒是人類免疫缺陷病毒(HIV)。

7.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的融合蛋白，其中所述的異源蛋白質(zhì)是腫瘤抗原。

8.根據(jù)權(quán)利要求7中所述的融合蛋白，其中所述的腫瘤是白血病，淋巴瘤，多發(fā)性骨髓瘤，惡性黑色素瘤，乳腺癌，肺癌，肝癌，胰腺癌，前列腺癌，結(jié)腸癌或者腎細(xì)胞癌。

9.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的融合蛋白，其中所述的異源蛋白質(zhì)是自身免疫性或炎癥性疾病抗原。

10.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合蛋白，其中所述的融合蛋白包含毒素。

11.根據(jù)權(quán)利要求2所述的融合蛋白，其中所述的異源蛋白質(zhì)是細(xì)胞因子，可溶性受體或生長因子。

12.根據(jù)權(quán)利要求2中所述的融合蛋白，其中所述的異源蛋白質(zhì)是人干擾素，紅細(xì)胞生成素，可溶性腫瘤壞死因子受體，CTLA-4，可溶性IL-4受體或因子IX。

13.一種核酸分子，其編碼權(quán)利要求1中所述的IgG1Fc單體多肽，或權(quán)利要求2-12中任一項(xiàng)所述的融合蛋白。

14.一種質(zhì)粒，含有權(quán)利要求13所述的核酸分子。

15.一種宿主細(xì)胞，含有權(quán)利要求14所述的質(zhì)粒。

16.一種藥用組合物，含有有效預(yù)防/治療劑量的權(quán)利要求2-12任一項(xiàng)所述的融合蛋白，和一種藥學(xué)可接受載體。

17.一種藥用組合物，含有有效預(yù)防/治療劑量的權(quán)利要求14所述的質(zhì)粒，和一種藥學(xué)可接受載體。

18.一種藥用組合物，含有有效預(yù)防/治療劑量的權(quán)利要求2-12任一項(xiàng)所述的融合蛋白，所述融合蛋白與熒光標(biāo)記、放射性標(biāo)記、親和素、生物素或酶偶聯(lián)。

19.用于制備治療自身免疫性疾病、炎癥性疾病、神經(jīng)退行性疾病、癌癥或病原體感染的藥物的用途，包括使用權(quán)利要求2-12任一項(xiàng)所述的融合蛋白，權(quán)利要求13所述的核酸分子，或權(quán)利要求14所述的質(zhì)粒。

20.根據(jù)權(quán)利要求19所述的用途，其中融合蛋白特異性結(jié)合病原體。

21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的用途，其中病原體是病毒。

22.根據(jù)權(quán)利要求21所述的用途，其中病毒是免疫缺陷病毒。