[發明專利]一種玄武巖織物增強聚乳酸復合材料及其制備方法有效
| 申請號: | 201711005466.0 | 申請日: | 2017-10-25 |
| 公開(公告)號: | CN107759989B | 公開(公告)日: | 2020-06-09 |
| 發明(設計)人: | 劉淑強;吳改紅;余娟娟;董艷麗;郭紅霞;張曉芳;劉明芳;張瑤 | 申請(專利權)人: | 太原理工大學 |
| 主分類號: | C08L67/04 | 分類號: | C08L67/04;C08K9/06;C08K9/02;C08K7/10;B29C43/02;B29C43/58 |
| 代理公司: | 太原市科瑞達專利代理有限公司 14101 | 代理人: | 申艷玲 |
| 地址: | 030024 山西*** | 國省代碼: | 山西;14 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 玄武巖 織物 增強 乳酸 復合材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種玄武巖織物增強聚乳酸復合材料,其特征在于:包括以下原料:
聚乳酸:HO[OCCH(CH3)O]825H 60g-80g
玄武巖織物:30g-40g
堿性洗液:40g-250g
硅烷水解溶劑:800mL-1000mL
聚乳酸的溶劑:200mL~250mL
硅烷偶聯劑:10-200mL
交聯劑:20g-25g
固化劑:10g-20g;
所述玄武巖織物的組分及質量百分比為:SiO2:51.6-59.3%,Al2O3:14.3-18.3%,FexOy:9.0-14.0%,CaO:5.9-9.4%,MgO:3.0-6.1%,Na2O和K2O:3.6-5.2%,其余為不可避免的雜質。
2.根據權利要求1所述的玄武巖織物增強聚乳酸復合材料,其特征在于:
所述堿性洗液包括氫氧化鈉或氫氧化鉀;
硅烷水解溶劑包括水、甲醇、乙醇、水和乙醇混合液、異丙醇中的一種;
聚乳酸的溶劑包括二氯甲烷、三氯甲烷、四氫呋喃、丙酮或乙酸乙酯中的一種;
硅烷偶聯劑包括KH550、KH560、KH570中的一種;
交聯劑包括苯乙烯、過氧化二異丙苯、二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種;
固化劑包括過氧化苯甲酰、過氧化苯甲酰二丁酯糊中的一種。
3.一種權利要求1~2任一項所述的玄武巖織物增強聚乳酸復合材料的制備方法,其特征在于:首先對玄武巖織物表面進行改性預處理,然后采用模壓成型工藝法將聚乳酸樹脂與玄武巖織物很好的結合。
4.根據權利要求3所述的玄武巖織物增強聚乳酸復合材料的制備方法,其特征在于:包括以下步驟:
(1)清洗玄武巖織物表面浸潤劑:
將玄武巖織物剪成以下尺寸:300mm×400mm,然后浸泡在1000mL濃度為1-6mol/L的堿性洗液中,30-40min后取出;每次用500mL-600mL的蒸餾水清洗,重復操作至少3次后去除多余的氫氧化鈉;放入溫度為70-90℃、真空度為100-110Pa的真空干燥箱中烘干,時間為2h;
(2)玄武巖織物表面改性:
取10-200mL硅烷與10mL-200mL蒸餾水充分混合后,加入 800mL-1000mL硅烷水解溶劑中,置于磁力攪拌器中,在室溫條件下,以800r/min轉速,重復攪拌80-90min進行完全混合得到硅烷水解溶液;然后取上述的玄武巖織物試樣置于硅烷水解溶液中,要保證其充分浸潤,室溫下待反應30-40min;處理后將織物取出并在70-80℃的電熱鼓風干燥箱中烘干待用;
(3)配制聚乳酸預浸料:
稱量60份-80份聚乳酸粉末,置于溫度為40-50℃,真空度為100-110Pa的真空干燥箱中烘干,時間為3h;將干燥的聚乳酸溶解在200mL~250mL聚乳酸的溶劑中;置于磁力攪拌器中,在室溫條件下,以500r/min轉速攪拌30-40min,直至全部溶解;添加20份-25份的交聯劑與10份-20份的固化劑,置于磁力攪拌器中,在室溫條件下,以500r/min轉速,繼續攪拌8-10min;
(4)制備玄武巖織物與聚乳酸復合材料:
采用模壓成型工藝在液壓機上制備玄武巖織物與聚乳酸復合材料,將偶聯劑硅烷改性處理后的玄武巖織物試樣與聚乳酸預浸料先在8-10MPa壓強下壓制8-10min,使玄武巖織物與聚乳酸樹脂浸透均勻;隨后將預浸料在壓強15-20MPa、溫度90-100℃條件下壓制5-7min;然后在15-20MPa壓強、110-115℃溫度下壓制2-5min;然后將溫度升到120-130℃并壓制30-40min;保壓冷卻至室溫后取出,最后在135-140℃條件下進行后固化100-120min;即制備出玄武巖織物增強聚乳酸復合材料。
5.根據權利要求4所述的玄武巖織物增強聚乳酸復合材料的制備方法,其特征在于:制備出的玄武巖織物增強聚乳酸復合材料,彎曲強度為240-320MPa,拉伸強度為250-290MPa,沖擊強度為50-60.5J/m2。
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