[發(fā)明專利]一種淡水有核珍珠細(xì)胞小片處理液及其制備方法

有效

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711000966.5
• 申請(qǐng)日: 2017-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN107593543B
• 公開（公告）日: 2020-03-10
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 紀(jì)麗麗;宋文東;郭健;蔡璐;王亞寧;應(yīng)知偉
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 浙江海洋大學(xué)
• 主分類號(hào): A01K61/57
• 分類號(hào): A01K61/57;A01N1/02;A61K35/618;A61P17/02;A61K33/24;A61K31/4192;A61K31/728;A61K31/722
• 代理公司: 浙江千克知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司 33246
• 代理人: 賈森君

本發(fā)明涉及一種淡水有核珍珠細(xì)胞小片處理液的制備方法，該細(xì)胞小片處理液由三氮唑鉻配合物、透明質(zhì)酸、殼聚糖、10％的蚌體組織勻漿液組成，本發(fā)明的細(xì)胞小片處理液能夠加快育珠貝傷口愈合，促進(jìn)小片貼合，提高蚌體的存活率；同時(shí)細(xì)胞小片在植入蚌體之前，先置于本發(fā)明的細(xì)胞小片處理液中浸泡，然后再將其貼敷在珠核表面，可以促進(jìn)珍珠質(zhì)分泌，提高了留核率和圓形珍珠率；本發(fā)明方法簡(jiǎn)單，容易實(shí)現(xiàn)，效果顯著，效率高，同時(shí)價(jià)格低廉，具有極為廣闊的應(yīng)用前景。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明屬于珍珠珠核加工技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種淡水有核珍珠細(xì)胞小片處理液的制備方法。

背景技術(shù)

淡水珍珠產(chǎn)量約占世界總產(chǎn)量的95％，但銷售額僅占世界珍珠銷售總額的5％左右，主要在于淡水珍珠主要為無核珍珠，其直徑較小，市場(chǎng)售價(jià)較低，經(jīng)濟(jì)效益不高。近幾年，盡管淡水河蚌有核珍珠培育初步獲得成功，但仍然存在吐核率高、成圓率低等問題。針對(duì)上述問題，國(guó)內(nèi)外開展了大量的研究，主要圍繞提高細(xì)胞的活力和分泌機(jī)能，利用各類溶液處理小片進(jìn)行研究，一般用抗生素配置的藥液浸泡珠核以抗感染或用紅外、紫外照射的活化處理方法。

中國(guó)專利CN103947593B公開了一種有核珍珠的培育方法，該方法先取珠核放入第一處理液浸泡培育，再取蚌體后半部邊緣膜的細(xì)胞小片，放入第二處理液浸泡培育，采用該方法處理后，蚌體的死亡率大大降低，留核率大大提高。但是該方法需要配置兩種處理液，操作較為復(fù)雜，同時(shí)這兩種處理液的配置所需的材料不易獲得，多為中藥材，價(jià)格較為昂貴，不適合大規(guī)模生產(chǎn)培育。因此，亟需尋找一種操作簡(jiǎn)單，價(jià)格低廉的適合大規(guī)模培育的方法。

發(fā)明內(nèi)容

為了解決現(xiàn)有淡水珍珠養(yǎng)殖技術(shù)中吐核率高、成圓率低的問題，本發(fā)明提供了一種淡水有核珍珠細(xì)胞小片處理液及其制備方法，本發(fā)明的細(xì)胞小片處理液能夠加快育珠貝傷口愈合，促進(jìn)小片貼合，提高蚌體的存活率；促進(jìn)珍珠質(zhì)分泌，提高留核率和圓形珍珠率。

一種淡水有核珍珠細(xì)胞小片處理液，該細(xì)胞小片處理液由三氮唑鉻配合物、透明質(zhì)酸、殼聚糖、10％的蚌體組織勻漿液組成，其中三氮唑鉻配合物、透明質(zhì)酸、殼聚糖、10％蚌體組織勻漿液的重量百分含量為：

其中，三氮唑鉻配合物為[Cr(H₂O)₆][Na₂(C₈H₄N₆O₈)₂]·2H₂O。

其中，所述三氮唑鉻配合物的制備工藝如下：將0.1mol/L的CrCl₃與0.1mol/L的1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸等體積在燒杯中充分混合均勻，采用1mol/L NaOH調(diào)節(jié)溶液pH為中性，常溫下放置15d，有淡紫色晶體析出，即為目標(biāo)配合物三氮唑鉻配合物[Cr(H₂O)₆][Na₂(C₈H₄N₆O₈)₂]·2H₂O。

其中，所述10％的蚌體組織勻漿液的制備工藝如下：選取蚌體外套膜組織，用生理鹽水清洗干凈，稱量蚌體外套膜組織的重量，放入蚌體外套膜組織重量9倍的0.9％生理鹽水，用組織搗碎機(jī)研磨制成10％組織勻漿，得10％的蚌體組織勻漿液。

在一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述三氮唑鉻配合物、透明質(zhì)酸、殼聚糖、10％的蚌體組織勻漿液的重量百分含量為：

其中，三氮唑鉻配合物為[Cr(H₂O)₆][Na₂(C₈H₄N₆O₈)₂]·2H₂O。