[發(fā)明專利]用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液及其應(yīng)用在審
| 申請?zhí)枺?/td> | 201710989052.X | 申請日: | 2017-10-22 |
| 公開(公告)號: | CN107519238A | 公開(公告)日: | 2017-12-29 |
| 發(fā)明(設(shè)計)人: | 陳光裕 | 申請(專利權(quán))人: | 惠州市常青春醫(yī)藥美容保健品實業(yè)有限公司 |
| 主分類號: | A61K36/537 | 分類號: | A61K36/537;A61K9/08;A61P35/00;A61P29/00;A61K31/7034;A61K31/4745;A61K31/46;A61K31/122 |
| 代理公司: | 東莞市中正知識產(chǎn)權(quán)事務(wù)所(普通合伙)44231 | 代理人: | 張漢青 |
| 地址: | 516000 廣東*** | 國省代碼: | 廣東;44 |
| 權(quán)利要求書: | 查看更多 | 說明書: | 查看更多 |
| 摘要: | |||
| 搜索關(guān)鍵詞: | 用于 肝癌 乳腺癌 晚期 病人 鎮(zhèn)痛 延壽 注射液 及其 應(yīng)用 | ||
1.一種用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液,其特征在于所述注射液包括中藥山烏龜、天仙子、天麻、丹參、趾葉栝樓、白花丹分別提取有效成分羅痛定、阿托品、天麻素、丹參黃酮、趾葉栝樓素、白花丹素制成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液,其特征在于重量份為:羅痛定30-80份、阿托品1-3份、天麻素150-300份、丹參黃酮50-100份、趾葉栝樓素20-40份、白花丹素5-10份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液,其特征在于重量份為:羅痛定30份、阿托品1份、天麻素150份、丹參黃酮50份、趾葉栝樓素20份、白花丹素5份。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液,其特征在于重量份為:羅痛定80份、阿托品3份、天麻素300份、丹參黃酮100份、趾葉栝樓素40份、白花丹素10份。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液,其特征在于重量份為:羅痛定40份、阿托品2份、天麻素200份、丹參黃酮70份、趾葉栝樓素30份、白花丹素8份。
6.一種用于肝癌與乳腺癌晚期病人的鎮(zhèn)痛延壽注射液在治療肝癌與乳腺癌晚期病人鎮(zhèn)痛延壽中的應(yīng)用。
該專利技術(shù)資料僅供研究查看技術(shù)是否侵權(quán)等信息,商用須獲得專利權(quán)人授權(quán)。該專利全部權(quán)利屬于惠州市常青春醫(yī)藥美容保健品實業(yè)有限公司,未經(jīng)惠州市常青春醫(yī)藥美容保健品實業(yè)有限公司許可,擅自商用是侵權(quán)行為。如果您想購買此專利、獲得商業(yè)授權(quán)和技術(shù)合作,請聯(lián)系【客服】
本文鏈接:http://www.szxzyx.cn/pat/books/201710989052.X/1.html,轉(zhuǎn)載請聲明來源鉆瓜專利網(wǎng)。
- 乳腺癌細胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-2及其應(yīng)用
- 乳腺癌細胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-3及其應(yīng)用
- 乳腺癌細胞MDA-MB-231的核酸適體LXL-1及其應(yīng)用
- 試劑在制備藥物中的用途以及篩選藥物的方法
- 一種乳腺癌干細胞特異性結(jié)合多肽及其在制備治療乳腺癌藥物中的應(yīng)用
- 乳腺癌分型基因群及其應(yīng)用
- 羥基紅花黃色素B在制備治療乳腺癌藥物中的應(yīng)用
- IL1R2在乳腺癌預(yù)后評估與靶向治療中的應(yīng)用
- 乳腺腫瘤組織中CICs在制備預(yù)測乳腺癌預(yù)后生存產(chǎn)品中的應(yīng)用
- 多模態(tài)多參數(shù)乳腺癌篩查系統(tǒng)、裝置及計算機存儲介質(zhì)





