[發明專利]利用微衛星技術對近交系小鼠進行遺傳質量監測的方法

有效

• 申請號: 201711014275.0
• 申請日: 2017-10-25
• 公開（公告）號: CN109706247B
• 公開（公告）日: 2022-04-19
• 發明（設計）人: 韓琳;鮑世民
• 申請（專利權）人: 上海斯萊克實驗動物有限責任公司
• 主分類號: C12Q1/6888
• 分類號: C12Q1/6888;C12N15/11
• 代理公司: 上海專利商標事務所有限公司 31100
• 代理人: 陳靜

本發明涉及利用微衛星技術對近交系小鼠進行遺傳質量監測的方法。本發明提供了一系列分布于小鼠的不同染色體上、具有良好多態性的四堿基重復微衛星位點及其特異性引物，用于對常用近交系小鼠品系間的鑒定和遺傳多態性的監測。本發明的方法操作簡便快捷，成本低廉，易于推廣使用。

技術領域

本發明屬于物種監測領域，更具體地，本發明涉及利用微衛星技術對近交系小鼠進行遺傳質量監測的方法。

背景技術

實驗動物的遺傳背景和反應特性是影響實驗結果的重要因素，遺傳的變異，或者不同亞系之間的差異，都會造成實驗結果的差異，甚至出現錯誤結果。此外，實驗動物飼養繁殖中的操作管理失誤，也會引起實驗動物遺傳背景的改變。隨著生物醫學的發展，對實驗動物質量的要求越來越高，因而對實驗動物質量的遺傳監測方法也提出了更高的要求。在實驗動物生產繁殖或科研使用過程中，對實驗動物的遺傳質量進行監測尤為必要。對于實驗動物遺傳質量的控制，目前國內標準中推薦的常用檢測方法，如生化標志、免疫標志、形態學等多是對基因表型的檢測，并不能直接反映遺傳本質的變化。

近年來，隨著分子生物學技術的飛速發展，特別是人類基因組計劃的深入研究，全基因組測序技術的成熟，分子標記手段在實驗動物遺傳質量檢測方面顯示出越來越多的優勢。分子標記是DNA水平遺傳信息的直接反映，微衛星標記比目前國標中推薦的生化位點檢測法相比，具有信息含量高、靈敏性強、樣品需要量少、檢測快速準確等優勢。國內外實驗動物科研和生產單位越來越多使用分子標記進行遺傳檢測，美國The Jackson laboratory和Charles River公司采用SNP庫和微衛星位點對小鼠品系進行遺傳檢測。

對近交系小鼠遺傳質量的監測，多數使用者僅僅基于公共數據庫中現有的位點信息來選擇微衛星位點，或者從現有已發表文獻中挑選已有位點以及有限的相應引物，且目前數據庫中較多為二堿基重復序列位點。現有數據庫微衛星位點數量固定，文獻中記錄的相應引物特異性和多態性不高；此外，二堿基重復序列的位點在結果判斷時，由于影子帶的影響，容易出現判斷誤差。

對近交系小鼠的鑒定，目前也存在較多的問題，本領域尚難以通過簡單便捷的方法來實現較多品系小鼠的鑒定。

綜上，本領域還有必要進行進一步的研究改進，以期獲得更易于對近交系小鼠進行遺傳分析以及鑒定的工具。

發明內容

本發明的目的在于提供利用微衛星技術對近交系小鼠進行遺傳質量監測的方法。

本發明的目的還在于提供特異性鑒定近交系小鼠的方法。

在本發明的第一方面，提供一種對近交系小鼠的遺傳分析的方法，所述方法包括：

以待測樣品的DNA為模板，以選自下組的引物對進行PCR擴增：

核苷酸序列如SEQ ID NO:21和SEQ ID NO:22的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:13和SEQ ID NO:14的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:25和SEQ ID NO:26的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:37和SEQ ID NO:38的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:39和SEQ ID NO:40的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:43和SEQ ID NO:44的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:11和SEQ ID NO:12的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:45和SEQ ID NO:46的引物；

核苷酸序列如SEQ ID NO:47和SEQ ID NO:48的引物；