[發明專利]人類X染色體18個基因座復合擴增體系

有效

• 申請號: 201711001796.2
• 申請日: 2017-10-24
• 公開（公告）號: CN107557361B
• 公開（公告）日: 2020-09-22
• 發明（設計）人: 余政梁;張建;莫曉婷;馬溫華;尚蕾
• 申請（專利權）人: 公安部物證鑒定中心
• 主分類號: C12N15/11
• 分類號: C12N15/11;C12Q1/6876
• 代理公司: 北京紀凱知識產權代理有限公司 11245
• 代理人: 關暢

1.用于鑒定中國漢族個體間是否具有共同來源X染色體關系的成套試劑，由名稱依次為DXSGATA31E08-P、DXS10079-P、DXS10103-P、DXS7132-P、DXS9895-P、DXS7133-P、DXS7424-P、DXS7423-P、DXS6789-P、DXS9902-P、DXS6810-P、DXS8377-P、DXS101-P、HPRTB-P、DXS8378-P、DXS6797-P、DXS6804、GATA165B12-P和Amelogenin-P的引物對組成；

所述DXSGATA31E08-P由序列表中序列1和2所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS10079-P由序列表中序列3和4所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS10103-P由序列表中序列5和6所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS7132-P由序列表中序列7和8所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS9895-P由序列表中序列9和10所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS7133-P由序列表中序列11和12所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS7424-P由序列表中序列13和14所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS7423-P由序列表中序列15和16所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS6789-P由序列表中序列17和18所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS9902-P由序列表中序列19和20所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS6810-P由序列表中序列21和22所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS8377-P由序列表中序列23和24所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS101-P由序列表中序列25和26所示的兩條單鏈DNA組成；

所述HPRTB-P由序列表中序列27和28所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS8378-P由序列表中序列29和30所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS6797-P由序列表中序列31和32所示的兩條單鏈DNA組成；

所述DXS6804由序列表中序列33和34所示的兩條單鏈DNA組成；

所述GATA165B12-P由序列表中序列35和36所示的兩條單鏈DNA組成；

所述Amelogenin-P由序列表中序列37和38所示的兩條單鏈DNA組成。

2.根據權利要求1所述的成套試劑，其特征在于：每個引物對中均由熒光物質標記。

3.用于鑒定中國漢族個體間是否具有共同來源X染色體關系的系統，包括權利要求1或2所述的成套試劑。

4.權利要求1或2所述成套試劑在制備鑒定中國漢族個體間是否具有共同來源X染色體關系的試劑盒中的應用。

5.權利要求1或2所述成套試劑在鑒定中國漢族個體間是否具有共同來源X染色體關系中的應用。

6.權利要求1或2所述成套試劑在制備擴增中國漢族基因座位點試劑盒中的應用。

7.權利要求1或2所述成套試劑在擴增所述中國漢族基因座位點中的應用。

8.鑒定中國漢族個體間是否具有共同來源X染色體關系的方法，包括：檢測待測樣本A和待測樣本B的中國漢族基因座位點是否具有單親遺傳關系，如具有單親遺傳關系，所述待測樣本A和所述待測樣本B具有或候選具有共同來源X染色體；如不具有單親遺傳關系，所述待測樣本A和所述待測樣本B不具有或候選不具有共同來源X染色體；

所述中國漢族基因座位點由X染色體上的DXSGATA31E08、DXS10079、DXS10103、DXS7132、DXS9895、DXS7133、DXS7424、DXS7423、DXS6789、DXS9902、DXS6810、DXS8377、DXS101、HPRTB、DXS8378、DXS6797、DXS6804和GATA165B12以及Amelogenin組成；

所述檢測待測樣本A和待測樣本B的中國漢族基因座位點是否具有單親遺傳關系采用權利要求1或2所述成套試劑進行。