[發明專利]一種超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金及其制備方法有效
| 申請號: | 201710994570.0 | 申請日: | 2017-10-23 |
| 公開(公告)號: | CN107779712B | 公開(公告)日: | 2019-07-02 |
| 發明(設計)人: | 鄭明毅;武首中;喬曉光 | 申請(專利權)人: | 哈爾濱工業大學 |
| 主分類號: | C22C23/06 | 分類號: | C22C23/06;C22C1/03;C22F1/06 |
| 代理公司: | 哈爾濱市松花江專利商標事務所 23109 | 代理人: | 侯靜 |
| 地址: | 150001 黑龍*** | 國省代碼: | 黑龍江;23 |
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| 摘要: | |||
| 搜索關鍵詞: | 一種 高強 高模量 mg gd zn si ti 鎂合金 及其 制備 方法 | ||
1.一種超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金,其特征在于該鎂合金按質量分數是由3%-15%Gd、1%-5%Y、0.5%-3.5%Zn、0.8-1.2%Si、0.5-3%TiB2和余量Mg制成;所述的超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金的抗拉強度為460-511MPa,屈服強度為389-465MPa,伸長率為4.1-7.8%,彈性模量為54.5-61.7GPa;其中超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金的制備方法,其特征在于該制備方法按以下步驟進行:一、備料:按質量分數3%-15%Gd、1%-5%Y、0.5%-3.5%Zn、0.8-1.2%Si、0.5-3%TiB2和余量Mg的比例稱取純Mg錠、純Zn錠、Mg-30%Y中間合金、Mg-30%Gd中間合金、Mg-10%Si中間合金、KBF4和K2TiF6;
二、熔煉:a、將步驟一稱取的純Mg錠放入坩堝中,在760℃、CO2+SF6氣體保護下使純Mg錠完全熔化;b、然后加入Mg-Si中間合金,并在760℃、CO2+SF6氣體保護下使Mg-Si中間合金完全熔化;c、加入Mg-Gd中間合金,再在760℃、CO2+SF6氣體保護下使Mg-Gd中間合金完全熔化;d、加入Mg-Y中間合金,在760℃、CO2+SF6氣體保護下使Mg-Y中間合金完全熔化;e、加入純Zn錠,在760℃、CO2+SF6氣體保護下使其完全熔化;f、將稱取的KBF4和K2TiF6在200℃預熱1h后,在坩堝800℃時加入熔體中并保溫1h,期間每隔15min攪拌一次;g、將爐內溫度調節至730℃,靜置5min得到熔體;
三、鑄錠成型:待熔體溫度降至725℃時,將坩堝以200mm/min的速率下降并通過環形噴射冷卻系統進行冷卻,待合金凝固之后將鑄錠脫離坩堝,得到合金鑄錠;
四、擠壓成型:將步驟三鑄造的合金鑄錠加工成Φ42x35mm的圓柱體,于500-510℃熱處理16h-48h,然后在350-400℃保溫15min,再進行擠壓比為12:1、擠壓速率為0.1mm/s的反擠壓變形得到棒材;
五、時效處理:將步驟四得到的棒材于200℃時效處理20-80h,得到超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金棒材。
2.根據權利要求1所述的一種超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金,其特征在于步驟一中按質量分數9.8%Gd、4.1%Y、2.9%Zn、1.1%Si、81.1%Mg、1%TiB2的比例稱取純Mg錠、純Zn錠、Mg-30%Y中間合金、Mg-30%Gd中間合金、Mg-10%Si中間合金、KBF4和K2TiF6。
3.根據權利要求1所述的一種超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金,其特征在于步驟一中按質量分數8.4%Gd、3.3%Y、3%Zn、0.9%Si、83.4%Mg、1%TiB2的比例稱取純Mg錠、純Zn錠、Mg-30%Y中間合金、Mg-30%Gd中間合金、Mg-10%Si中間合金、KBF4和K2TiF6。
4.根據權利要求1所述的一種超高強高模量Mg-Gd-Y-Zn-Si-Ti-B鎂合金,其特征在于步驟一中按質量分數9.6%Gd、4.4%Y、3.2%Zn、1.2%Si、78.9%Mg、2.7%TiB2的比例稱取純Mg錠、純Zn錠、Mg-30%Y中間合金、Mg-30%Gd中間合金、Mg-10%Si中間合金、KBF4和K2TiF6。
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