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[發明專利]一種礬根‘抹茶’種苗的培育方法有效

專利信息
申請號: 201711006469.6 申請日: 2017-10-25
公開(公告)號: CN107683770B 公開(公告)日: 2019-11-26
發明(設計)人: 殷麗青;蔡友銘;吳杰;孫翊;張永春;庹曉慶;楊柳燕 申請(專利權)人: 上海市農業科學院;上海寶果農業發展有限公司
主分類號: A01H4/00 分類號: A01H4/00
代理公司: 31251 上海碩力知識產權代理事務所(普通合伙) 代理人: 劉紅梅<國際申請>=<國際公布>=<進入
地址: 201106 *** 國省代碼: 上海;31
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摘要:
搜索關鍵詞: 一種 抹茶 種苗 培育 方法
【權利要求書】:

1.一種礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于:

該方法包括以春夏季節的礬根‘抹茶’莖基部組織為外植體,進行叢生芽的誘導、增殖、生根、煉苗及移栽;

所述誘導步驟中,首先對外植體進行無菌化處理,然后將外植體接種于誘導培養基上進行叢生芽的誘導培養,30d后得到叢生芽;

所述增殖步驟中,將叢生芽分割成單芽后,接種于增殖培養基進行增殖培養,增殖培養周期為30d;

所述生根步驟中,增殖培養獲得一定量的叢生芽后,將叢生芽分割成單個芽苗,培養于生根培養基中誘導生根,25-30d后形成完整植株;

所述煉苗及移栽步驟中,將幼苗帶瓶置于具有散射光的環境中,帶瓶蓋煉苗3-7d,然后開蓋煉苗1-2d;取出經煉苗的試管苗,洗凈根部培養基,移栽于育苗穴盤,澆足水后進行保溫保濕;

所述誘導步驟中:叢生芽的誘導培養基為MS+6-BA1.0~3.0mg/L+NAA0.1mg/L或MS+6-BA1.0mg/L+KT1.0mg/L+NAA0.2mg/L;

所述增殖步驟中:增殖培養基為MS+KT2.0mg/L+IAA0.2mg/L、MS+6-BA 1.0mg/L+IAA0.2mg/L或者MS+6-BA0.2~0.3mg/L+KT0.5~1.0mg/L+IAA0.2mg/L;

所述生根步驟中:生根培養基為1/2MS+IBA0.5~1.0mg/L、1/2MS+NAA0.1~0.5mg/L或1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1~0.3mg/L。

2.根據權利要求1所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于,所述誘導步驟中:無菌化處理的具體操作為,用自來水流動沖洗外植體1.5h后,置于超凈工作臺上;用質量分數為75%的乙醇浸泡30~40s;隨后用添加1~2滴吐溫的有效氯濃度為0.4%-0.6%的次氯酸鈉溶液浸泡10~12min;最后經無菌水沖洗4-5次后用無菌紗布吸干表面水分;

叢生芽的誘導是將無菌化處理后的礬根‘抹茶’莖基部切成0.8~1.2cm長接種于叢生芽的誘導培養基上。

3.根據權利要求1所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于,所述增殖步驟中:增殖培養基為MS+6-BA0.2mg/L+KT0.5mg/L+IAA0.2mg/L。

4.根據權利要求1所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于,所述生根步驟中:生根培養基為1/2MS+IBA0.5mg/L+NAA0.1mg/L。

5.根據權利要求1~4任一項所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于:所述的叢生芽誘導培養基及增殖培養基成分中還添加有蔗糖30g/L、瓊脂6g/L;生根培養基成分中還添加有蔗糖20g/L、瓊脂5.8g/L;所述誘導、增殖、生根培養基的pH值為5.6~6.0。

6.根據權利要求1所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于,所述誘導培養、增殖培養和生根培養在溫度為23-25℃,光照度為30-40μmol/m2s的環境中進行。

7.根據權利要求1所述礬根‘抹茶’種苗的培育方法,其特征在于,所述試管苗移栽步驟中,通過覆膜保溫保濕或用帶孔塑料罩保溫保濕;其中,用于保溫保濕育苗穴盤的帶孔塑料罩孔徑大小為0.8-1.2cm。

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