[發(fā)明專利]一種鉬摻雜的富鋰錳基正極材料及其制備方法在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710992179.7 | 申請日： | 2017-10-23 |
| 公開（公告）號： | CN107768664A | 公開（公告）日： | 2018-03-06 |
| 發(fā)明（設(shè)計(jì)）人： | 何苗;馮葉鋒;王成民;王潤;周海亮 | 申請（專利權(quán)）人： | 廣東工業(yè)大學(xué) |
| 主分類號： | H01M4/505 | 分類號： | H01M4/505;H01M4/525;H01M10/0525 |
| 代理公司： | 北京集佳知識產(chǎn)權(quán)代理有限公司11227 | 代理人： | 趙青朵 |
| 地址： | 510006 廣東*** | 國省代碼： | 廣東;44 |
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| 摘要： | |||
| 搜索關(guān)鍵詞： | 一種 摻雜 富鋰錳基 正極 材料 及其 制備 方法 | ||
1.一種鉬摻雜的富鋰錳基正極材料，具有式I所示化學(xué)式：
Li1.2Mn0.54-xMoxCo0.13Ni0.13O2式I；
其中，0.05≤x≤0.5。
2.一種鉬摻雜的富鋰錳基正極材料的制備方法，包括以下步驟：
A)將鋰源、鎳源、鈷源和錳源按照式I化學(xué)式中的摩爾比溶解于水中，得到混合金屬鹽溶液；
B)依次將有機(jī)酸和鉬源加入所述步驟A)中的混合金屬鹽溶液中，得到混合溶液；
C)蒸干所述步驟B)中的混合溶液中的水分，得到凝膠物質(zhì)，將所述凝膠物質(zhì)進(jìn)行干燥，得到中間體；
D)將所述步驟C)中的中間體在450～600℃下燒結(jié)5～8小時(shí)，然后在750～950℃下保溫10～24小時(shí)，得到具有式I化學(xué)式的鉬摻雜的富鋰錳基正極材料；
Li1.2Mn0.54-xMoxCo0.13Ni0.13O2式I；
其中，0.05≤x≤0.5。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鋰源為氫氧化鋰，碳酸鋰和醋酸鋰中的一種或多種；
鎳源為硝酸鎳，硫酸鎳和醋酸鎳中的一種或多種；
鈷源為硝酸鈷，硫酸鈷和醋酸鈷中的一種或多種；
錳源為硝酸錳，硫酸錳和醋酸錳中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述混合金屬鹽溶液的濃度為0.1～3mol/L。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述有機(jī)酸為檸檬酸、酒石酸和甘氨酸中的一種或多種；
所述有機(jī)酸與混合溶液中所有過渡金屬離子的摩爾比為(1～3)：1。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述鉬源為鉬酸鈉、鉬酸氨和鉬酸鉀中的一種或多種。
7.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中蒸干的溫度為80～120℃；
所述步驟C)中蒸干的時(shí)間為10～15小時(shí)。
8.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中干燥的溫度為100～150℃；
所述步驟C)中干燥的時(shí)間為10～15小時(shí)。
9.根據(jù)權(quán)利要求2所述的制備方法，其特征在于，所述步驟C)中燒結(jié)的具體過程為：
將所述步驟B)中的中間體以1～5℃/min的速率從室溫升至450～600℃，燒結(jié)5～8小時(shí)；然后在以1～5℃/min的速率升至750～900℃，保溫10～24小時(shí)，得到具有式I化學(xué)式的鉬摻雜的富鋰錳基正極材料。
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