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[發明專利]一種耐撕裂聚乳酸纖維的制備方法在審

專利信息
申請號: 201711000130.5 申請日: 2017-10-24
公開(公告)號: CN107723843A 公開(公告)日: 2018-02-23
發明(設計)人: 潘學東 申請(專利權)人: 安徽亞源印染有限公司
主分類號: D01F8/14 分類號: D01F8/14;D01F8/18;D01F8/02;D01F1/10
代理公司: 合肥市長遠專利代理事務所(普通合伙)34119 代理人: 楊霞,翟攀攀
地址: 233000 *** 國省代碼: 安徽;34
權利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關鍵詞: 一種 撕裂 乳酸 纖維 制備 方法
【說明書】:

技術領域

發明涉及紡織技術領域,尤其涉及一種耐撕裂聚乳酸纖維的制備方法。

背景技術

聚乳酸是非常重要的一種可生物降解材料,是以農產品玉米提煉的乳酸為單體,經化學合成的新型生物可降解高分子材料,具有無毒、無刺激性、生物相容性好、強度高和可生物分解及吸收等特點,在織物纖維中有著廣泛的應用。

但由于聚乳酸分子鏈中長支鏈少,使其存在韌性較差、缺乏柔性和彈性、撕裂強度低的缺點,因此其應用受到一定的限制。

發明內容

基于背景技術存在的技術問題,本發明提出了一種耐撕裂聚乳酸纖維的制備方法,在維持聚乳酸本身所具有的透明性與柔軟性的同時,所得聚乳酸纖維的耐沖擊性、韌性等機械性能優異,拉升強度高,而且生物降解性好,廢棄后放置在自然環境下或埋入土中可緩慢分解,對環境的不良影響小。

本發明提出的一種耐撕裂聚乳酸纖維的制備方法,包括如下步驟:將聚乳酸、殼聚糖混合,加入乙醇溶液繼續攪拌,過濾,真空干燥,再加入預處理膠黏纖維、膨脹石墨、硅烷偶聯劑、椰油酰胺丙基甜菜堿混合均勻,紡絲得到耐撕裂聚乳酸纖維。

優選地,乙醇溶液的濃度為55-65wt%。

優選地,聚乳酸、硅烷偶聯劑、乙醇溶液、預處理膠黏纖維、膨脹石墨、硅烷偶聯劑、椰油酰胺丙基甜菜堿的重量比為90-100:40-60:180-240:10-20:2-4:0.4-0.8:2-4。

優選地,包括如下步驟:將聚乳酸、殼聚糖混合,加入乙醇溶液繼續攪拌20-40min,過濾,真空干燥15-20h,真空度為10-20Pa,干燥溫度為70-80℃;再加入預處理膠黏纖維、膨脹石墨、硅烷偶聯劑、椰油酰胺丙基甜菜堿混合均勻,紡絲得到耐撕裂聚乳酸纖維。

優選地,預處理膠黏纖維采用如下工藝制備:將膠黏纖維、過氧化氫、水攪拌,調節體系pH值為6-6.5,加入歧化松香、聚羥基烷酸酯繼續攪拌,加入戊二醛溶液攪拌,過濾,洗滌,干燥得到預處理膠黏纖維。

優選地,預處理膠黏纖維的制備工藝中,膠黏纖維、過氧化氫、水、歧化松香、聚羥基烷酸酯、戊二醛溶液的重量比為10-20:2-4:60-80:2-4:2-4:150-230,戊二醛溶液的濃度為2-4wt%。

優選地,預處理膠黏纖維采用如下工藝制備:將膠黏纖維、過氧化氫、水攪拌40-80min,攪拌溫度為70-90℃,調節體系pH值為6-6.5,加入歧化松香、聚羥基烷酸酯繼續攪拌2-4h,加入濃度為2-4wt%戊二醛溶液攪拌10-20min,過濾,洗滌,干燥得到預處理膠黏纖維。

本發明在維持聚乳酸本身所具有的透明性與柔軟性的同時,所得聚乳酸纖維的耐沖擊性、韌性等機械性能優異;本發明所得聚乳酸纖維以聚乳酸為主要成分,生物降解性好,廢棄后放置在自然環境下或埋入土中可緩慢分解,對環境的不良影響小。

本發明將聚乳酸與殼聚糖復配,送入乙醇溶液中攪拌,殼聚糖非結晶區發生溶脹,聚乳酸的分子鏈進入殼聚糖內部,經真空干燥后分子鏈發生纏繞,可有效抑制聚乳酸的滲出,相互間結合強度高,使所得聚乳酸纖維韌性好,強度高;本發明的預處理膠黏纖維中,膠黏纖維經過氧化氫處理,使其表面糙化,在歧化松香的配合下,與聚羥基烷酸酯的分散程度極高,經過戊二醛交聯,在膠黏纖維表面附著一層聚合物層,不僅耐撕裂強度極高,而且與預處理聚乳酸的相容性好,親和力強,相互間結合程度極高。

本發明不僅可節省聚乳酸的添加量,而且安全環保,不易斷裂,同時纖維強度極高,耐熱氧性能優異,其拉伸器強度可達28-30MPa,斷裂伸長率高達460-490%,極限氧指數可達33%,埋入地下后2年可降解60%以上。

具體實施方式

下面,通過具體實施例對本發明的技術方案進行詳細說明。

實施例1

一種耐撕裂聚乳酸纖維的制備方法,包括如下步驟:將90g聚乳酸、60g殼聚糖混合,加入180g濃度為65wt%乙醇溶液繼續攪拌20min,過濾,真空干燥20h,真空度為10Pa,干燥溫度為80℃;再加入10g預處理膠黏纖維、4g膨脹石墨、0.4g硅烷偶聯劑、4g椰油酰胺丙基甜菜堿混合均勻,紡絲得到耐撕裂聚乳酸纖維。

預處理膠黏纖維采用如下工藝制備:將10g膠黏纖維、4g過氧化氫、60g水攪拌80min,攪拌溫度為70℃,調節體系pH值為6-6.5,加入4g歧化松香、2g聚羥基烷酸酯繼續攪拌4h,加入150g濃度為4wt%戊二醛溶液攪拌10min,過濾,洗滌,干燥得到預處理膠黏纖維。

實施例2

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