[發(fā)明專利]一種無釩基脫硝催化劑及其制備方法

在審

• 申請(qǐng)?zhí)枺?/td>: 201711000622.4
• 申請(qǐng)日: 2017-10-24
• 公開（公告）號(hào): CN107899577A
• 公開（公告）日: 2018-04-13
• 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人: 吳祥忠
• 申請(qǐng)（專利權(quán)）人: 當(dāng)涂縣瑞龍果樹種植專業(yè)合作社
• 主分類號(hào): B01J23/745
• 分類號(hào): B01J23/745;B01D53/90;B01D53/56
• 代理公司: 安徽合肥華信知識(shí)產(chǎn)權(quán)代理有限公司34112
• 代理人: 余成俊

1.一種無釩基脫硝催化劑，其特征在于通過以下方法制備：

（1）將鈦酸酯按固液比1：15-20g/mL溶于無水乙醇中，再向其中加入鈦酸酯1-1.5倍質(zhì)量的冰醋酸，攪拌30-40分鐘后升溫至40-42℃保持10-15分鐘，所得產(chǎn)物烘干并置于550-600℃煅燒20-40分鐘，得二氧化鈦粉體備用；

（2）將蒙脫石與水配成漿液，并加入碳酸鈉充分?jǐn)嚢?0-30分鐘，之后靜置3-4小時(shí)，取上部礦漿脫水干燥，磨細(xì)過40-50目篩備用；

（3）將氯化鐵按固液比1：（28-32）g/mL溶于乙二醇中，不斷攪拌至溶解均勻，再向其中加入無水乙酸鈉和聚乙二醇，其中氯化鐵、無水乙酸鈉、聚乙二醇的質(zhì)量比為1：（2.5-2.7）：（0.7-0.8），升溫至50-55℃，不斷攪拌至形成均勻混合液，超聲分散均勻后送入反應(yīng)釜中，升溫至200-220℃，反應(yīng)5-6小時(shí)后取出冷卻至室溫，并用乙醇和清水交替清洗除去雜質(zhì)，將所得固體干燥，得到超順磁性四氧化三鐵納米粒子；

（4）將步驟3所得四氧化三鐵納米粒子均勻分散在20-25%乙醇溶液中，再向其中加入殼聚糖和檸檬酸，將混合液轉(zhuǎn)入攪拌器中，連接氮?dú)獗Ｗo(hù)，升溫至35-40℃并以800-1000轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢?0-40分鐘，攪拌完畢后將所得產(chǎn)物用乙醇和清水交替清洗，直至pH為7，再送入干燥箱中進(jìn)行烘干，研磨后得到殼聚糖-檸檬酸復(fù)合表面改性磁性四氧化三鐵納米粒子備用；

（5）將二氧化鈦粉體、步驟2所得粉末、步驟4所得納米粒子以及正硅酸乙酯按質(zhì)量比（1-3）：（24-25）：（3-4）：（0.5-1）混合后加入水中，震蕩攪拌20-30分鐘后過濾干燥，升溫至350-380℃，保持20-30分鐘后冷卻，記得本發(fā)明脫硝催化劑。

2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無釩基脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟2中漿液的礦漿濃度控制為12-15%，碳酸鈉加入量為漿液質(zhì)量的4-5%。

3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無釩基脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟3中超聲條件為35-38kHz下超聲處理10-12分鐘。

4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無釩基脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟4中四氧化三鐵納米粒子、殼聚糖、檸檬酸的質(zhì)量比為（5-6）：（1-1.2）：（2-2.5）。

5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的無釩基脫硝催化劑的制備方法，其特征在于，所述步驟5中二氧化鈦粉體、步驟2所得粉末、步驟4所得納米粒子以及正硅酸乙酯質(zhì)量比為2：25：3：0.7。