[發(fā)明專利]一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用有效
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710998566.1 | 申請日: | 2017-10-24 |
| 公開(公告)號(hào): | CN107880880B | 公開(公告)日: | 2020-05-22 |
| 發(fā)明(設(shè)計(jì))人: | 程如梅;于春雷;葛聰聰;戴黎明 | 申請(專利權(quán))人: | 溫州醫(yī)科大學(xué) |
| 主分類號(hào): | C09K11/65 | 分類號(hào): | C09K11/65;C09K11/02;G01N21/64 |
| 代理公司: | 溫州金甌專利事務(wù)所(普通合伙) 33237 | 代理人: | 王堅(jiān)強(qiáng) |
| 地址: | 325000 浙江省溫州市*** | 國省代碼: | 浙江;33 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 一種 聚糖 希夫堿 改性 石墨 量子 及其 制備 方法 應(yīng)用 | ||
一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用,通過將環(huán)境友好型的殼聚糖希夫堿引入到發(fā)光性強(qiáng)的納米量子點(diǎn),具體地例如將殼聚糖與蒽酮反應(yīng)合成的希夫堿引入到石墨烯量子點(diǎn)上,獲得了水溶性強(qiáng)、對(duì)多巴胺選擇性高的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn),形成具有雙重發(fā)光性質(zhì)的化合物,其合成方法簡單、選擇性高、條件溫和、產(chǎn)物易得,將該化合物用于本發(fā)明的多巴胺檢測獲得良好效果。
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明具體涉及識(shí)別結(jié)合和用于光學(xué)檢測神經(jīng)遞質(zhì)多巴胺的分子檢測技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用。
背景技術(shù)
多巴胺是哺乳動(dòng)物中樞神經(jīng)系統(tǒng)一種重要的神經(jīng)遞質(zhì),在學(xué)習(xí)和認(rèn)知能力方面具有重要的作用,能影響各種動(dòng)機(jī)行為、注意廣度和神經(jīng)元 (Zhang, A., Neumeyer, J.L.,Baldessarini, R.J. Chem. Rev. 2007, 107, 274–302.). 體內(nèi)多巴胺含量太低或代謝異常都將引起如:帕金森病、癲癇、老年癡呆和HIV感染等疾病(Redgrave, P., Gurney, K.Nat. Rev. Neurosci. 2006, 7, 967–975. Merims, D., Giladi, N. ParkinsonismRelat. Disord. 2008, 14, 273–280.)。因此,早期檢測多巴胺含量有可能監(jiān)測一般健康狀況。當(dāng)前世界上檢測多巴胺的方法有多種,包括電化學(xué)分析法,電泳,高效液相色譜等方法,但這些方法所用設(shè)備昂貴,操作復(fù)雜、耗時(shí),需要專業(yè)的工作人員。熒光光度法靈敏度高測試簡單。科學(xué)家研究發(fā)現(xiàn)DNA包裹的銀納米粒子能熒光檢測多巴胺以及腺苷修飾的CdSe/ZnS量子點(diǎn)能水溶液中檢測多巴胺。但這些方法因化合物在水中溶解性低或引起環(huán)境的二次污染而相應(yīng)發(fā)展緩慢。
發(fā)明內(nèi)容
為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)存在的缺陷,特別是在水溶性和環(huán)境友好性方面的問題,本發(fā)明提供一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)及其制備方法與應(yīng)用。
本發(fā)明采用的技術(shù)解決方案是:一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn),所述的石墨烯量子點(diǎn)的結(jié)構(gòu)式如下:
。
一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)的制備方法,包括以下步驟:
(1)化合物殼聚糖希夫堿(CS)的合成:將的殼聚糖置放于含有1-5%醋酸的水溶液中,勻速攪拌18-24h后,將溶液轉(zhuǎn)移至瓶中,逐滴滴入含有蒽酮的乙醇溶液,再逐滴滴入冰醋酸,混合物于65-70 ℃加熱攪拌20-24h后,停止攪拌,冷至室溫后用堿溶液中和至溶液呈中性,過濾,洗滌,干燥,得到化合物化合物殼聚糖希夫堿(CS);
(2)殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)(CSG)的合成:將制得的化合物CS置于pH為4-6的醋酸水溶液中,攪拌至其分散均勻,取2.0 -5.0mg/mL的石墨烯量子點(diǎn)水溶液30-50mL置于燒杯中,滴加0.3 -0.5mL的催化劑N-羥基琥珀酰亞胺,靜置活化30-60 min后,逐滴加入上述分散均勻的CS溶液,50-60℃水浴中加熱超聲均勻分散10-20分鐘,水浴50℃加熱5-24h后常溫避光攪拌24小時(shí),反應(yīng)結(jié)束將產(chǎn)物置于分子量1000的透析袋中于去離子水中透析三天,每隔3小時(shí)換水一次,得到所述的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)。
所述的殼聚糖的粘度為 200 mPa.s。
一種殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)在作為制備多巴胺熒光檢測試劑上的應(yīng)用。
將制備的殼聚糖希夫堿改性的石墨烯量子點(diǎn)配制成質(zhì)量濃度為0.02~6.0 mg/mL的水或醇水溶液作為制備多巴胺熒光檢測試劑。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于溫州醫(yī)科大學(xué),未經(jīng)溫州醫(yī)科大學(xué)許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710998566.1/2.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 同類專利
- 專利分類
C09K 不包含在其他類目中的各種應(yīng)用材料;不包含在其他類目中的材料的各種應(yīng)用
C09K11-00 發(fā)光材料,例如電致發(fā)光材料、化學(xué)發(fā)光材料
C09K11-01 .發(fā)光材料的回收
C09K11-02 .以特殊材料作為黏合劑,用于粒子涂層或作懸浮介質(zhì)
C09K11-04 .含有天然或人造放射性元素或未經(jīng)指明的放射性元素
C09K11-06 .含有機(jī)發(fā)光材料
C09K11-08 .含無機(jī)發(fā)光材料
- 一種(S)-氨基酸希夫堿配合物及其制備方法與應(yīng)用
- 一種新型氨基酸希夫堿配合物及其制備方法與應(yīng)用
- 一種(R)-氨基酸希夫堿配合物及其制備方法與應(yīng)用
- 共軛型聚希夫堿、共軛型聚希夫堿的制備方法及應(yīng)用
- 三芳胺類聚希夫堿、以三苯胺為原料三芳胺類聚希夫堿的制備方法及應(yīng)用
- 聚希夫堿、以芳香二胺單體為原料的聚希夫堿的制備方法及應(yīng)用
- 呋喃甲醛-三苯胺希夫堿和呋喃甲醛-三苯胺聚希夫堿及其制備方法
- 具有納米刺的聚希夫堿膜材料及其制備方法和應(yīng)用
- 一種希夫堿銅離子熒光探針及其制備方法
- 含咔唑的共軛型聚希夫堿及其制備方法和應(yīng)用





