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[發(fā)明專利]一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用有效

專利信息
申請?zhí)枺?/td> 201710998566.1 申請日: 2017-10-24
公開(公告)號(hào): CN107880880B 公開(公告)日: 2020-05-22
發(fā)明(設(shè)計(jì))人: 程如梅;于春雷;葛聰聰;戴黎明 申請(專利權(quán))人: 溫州醫(yī)科大學(xué)
主分類號(hào): C09K11/65 分類號(hào): C09K11/65;C09K11/02;G01N21/64
代理公司: 溫州金甌專利事務(wù)所(普通合伙) 33237 代理人: 王堅(jiān)強(qiáng)
地址: 325000 浙江省溫州市*** 國省代碼: 浙江;33
權(quán)利要求書: 查看更多 說明書: 查看更多
摘要:
搜索關(guān)鍵詞: 一種 聚糖 希夫堿 改性 石墨 量子 及其 制備 方法 應(yīng)用
【說明書】:

一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用,通過將環(huán)境友好型的殼聚糖希夫堿引入到發(fā)光性強(qiáng)的納米量子點(diǎn),具體地例如將殼聚糖與蒽酮反應(yīng)合成的希夫堿引入到石墨烯量子點(diǎn)上,獲得了水溶性強(qiáng)、對(duì)多巴胺選擇性高的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn),形成具有雙重發(fā)光性質(zhì)的化合物,其合成方法簡單、選擇性高、條件溫和、產(chǎn)物易得,將該化合物用于本發(fā)明的多巴胺檢測獲得良好效果。

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明具體涉及識(shí)別結(jié)合和用于光學(xué)檢測神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的分子檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用。

背景技術(shù)

多巴胺是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),在學(xué)習(xí)和認(rèn)知能力方面具有重要的作用,能影響各種動(dòng)機(jī)行為、注意廣度和神經(jīng)元 (Zhang, A., Neumeyer, J.L.,Baldessarini, R.J. Chem. Rev. 2007, 107, 274–302.). 體內(nèi)多巴胺含量太低或代謝異常都將引起如:帕金森病、癲癇、老年癡呆和HIV感染等疾病(Redgrave, P., Gurney, K.Nat. Rev. Neurosci. 2006, 7, 967–975. Merims, D., Giladi, N. ParkinsonismRelat. Disord. 2008, 14, 273–280.)。因此,早期檢測多巴胺含量有可能監(jiān)測一般健康狀況。當(dāng)前世界上檢測多巴胺的方法有多種,包括電化學(xué)分析法,電泳,高效液相色譜等方法,但這些方法所用設(shè)備昂貴,操作復(fù)雜、耗時(shí),需要專業(yè)的工作人員。熒光光度法靈敏度高測試簡單。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)DNA包裹的銀納米粒子能熒光檢測多巴胺以及腺苷修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)能水溶液中檢測多巴胺。但這些方法因化合物在水中溶解性低或引起環(huán)境的二次污染而相應(yīng)發(fā)展緩慢。

發(fā)明內(nèi)容

為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,特別是在水溶性和環(huán)境友好性方面的問題,本發(fā)明提供一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用。

本發(fā)明采用的技術(shù)解決方案是:一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn),所述的石墨烯量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)式如下:

一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法,包括以下步驟:

(1)化合物殼聚糖希夫堿(CS)的合成:將的殼聚糖置放于含有1-5%醋酸的水溶液中,勻速攪拌18-24h后,將溶液轉(zhuǎn)移至瓶中,逐滴滴入含有蒽酮的乙醇溶液,再逐滴滴入冰醋酸,混合物于65-70 ℃加熱攪拌20-24h后,停止攪拌,冷至室溫后用堿溶液中和至溶液呈中性,過濾,洗滌,干燥,得到化合物化合物殼聚糖希夫堿(CS);

(2)殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)(CSG)的合成:將制得的化合物CS置于pH為4-6的醋酸水溶液中,攪拌至其分散均勻,取2.0 -5.0mg/mL的石墨烯量子點(diǎn)水溶液30-50mL置于燒杯中,滴加0.3 -0.5mL的催化劑N-羥基琥珀酰亞胺,靜置活化30-60 min后,逐滴加入上述分散均勻的CS溶液,50-60℃水浴中加熱超聲均勻分散10-20分鐘,水浴50℃加熱5-24h后常溫避光攪拌24小時(shí),反應(yīng)結(jié)束將產(chǎn)物置于分子量1000的透析袋中于去離子水中透析三天,每隔3小時(shí)換水一次,得到所述的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)。

所述的殼聚糖的粘度為 200 mPa.s。

一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)在作為制備多巴胺熒光檢測試劑上的應(yīng)用。

將制備的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)配制成質(zhì)量濃度為0.02~6.0 mg/mL的水或醇水溶液作為制備多巴胺熒光檢測試劑。

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